ИзОбретение относится к области изготовления положительных электродов на основе хлоридов металлов, применяемых IB электрохимических генераторах с водными и неводными электролитами. В -современных электрохимических генераторах примеияют положительные электроды, активиой массой которых являются хлориды металлов, в частности, хлориды меди или серебра. Известен способ изготовления электродов на основе хлоридов металлов, включающий формирование электродов из металлического порошка заготовок, их спекание, хлорирование заготовок в кипящем растворе хлорида металла с последующим частичны1М восстановлением -материала заготовок в результате проведения обратной реакции. Однако, такой юпособ изготовления электродов сложен и обладает тем недостатком, что при частичном восстановлении материала заготовок происходит уменьгиение пористости заготовок за счет восстановления до -металла хлорида, применяемого для хлорирования, а это, в свою очередь, приводит к рассеиванию мощности электродов. С пелью сохранения постоянной пористости заготовок по предложенному способу хлорирование за-готовок осуществляют одним из соединений, выбранным из группы, содержащей хлориды тионила, нитрозила, карбонила. С целью получения заданной степени активности хлорирование проводят в течение 5-15 мин. Способ реализуется следующим образом. Заготовки, изготовленные из металлического порошка или смеси порошков, один из которых является инертным по от нощению к выщеуказанным хлоридам, перемешивают с пластификатором, например, полистерином, или политетрафторэтиленом, прессуют, опекают и хлорируют одним из соединений из r.pyinиы хлоридов тионила, нитрозила, карбонила. Пример 1. Электрод на основе хлорида меди изготавливают путем перемешивания металлического порошка меди с органической связкой, в качестве которой используют полистерин, полиэтилен или политетрафторэтилен, затем смесь прессуют в заготовку, которую затем спекают и хлорируют в жидком хлориде тионила. При продолжительности хлорирования 5 мин получают электрод, содержащий /з активной массы от общей массы электрода.
лекулярного раствора тетрахлоралюмината лития в хлорформиате метила, с двумя отрицательными электродами из лития.
Пример 2. Электрод на основе меди изготавливают из смеси порошков меди и «икеля, не .взаимодействующего с хлоридом тиснила.
Смесь, состоящую из 80% меди и 20% никеля, перемешивают с органической связкой, налример, лолиэтиленом, полистерином или политетрафторэтиленом, -прессуют в заготовку, спедают при температурах 600-900°С, а затем хлорируют в кипящем хлориде тионила в течение 15 мин и получают полное хлорирование меди.
Никель остается IB металлическом состоянии и составляет в этом случае проводящую сетку и механическую стойку.
Предмет изобретения
1. Способ изготовления электродов на основе хлоридов металлов, включающий хлорирование заготовок из металлических порошков, отличающийся тем, что, с целью сохранения постоянной пористости, хлорирование
заготовок осуществляют одним из соединений, выбранным из группы, содержащей хлориды тионила, нитроз-ила, карбонила.
2. СпосОб по п. 1, отличающийся тем, что, с -целью получения заданной степени активности, хлорирование заготовок проводят в течение 5-15 мин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ изготовления электродов из порошков | 1974 |
|
SU500897A1 |
Способ изготовления анодовэлЕКТРОлиТичЕСКиХ КОНдЕНСАТОРОВ | 1979 |
|
SU821065A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЯ, СОДЕРЖАЩЕГО СУБОКСИД ТИТАНА | 1994 |
|
RU2140406C1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ И ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПИРИТНЫХ ОГАРКОВ | 1973 |
|
SU374841A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОЙ ОСНОВЫ ЭЛЕКТРОДОВ АККУМУЛЯТОРОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ | 2008 |
|
RU2395870C2 |
Способ получения карбонилов металлов хрома, молибдена и вольфрама и производство порошков этих металлов | 1960 |
|
SU149224A1 |
Способ получения пористого спеченногоМАТЕРиАлА | 1979 |
|
SU801986A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПЕНЫ | 2000 |
|
RU2188880C2 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ НА ОСНОВЕ ПСЕВДОСПЛАВА ВОЛЬФРАМ-МЕДЬ | 2003 |
|
RU2243855C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗНОСОСТОЙКОЙ КОМПОЗИЦИИ | 2009 |
|
RU2421480C2 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация