Способ получения винилхлорида Советский патент 1981 года по МПК C07C21/06 

Описание патента на изобретение SU322972A1

Известен способ получения винилхлорида, заключающийся в том, что углеводороды подвергают окислительному пиролизу, полученный при Этом пирогаэ очищают от смолообразных прод тов и гидрохлорируют с выделением вини хлорида. Этилен, содержащийся в пирогазе, хлорируют для получения дихлорэтана, который затем разлагаю с образованием нинилхлорида и хлористого водорода. Последний возвращают на стадию гидрохлорирования. Однако выход ацетилена и этилена на первой стадии по этому способу . недостаточно высок, концентрация реагентов в процессе гидрохлорирования ацетилена и хлорирования этилена низкая, затраты на очистку и вьщеление промежуточных и готового продуктов значительны, а также приходится применять кислород, С целью снижения расхода углевод родов , предлагается пиролиз их вест в водородно-метановой плазме с применением в качестве плазмообразующего газа абгазов стадии хлорирования этилена. Пиролиз углеводородов можно вести в присутствии хлора и хлористого водорода или в присутствии смеси хлористого водорода, возвращенного со стадии пиролиза дихлорэтана, и абгазов стадии хлорирования этилена с последующей закалкой полученного при пиролизе газа углеводородами. Для максимального использования ацетилена при проведении пиролиза к плазмообразующему газу. добавляют абгазный хлористый водород других производств. Ведение процесса предлагаелвлм способом снижает расход углеводородов на 40% за счет увеличения выхода ацетилена и этилена при пиролизе с 48-53% до 75-80%. Пример 1. Водород в количестве 3,4 и метан в количестве 0,8 , проходя поле электрической дуги плазмотрона, в виде плазменной струи поступеиот в реактор, куда подают бензин в количестве 3,6 кг/ч. Полезная мощность плазмотрона составляет 9 кВт, Продукты реакции охлаждают водой в закалочной камере. Состав продуктов пиролиза,об,%;. Водород66,0 Пропилен . О f 5 Высшие ненасьЕценныа углеводороды Количество газообразных продукто реакций 9,2 . Общее йревращение этил,ена составляет 76%. Пример 2. хлор в количеств 0,7 хлористый водород в количеста© 1,6 нм®/ч и смесь водорода ;и метана (Е 80 об,| и СН 20 обЛ) в количестве 5,2 нщчр проходя поле электрической дуги плазмотрона, в виде плазменной струи поступают в реактор, куда подают бензин в количестве 72 кг/ч. Полезная мощность плазмотрона составляет 15 кВт, Продукты реакции закаливают соляровым маслом в закалочной камере. Состав продуктов пиролиза, о6.% Водород47,0 MeTaji10,0 Этилен8,0 Хлористый водород .17,0 Ацетилен17,0 Пропилен0,5 . Высшие ненасьП1;енные углеводороды0,5 Количество газообразных продукто реакции 18 . Общее превращени бензина составляет 95%, выход ацети лена и этилена равен 75%, Расход энергии на 1 т винилхлорида на ста дии пиролиза углеводородов составл 1300 квт«ч. Пример 3. Хлористый водор в количестве 1,7 и смесь 80 об.% водорода и 20 об.% метава в количестве 2,5 , проходя по электрической дуги плазмотрона, в виде плазменной струи поступают в актор, куда подают бензин в количе ве 3,6 кг/ч. Полезная мощность пла мотрона составляет 9 кВт. Продукты реакции охлаждают керосином в зака лочной камере. Состав продуктов пиролиза, o6.%s Водород48,2 Метан8,0 Этилен7,0 Хлористый водород 18,0 Ацетилен.18,0 Пропилен 0,4 Высшие ненасыщенные углеводороды0,4 Количество газообрагных продуктов еакции 93 . Общее превращение бензина 97%. Выход ацетилена и этилена составляет 77%. Расход энергии на 1т винилхлорида в стадии пиролиза углево.дородов равен 1400 кВт«ч. Формула изобретения 1.Способ получения винилхлорида путем пиролиза углеводородов с последующей очисткой полученного пирогаза, содержащего ацетилен и этилен гидрохлорированием а7детилена, хлорированием этилена, пиролизом образующегося при этом дихлорэтана и возвращением образовавшегося хлористого водорода на стадию гидрохлорирования, от л и чающийся тем, что, с целью снижения расхода углеводородов , пиролиз углеводородов ведут в водородно-метановой плазме. 2.Способ по п.1,.отличающ и и с я тем, что в качествеплазмообразующего применяют абгазы стадии хлорирования этилена. 3.Способ по пп. 1 и 2, о т л и чаю ш, и и с я тем, что пиролиз ведут в присутствии ;-aicpa и хлористого водорода с последующей закалкой полу .1енного при пиролизе газа yглeвoдopoдa ш. 4. Способ по п.З, о т. л и ч а ю щ и и с я тем, что хлористый водород используют со стадии пиролиза дихлорэтана или других производств .

Похожие патенты SU322972A1

название год авторы номер документа
ИНТЕГРИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 2001
  • Меньщиков В.А.
  • Ачильдиев Е.Р.
RU2184721C1
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОДУКТОВ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ПИРОЛИЗА МЕТАНСОДЕРЖАЩЕГО ГАЗА 2001
  • Меньщиков В.А.
  • Ачильдиев Е.Р.
RU2208600C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ И/ИЛИ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ 2012
  • Артемов Арсений Валерьевич
  • Крутяков Юрий Андреевич
  • Кулыгин Владимир Михайлович
  • Переславцев Александр Васильевич
  • Кудринский Алексей Александрович
  • Тресвятский Сергей Сергеевич
  • Вощинин Сергей Александрович
RU2503709C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 1997
  • Тухватуллин А.М.
  • Гарифзянов Г.Г.
  • Якушев И.А.
RU2131906C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ И НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ 1997
  • Тухватуллин А.М.
  • Гарифзянов Г.Г.
  • Якушев И.А.
RU2149885C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРЭТАНА 2004
  • Меньщиков В.А.
  • Ачильдиев Е.Р.
RU2264374C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 1993
  • Занавескин Л.Н.
  • Трегер Ю.А.
  • Феофанова Н.М.
  • Пащенко Л.Е.
RU2072976C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА ИЗ ПРИРОДНОГО ГАЗА 1999
  • Тухватуллин А.М.
  • Гарифзянов Г.Г.
  • Тухватуллина Л.Ф.
  • Гарифзянова Г.Г.
RU2169755C1
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАНА 2008
  • Трегер Юрий Анисимович
  • Розанов Вячеслав Николаевич
  • Флид Марк Рафаилович
RU2394805C2
СПОСОБ ПЛАЗМОХИМИЧЕСКОГО ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДОВ 1993
  • Губарев А.И.
  • Добрышев В.В.
  • Мурин Г.Ф.
  • Попов В.Т.
  • Словецкий Д.И.
RU2078117C1

Реферат патента 1981 года Способ получения винилхлорида

Формула изобретения SU 322 972 A1

SU 322 972 A1

Авторы

Володин Н.Л.

Полак Л.С.

Эндюськин П.Н.

Левензон Р.И.

Круглый С.М.

Дятлов В.Т.

Даты

1981-03-30Публикация

1969-06-03Подача