Изобретение относится к области нефтехимического синтеза. Изопентан является исходным продуктом для получения изопренового каучука. Кроме того, при изомеризации пентан-гексановой фракции можно получить изомеры, добавление которых в бензин повышает октановое число, что является необходимым в связи с быстрым развитием автомобилестроения.
Известен способ получения изо-пентана изомеризацией н-пентана в присутствии двух- и поливалентных катионных форм цеолита типа У, содержащих палладий при 400-450°С.
Степень обмена Na+ на двухвалентные и трехвалентные катионы в цеолите У составляет обычно 70-75% (экв.).
Для снижения температуры процесса по предлагаемому способу изомеризацию проводят в присутствии цеолитного катализатора со степенью обмена не менее 97%. Активность катализатора значительно увеличивается, что снижает температуру на 40°С и при аналогичных параметрах процесса повышает выход целевого продукта на 35%.
Глубокая степень обмена в цеолите Na+ на другие катионы повышает не только активность катализатора, по и значительно увеличивает его стабильность, т. е. продолжительность работы бч снижения активности. При степе.ни же обмена до 75% (экв.) остаточное количество,.катионов натрия .пр ntiBbiuieHMH .температуры (в процессе изомер заЙш) переходит из недоступных для молекул реагентов участков в доступные, что понижает активность катализатора.
Пример 1. Процесс изомеризации н-пентана проводят при давлении 30 атм и температуре 320°С. Пентан подают на катализатор с объемной скоростью 1 ч-, молярное отношение HZ, н-пентан устанавливают равным 3,2.
Катализатор готовят следующим образом.
23 г абсолютно сухого гранулированного цеолита со связующим (АЬОз 20%) обрабатывают раствором СаСЬ по известной методике и получают цеолит со степенью обмена 70% (экв.). Далее цеолит прокаливают при 550-600°С в течение 3-5 ч и затем снова обрабатывают 15%-ным раствором СаСЬ. Эту операцию повторяют еще два раза. При этом степень обмена Na+ на Са2+ составляет не менее 97% (экв.). Палладий в количестве 1% вводят в цеолит известным методом. Выход изо3 Пример 2. Процесс изомеризации н-центана проводят в условиях примера 1. Катализатор готовят следующим образом. 50 г абсолютно сухого граиулированного цеолита со связующим {АЬОз 20 %) об-5 рабатывают 5%-иым раствором смеси солей редкоземельных элементов (La, Се, Рг, Nd) из расчета 0,5 г РЗЭ на 1 г экв. Na. После этого цеолит прокаливают при 550- 600°С в течение 3-5 ч. Такую обработку10 повторяют еще два раза. Для максимального удаления ионов Na проводят обработку цеолита растворами NH4C1 или . Палладий вводят катионным обменом ли4бо из раствора Рё(ЫНз)4С12, либо из сметайного раствора этой соли и NH4C1. Выход изоиентана при 320°С 45%. . Формула изобретения Способ получеиия изоиентана изомеризацией н-пентана в присутствии двух- и иоливалентных катионных форм, например, Са, La, Се, Рг, Nd-форм, цеолита типа У, содержащих палладий, отличающийся тем, что, с целью снижения температуры процесса, изомеризацию проводят в присутствии цеолитного катализатора со степрнью обмена не менее 97%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для изомеризации н-алканов | 1976 |
|
SU585644A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕЦЕОЛИТОВ | 1971 |
|
SU303095A1 |
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ НОРМАЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С5-С8 С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2017 |
|
RU2658018C1 |
АЛКИЛИРОВАНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОЮЩИХ СРЕДСТВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАТАЛИЗАТОРА, ПОДВЕРГНУТОГО ОБМЕНУ С РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ | 2010 |
|
RU2510639C2 |
Катализатор для изомеризации циклогексена | 1976 |
|
SU568455A1 |
ПРОЦЕСС ИЗОМЕРИЗАЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МОДИФИЦИРОВАННОГО МЕТАЛЛОМ МЕЛКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО МТТ МОЛЕКУЛЯРНОГО СИТА | 2007 |
|
RU2493236C2 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛНАФТАЛИНОВ | 1989 |
|
RU2126782C1 |
Способ получения изопентана | 1969 |
|
SU301321A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА, ПОЛУЧЕННЫЙ ЭТИМ СПОСОБОМ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА БУТИЛЕНАМИ В ЕГО ПРИСУТСТВИИ | 2017 |
|
RU2672063C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЦИКЛАНОВ | 1969 |
|
SU232249A1 |
Авторы
Даты
1979-01-30—Публикация
1971-01-20—Подача