Изобретение относится к области аналитической химии - способам определения алюминия.
Известен способ определения алюминия с предвар 1тельной экстракцией его растворителем, например хлороформом, в присутсгвин органического реагента 8-оксихинолина с последующим определением одним из известных методов, например колориметрическим.
Однако при анализе образцов, содержап.нх мешяющие примеси, необходимо их предварительное отделение, при этом используют реагенты, например оксихинальдин, который затрудняет последующее определение алюминия.
С целью упрощения процесса при анализе материалов, содержащих многие мещающ1 е примеси, предлагается в качестве реагента при экстракции алюминия использовать а-окси-сх-дибутилфосфонопропионовую кислоту.
Предложенный способ позволяет проводить определение алюминия в образцах, содержащих железо (П1), медь (II), кобальт (II), никель (II).
Экстракцию алюминия с таким реагентом проводят несмешивающимся с водой органическим растворителем, например хлороформом или г зо-амиловым спиртом.
ных металлов (меди, кобальта, никеля) ведут при рН 3-3,5 ц выще. При рП 1-2 экстракцией хлороформом в присутствии сс-окси-а-дибутилфосфопопропионовой кислоты можно отделить железо от алюминия.
Пример. Отделе н н е а л ю м и н и я от мед и.
В делительную воронку на 50 мл вносят 10 мл раствора, содержащего 1,62 мг алюминпя и 1,92 мг медн, добавляют 4 мл 0,1 М ацетатной буферной смеси (рП 5), 2 мл 0,1 М ВОД1ЮГО раствора а-окси-а-дибутилфосфонопроппоновой кислоты и 10 лгл ггзо-амнлового спирта.
Содержимое воронки встряхивают 1-2мин, органический слой отделяют, в водный слой
дооавляют
раствора а-окси-а-диоутилфосфононропионовой кислоты, 10 мл «зо-амнлового спирта и проводят вторичную экстракцию. Алюминий прп этом экстрагируется на 99,6%, ионы меди практически полностью остаются в растворе.
25
Пр
е д : от изобретен н я
Способ определения
алюминия с предварительным отделеннем элементов экстр акцней мер хлороформом, в 34
ского реагента с последующим определениемтериалов, содержащих многие мешающие
одним из известных методов, например коло-нримеси, в качестве органического реагента
риметрическим, отличающийся тем, что, снснользуют я-окси-сс-дибутилфосфонопропиоцелыо уирощения процесса при анализе ма-новую кислоту.
321729
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ фотометрического определения ванадия | 1991 |
|
SU1797050A1 |
Способ спектрофотометрического определения железа (ш) | 1978 |
|
SU710956A1 |
Способ определения меди | 1982 |
|
SU1075153A1 |
Способ экстракционного извлечения висмута | 1980 |
|
SU912650A1 |
Способ концентрирования примесей металлов из растворов солей никеля | 1979 |
|
SU861323A1 |
-Замещенные-2-( -изонитро- -циан)-метилбензимидазолы как органические реагенты для определения железа | 1975 |
|
SU548604A1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОЛ1ЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА | 1970 |
|
SU287391A1 |
Способ атомно-абсорбционного определения меди | 1980 |
|
SU975575A1 |
Способ определения железа | 1982 |
|
SU1125542A1 |
Способ определения меди | 1986 |
|
SU1429017A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация