Изобретение относится к ветеринарии, среда предназначается для обнаружения и дифференциации патогенных стрептококков.
Известна среда для индикации патогенных стрептококков в молоке, приготовленная на основе мясного питательного бульона, содержащая также индикатор, сульфат таллия и эскулин.
Недостатком такой среды является дефицитность входящих в ее состав компонентов - эскулина и сульфата таллия, Kj)OMe того, на этой среде растут молочнокислые стрептококки группы N.-Str. tliermopfiicis. Sir. creinoris, Str. lactis и не растут Sir. группы A, E и некоторые типы серогрупн В и С, а также рост мелких, бисериых колоиий на илотной среде, с гемолизом и без него, не дает даже ориентировочной серогрупповой дифференциации стрептококков, а также, стафилококков. Микроскопия иервичиых посевов с плотных сред с целью дифференциации стрептококков от другой кокковой флоры тоже затруднительна, сомнительные колонии ие всегда являются стрептококками. Гемолиз на кровяном агаре часто наблюдается от молока, содержащего бактериальные токсины. Это сильно усложняет работу и повышает ее трудоемкость.
рующими свойствами и большей чувствительностью для индикации патогенных стрентококков в молоке здоровых и больных маститом коров.
Предлагаемая среда обладает резко выражеииыми дифференцирующими свойствами. На ней не растут наиболее часто встречающиеся в молоке бактерии, кишечные ИЕ1фекции, патогеииые и не патогеииые стафилококки, молочнокислые палочки и стрептококки группы ;V, а также споровые формы.
Достигается это включением в среду следующих комионентов:
Мясо-пептонный бульон (ЛШБ) 900- 1000 мл.
Лактоза 4,5-6,0 г.
Бромкрезолнурпур (сниртово-водный раствор 1 : 100) 1,9-2,5 л/л.
Сыворотка крупного рогатого скота или лошади 90-110 мл.
Неомицин 45-51 ед/мл среды.
Для иолучения среды берут 1000 мл мясопептонного бульона с рН 7,5-7,8, добавляют 4,5-6 г лактозы и 1,9-2,5 мл индикатора бромкрезолнурнура, осторожно смешивают и саавят в холодную водяную баню. С момента кипения водяной бани отмечают время и кипятят в течение 5-10 мин. Смеси дают остыть до 50-56°С, добавляют сыворотку 90-110 мл и 48-51 ед/мл среды неомицина. Затем среду
сразу разливают по пробиркам в стерильных условиях. Цвет среды фиолетово-синий.
При росте стрептококков групп В, С, Е, А, L, G среда изменяет цвет и становится лимонной, иногда с зеленоватым оттенком. Столбик среды обычно прозрачный, иногда наблюдается очень слабое нежное помутнение, осадок и часто пристеночный рост. При росте стрептококков группы Д (энтерококков) среда также приобретает лимонный цвет, но столбик ее имеет резкое диффузное помутнение, небольшой осадок и часто пленку.
Для индикации патогенных стрептококков берут нробы молока от больных маститом или здоровых коров, высевают в пробирки со средой по 0,1-0,2 мл и ставят в термостат для инкубирования. Через 18-24 час нроизводят учет реакции. Изменение цвета среды в лимонный или лимопно-зеленоватый свидетельствует о росте стрептококков. Сильное диффузное помутнение среды с изменением цвета в лимонный и осадок свидетельствует
о росте стрептококков группы Д (энтерококков). Прозрачный или слегка мутноватый столбик среды, осадок на дне пробирки, иногда пристеночный рост свидетельствуют о росте стрептококков группы В или какойлибо другой группы (А, С, Е, L, G).
Предмет изобретения
Среда для ипдикации патогенных стрептококков в молоке на основе мясо-пептонного бульона, отличающаяся тем, что, с целью придания элективных, дифференцирующих свойств и повышения чувствительности, в ее состав входит:
Мясо-пептонный бульон 900-1000 мл. Лактоза 4,5-6 г.
Бромкрезолпурпур (спиртово-водный раствор 1 : 100) 1,9-2,5.д«л.
Сыворотка крупного рогатого скота или лошади 90-110 мл.
Неомицин 48-51 ед1мл среды.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ, АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ | 2006 |
|
RU2301076C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ | 2005 |
|
RU2288002C1 |
Способ изготовления вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота | 2018 |
|
RU2707289C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ, АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, СТРЕПТОКОККОЗА И ВИРУСНОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ | 2010 |
|
RU2443774C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА И СТАФИЛОКОККОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2009 |
|
RU2406532C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ ПСЕВДОМОНОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ | 2008 |
|
RU2388489C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА, ПСЕВДОМОНОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ | 2009 |
|
RU2406530C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ, АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ ЭШЕРИХИОЗА, СТРЕПТОКОККОЗА И СТАФИЛОКОККОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2013 |
|
RU2538158C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ | 2005 |
|
RU2292914C1 |
ШТАММ AEROCOCCUS VIRIDANS N 167 - ПРОДУЦЕНТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ: ВОДОРОД ПЕРОКСИДА, СУПЕРОКСИДА, ЛАКТАТОКСИДАЗЫ, СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ И GSH-ПЕРОКСИДАЗЫ | 2002 |
|
RU2247774C2 |
Даты
1972-01-01—Публикация