СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ окиси МАГНИЯ Советский патент 1972 года по МПК C01F5/06 

Изобретение касается химической промышленности и Получения окиси магния высокой степени чистоты для использования ее при изготовлении специальных сортов керамики, а также при получении люминофоров. Известные марки окиси магния «Для люминофорО|В и особой чистоты (О с. ч.) со следующими показателями качества (см. табл. 1).

Таблица I

Концентрация примеси

(в 96) к окиси магния

марки „Особой чистоты

Примесь

нокислых, обработкой неорганическими реагентами с последующим осаждением карбоната магния и его прокаливанием. При этом получают окись магния со следующим содержанием микропримесей: железо 3-10-, никель, ко бальт, медь по 1 10 каждая. Известный метод обеспечивает получение продукта высокой степени чистоты, но имеет существен-ные недостатки: требует длительную промывку

активированного угля от железа и других металлических примесей. Кроме того, применение угля может привести к загрязнению конечного продукта примесью кремния. Для повышения степени очистки в качестве

неорганических реагентов используют смесь гидроокисей магния и алюминия и процесс ведут при рН, равном 7-7,5. Это позволяет получить продукт особой чистоты до ЫО-% и упрощает процесс.

Пример. 400 г окиси магния марки «Для люминофоров (или 240 г металлического магния марки МГ-1) растворяют в 1,35 л азотной кислоты «Особой чистоты уд. вес. 1,4.

Разбавляют дистиллированной водой до уд. вес. 1,3. Доводят рН раствора до 7,5-8 путем введения окиси магния или гидроокиси магния от предыдущей загрузки. Затем в раствор нитрата магния вводят 10 мл бромной воды и

ношению к исходной окиси магния, в виде азотнокислого алюминия (5,6 г А1(МОз)з ЭНаО «Особой чистоты).. Раствор с выпавшим осадком гидроокиси алюминия и магния перемешивают механической мешалкой при нагревании до 70-80° С. Через 1 час раствор отфильтровывают через плотный фильтр на нутч-фильтре. Осаждение гидроокиси магния проводят путем параллельного слива растворов азотнокислого магния (2 л уд. вес. 1,3) и водного аммиака «Особой чистоты (1,1 л 25% NH4OH и 1 л НаО), с 50% избытком со скоростью 2-3 л/час. Осаждение проводят при 20-22° С и Перемешивании механической мешалкой. Осадок гидроокиси магния промывают на нутч-фильтре двумя литрами бидистилли.рованной воды с 70-80° С. Операцию очистки раствора азотнокислого магаия и осаждения гидроокиси магния проводят в аппаратах из фторопласта. Промытую гидроокись магния прокаливают в платиновых чашках с крышками при 850-900° С в течение 2 час. Вес окиси магния 200 г, что составляет выход 50% от теории. В табл. 2 приведены коэффициенты достигнутой очистки раствора азотнокислого магния при соосаждении на коллекторах гидроокисей магния и алюминия, и коэффициенты очистки гидроокиси магния от примеси кальция в процессе осаждения и отмывки осадка.

Остаточное содержание алюминия ЫО-- 5-10- к MgO.

Таблица 2

Поведение микропримесей на отдельных стадиях очистки контролировали с помощью радиоактивных изотопов.

Предмет изобретения

Способ получения окиси -магния путем очистки солей магния, например азотнокислых, обработкой неорганическими реагентами с последующим осаждением карбоната магния и его прокаливанием, отличающийся, тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве неорганических реагентов используют смесь гидроокисей магния и алюминия и процесс ведут при рН, равном 7-7,5.