СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ Советский патент 1971 года по МПК B27N3/02 

Описание патента на изобретение SU322343A1

Изобретение относится к области отверждения эпоксидных смол и получения тенло- и химостойких полимерных материалов.

Известен способ отверждения эпоксидйых смол фурилакролеинаминоэтаноловой смолой. В этом случае отверждение осуществляется за счет присутствия в них активных амивных функциональных групп. Теплостойкость отвержденных полимерных материалов не превышает 180°С.

Целью изобретения является повышение химо- и теплостойкости отверждеппых полимерных материалов.

Согласно изобретению эпоксидные смолы отверждают при нагревании фурфурамидными или фурфурилиденацетоиовыми смолами с мол. вес. 1100-1300. Количество фурановой смолы должно быть 30-120 вес. ч. на 100 вес. ч. эпоксидной. Степень отверждения при этом достигает 90-92%.

Для более полного отверждения его следует проводить в присутствии SnCl.i, количество которого равно 2--6% от веса смол. Степень отверждения при этом достигает 95-97%. Теплостойкость отвержденного полимерного материала составляет 300°С.

Пример 1. В емкость, снабженную мешалкой и обогревом, загружают эпоксидную смолу и включают обогрев. При температуре 80-90°С вводят измельченную фурфурольнофурфурамидную смолу в том количестве, в котором взята и эпоксидная смола. Массу перемешивают до однородного состояния, затем сливают в противень и отверждают в термошкафу, постепенно (в течение 15-

30 час) повышая температуру до 200-220°С. Степень отверждения 90-92%.

Пример 2. В емкость, снабженную мешалкой и обогревом, загружают эпоксидную смолу и включают обогрев. При 90-100°С

вводят измельченную фурфурилиденацетоновую смолу в количестве, равном количеству взятой эпоксидной смолы. При постоянном перемешивании вводят в реакционную массу SnCLi в количестве 6% от веса смол. Далее

поступают, как в примере 1. Степень отверждения достигает 95-97%.

Предложенный способ отверждения рекомендуется при изготовлении теплостойких стеклопластиков, лаков горячего отверждения.

25

Предметизобретения

ющиися тем, что, с целью повышения химо- и теплостойкости, в качестве фурановых смол используют фурфурольно-фурфурамидные или фурфурилиденацетоповые смолы с мол. вес. 1100-1300.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отверждение проводят в присутствии SnCLi, взятого в количестве 2-6% от веса смол.

Похожие патенты SU322343A1

название год авторы номер документа
Способ получения фурановой смолы 1969
  • Маматов Ю.М.
  • Петропольская Н.К.
  • Варламов Г.Д.
SU413818A1
Кремнийорганический фурануретановый олигомер в качестве модификатора эпоксидных смол 1989
  • Верхунов Сергей Михайлович
  • Николаев Василий Николаевич
  • Шелудяков Виктор Дмитриевич
  • Копылов Виктор Михайлович
  • Федотов Александр Филиппович
  • Ерхова Лариса Гавриловна
SU1754730A1
Способ получения фурано-эпоксидного связующего 1987
  • Мустафин Виталий Рамзеевич
  • Шукурджиев Марлен Садрединович
  • Магрупов Фархад Асадулаевич
  • Абдурашидов Тухтамурад
SU1525172A1
Способ получения фурано-эпоксидного связующего 1977
  • Мадалиев Ш.
  • Варламов Г.Д.
  • Бекбулатов И.А.
  • Маматов Ю.М.
SU758754A1
ОТВЕРЖДАЕМАЯ ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1973
  • И. П. Петько, В. А. Лапицкий Н. А. Дурманенко
SU407933A1
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ• ПТВ I«гим т&т^•Р^ми'^яишми^м»-»-—^ ML-. Jw^-gJ 1972
SU431195A1
Эпоксидное связующее 2017
  • Шатров Владимир Борисович
  • Стрельников Владимир Николаевич
  • Шайдурова Галина Ивановна
  • Федосеев Михаил Степанович
  • Антипин Вячеслав Евгеньевич
RU2666438C1
Полимерная композиция 1977
  • Петько Иван Прохорович
  • Бейда Валерий Иванович
  • Ткачук Бронислав Михайлович
  • Батог Анатолий Егорович
  • Артемов Виктор Николаевич
SU690044A1
ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2001
  • Лапицкая Т.В.
  • Лапицкий В.А.
RU2222557C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТО-КРЕЗОЛНОВОЛАЧНОЙ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ И ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ 2011
  • Казаков Святослав Игоревич
  • Прудскова Татьяна Николаевна
  • Чиванова Лариса Юльевна
RU2447093C1

Реферат патента 1971 года СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ

Формула изобретения SU 322 343 A1

SU 322 343 A1

Даты

1971-01-01Публикация