(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ С Изобретение относится к области получения полиуретанов на новых катализаторах. Известен способ получения полиуретанов путем взаимодействия полиизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями в при- сутствии катализаторов уретанирования, например соединений олова, содержащих связь , -О, например алкоголятов триалкилолова. С целью расширения ассортимента катализаторов предлагается использовать в качестве катализаторов уретанирования циклические гликолевые эфиры диалкилстаннандио лов,предпочтительно циклический этиленгли колевый эфир дибутилстаннандиола, Принципиальной особенностью указанных соединений является их циклическая структура, включающая два атома олова непосред ственно в цикле: 0-R-0С4Н9 SnSn 0-R-0 В ЦЕПИ УРЕТАНОВЫМИ ГРУППАМИ активность, а циклическая структура устойчивость соединений. Пример, А. Получение изоцианатсодержащего форполимера. В реакционную колбу с О,2 М раствором полидивинилизопрендиола (48,3 г) в П -ксилоле (250 мл) вводят диэтилдиэтоксистанная в количестве О,О2 моль (О,Об6 г) на 1 моль полидивин1шизопрендиола. Смесь выдерживают в течение 1 час при температуре 8 О С. Затем вводят двойной избыток толуилендииаоцианата (4,37 г) с последующим отбором небольших количеств реакционной смеси и определением концентрации непрореагировавщего изоцианата методом аминного эквивалента. Температуру реакции постоянно поддерживают на уровне 80С. Продолжительность реакции образования форполимера исчисляется временем достижения 50%-ной конверсии изоцианата. и проводят анйлиз непрореагировавшего изоцианата до 100%-.ной конверсии. Продолжи лвльность реакции образования эпоксиуретана для данного примера составляет 9 мин. Суммарное время реакций получе- 5 ния форполимера и эпоксиуретана составляет 23 мин. Суммарное время этих реакций при температуре 4О С и 60 С составляет соот ветственно 86 мин и 32 мин. Более подробные результаты эксперимен- ю тальных исследований ката гетической активности рассматриваемых катализаторов приведены в нижеследующей таблице. Из данных, приведенных в таблице, еледует, что все предлагаемые соединения за исключением соединения 3 превосходят дибутилдилаурат олова (см. вариант 2) по ка талитической активности при всех исследованных температурах.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОЭМУЛЬГИРУЕМЫХ ПОЛИУРЕТАНАКРИЛАТОВ | 2014 |
|
RU2656392C2 |
Состав для пломбирования зубов | 1974 |
|
SU799629A3 |
ПОЛИУРЕТАНОВАЯ СИСТЕМА С ДЛИТЕЛЬНЫМ ВРЕМЕНЕМ ОБРАБОТКИ И БЫСТРЫМ ОТВЕРЖДЕНИЕМ | 2014 |
|
RU2667525C9 |
ПОЛИИЗОЦИАНАТ, СОДЕРЖАЩИЙ АЛЛОФАНАТНЫЕ И СИЛАНОВЫЕ ГРУППЫ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2010 |
|
RU2539985C2 |
ФОРПОЛИМЕРЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ ГИДРОКСИМЕТИЛСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ НА ОСНОВЕ СЛОЖНОГО ЭФИРА, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ | 2005 |
|
RU2418813C2 |
СИЛИЛИРОВАННЫЕ ПОЛИУРЕТАНЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2016 |
|
RU2690688C2 |
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ПРИГОДНАЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВОГО ПОКРЫТИЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВОГО ПОКРЫТИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЯ | 1987 |
|
RU2024553C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВОГО МАТЕРИАЛА | 2010 |
|
RU2560174C2 |
ВСЕСОЮЗНАЯ ? ПАТЕНТНО :D:i;:;-:'':iH | 1973 |
|
SU364641A1 |
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЙ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЙ ПОЛИУРЕТАН НА ОСНОВЕ БЛОКИРОВАННЫХ ИЗОЦИАНАТОВ | 2018 |
|
RU2763894C2 |
2 ( (ОСОС„Н)
232
осн„сн
2 2
3 ( СН ) SH
4 ()
6 ( (., )
СН
7 (,)п
осн сн сн
.осн сн о
8 (.) Sn
65
110
51
83
105
75
45
25
76
86
23
32
31 22
80
70
36 26
30 23
(
,осп сн о:йи()2
9 ()
осн сн оОСН( СН„)СН(СН„)0. 3о
10( д) gSn
v
СН(СН)СН(СНз)0 Примечание. Количество катализатора в
Формула изобретения
Способ получения полимеров с уретановыми группами в цепи путем взаимодействия потшизоцианатов с гидр оксилс о держащими соединениями в присутствии катализаторов уретани19
28
35
S()
25
45
рованияг отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента катализаторов, в качестве последштх используют циклические гликолевые эфиры дкалкилстанкандиолов, предпочтЕтельно циклический этиленг-Ли колевый эфир дт-1бу-тклстанкз7ггдиш1а. вариантах 2 .10 составляет 0,О2 моль/моль.
Авторы
Даты
1977-01-05—Публикация
1969-01-10—Подача