Изобретение предназначено для использования в лабораторных и промышленных условиях при определении активности порошков металлов.
Существующие способы определения активности, например, по выделению газообразного водорода из растворов кислот и щелочей, по скорости восстановления каких-либо веществ, скорости цементации какого-либо металла из растворов не универсальны и во многих случаях недостаточно точны и надежны.
Целью изобретения является упрощение и ускорение снособа определения активности металлических порощков.
Предлагаемый способ отличается тем, что из порошкообразного металла готовят сложный угольный настовый электрод, выдерживают его в растворе соответствующего электролита и снимают гальваностатическую кривую «потенциал-время -хронопотенциограмму. Переходное время т - высота хрононотенциограммы - изменяется пропорционально времени выдерживания электрода в данном растворе. Далее строят кривую т - t к по углу наклона определяют активность порощка металла.
Этим способом можно определять активность металлических порошков в соответствующем электролите.
таллического порошка готовят угольную пасту. Для этого навеску угля смешивают с навеской исследуемого вещества, затем к смеси добавляют определенное количество а- бромнафталина и тщательно неремещивают компоненты в стеклянном бюксе. Например, для приготовления цинк-угольного настового электрода необходимо взять 1 г угля, 0,05 г цинкового порошка и 0,5 мл а-бромнафталина. Общий вид хрононотенциометрической кривой окисления цинка на фоне 2 М. КОН представлен на фиг. 1. Участок ОВ на кривой соответствует стационарному потенциалу электрода; участок СД - электрохимическому растворению цинка носле включения в точке С тока определенной величины. Время т (высота кривой) соответствует количеству норошка на поверхности электрода. .При выдержива1иии электрода IB агрессивном электролите порошок цинка растворяется. Кинетику этого процесса отражает кривая зависимости величины т от времени t выдерживания сложного настового электрода в электролите. Тангенс угла наклона кривой выражает активность порошка в данном электролите.
На фиг. 2 представлена зависимость величины нереходного времени т для цинкового настового электрода от времени t выдержива
Используя описанный способ, можно сопоставлять активность порошков металлов в заданном электролите.
Предмет изобретения
Способ определения активности металлических порошков в растворах электролитов, отличающийся тем, что, с целью повышения
точности и скорости определения, из смеси металлического и угольного порошков готовят электрод в виде пасты, выдерживают его в течение определенного времени в электролите, затем при наложении на него тока снимают хронопотенциограмму и по отношению высоты хронопотенциограммы к еремеян выдерживания электрода в данном электролите судят об активности порошка металла.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Щелочной вторичный электрохимический генератор с цинковым электродом | 2020 |
|
RU2811938C2 |
Способ определения кадмия в присутствии селенида кадмия | 1989 |
|
SU1718103A1 |
Способ изготовления ионоселективного электрода для определения марганца | 1982 |
|
SU1157440A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТАЛЛИЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ХРОНОПОТЕНЦИОМЕТРИИ | 2012 |
|
RU2495411C1 |
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ АККУМУЛЯТОР | 1932 |
|
SU46499A1 |
Способ получения анодных пленок оксида цинка | 2020 |
|
RU2723629C1 |
НОВЫЙ СЕРЕБРЯНЫЙ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОД ДЛЯ ЩЕЛОЧНЫХ АККУМУЛЯТОРНЫХ БАТАРЕЙ | 2007 |
|
RU2428768C2 |
СПОСОБ ИНВЕРСИОННОГО ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ МЕДИ (II) И СУРЬМЫ (III) В ЦИНКОВОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ | 2004 |
|
RU2297626C2 |
Электрохимический воздушно-цинковый генератор | 1975 |
|
SU632315A3 |
СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КОБАЛЬТА (II) В РАСТВОРАХ СУЛЬФАТА ЦИНКА | 2001 |
|
RU2216014C2 |
0.5
{О
2 6 8 W время дыдержибания,мин 2
о-0,5
-1,0
Фиг.1
Даты
1972-01-01—Публикация