Изобретение касается получения эластичных пенополиуретанов замкнутоячеистой структуры.
Известен способ нолучения эластичных пенополиуретанов -путем взаимодействия гидрокснлсодержаших соединений и диизоцианатов с последующим вопениванием при отверждении в присутствии катализаторов и вспенивающих агентов. В качестве гидроксилсодержащих соединений используют олигомеры окиси пропилена.
Предлагается в -качестве гидромсилсодержащей коМпоненты использовать карбоцепные |полимердиолы на основе 1,3-диено-вых и а-замещенных олефиновых углеводородов, например гидроксилсодержащий полидивинилизопрен. .Это -позволяет -получать пеномате.риал, обладающий улучшенными диэлектрическими свойствами.
Эластич ный заливочный пенополиуретан получают на основе полидивинилизолрена, толуилендиизоцианата (7-65/35) и эвтектической смеси ароматических диаминов: ./и-фенилендиамина и нолиметиленфениленаМннов (соотношение 42/58, ЭС-1) в две стадии методом физического всиенивания. Отверждение предполимеров с содержанием NCO-rpynn 4-6% проводят за счет использования эвтектической смеси.
Молярное соотнощение NCO-rpynn предполимера и ЫПа-групп отвердителя ЭС-1 составляет 0,95.
Формованные изделия из микроячеистой уретановой пены на основе полидивинилизопрена можно получать с помощью известных машин для физического вспенивания жестких пенополиуретанов или методом ручной заливки (с использованием в качестве вспенивающего агента фр:еона-12). От)верждение пены П(роисходит в формах при 60°С в течение 4- 8 час.
Пенололируетан на основе (полидивин-илизопрена представляет собой эластичный морозостойкий заливочный пенопласт неоднородной мелкоячеистой структуры, обладает хорошим электроизоляционными свойствами и является высококачественным изоляционным материалом.
При использовании полидивинилизопрена при получении пенополиуретана удается добиться сохранения диэлектрических показателей и после воздействия влаги, в то время как диэлектрические показатели обычных пенополиуретанов во влажных условиях снижаются вдвое.
Таблица 1
1. Предполимер получают на основе пол1,Д11ВН и1Лнзопрена (содержание гидрохсильных групп 1,39%, вязкость Г125 20,9 из, влата W 0,57%) и толуилендиязоцпаната
(Т-65/35) при молярном соотношени.и ОН: NCO 1 :3. Синтез проБодят в аппарате с мешалкой при 70°С в течсиие 1 час. Остаточпое содержание NCO-rpynn в предполммере 5,3- 5,6%, Т125 5200-5600 спз, плотность d
0,946 ejcMi. Пенопласт на основе предполнмеров получают методом ручной заливки. В качестве отвердителя .лспользуют эвтектическую смесь ароматических диаминов ЭС-1. Вспенивание осуществляют за счет испарения
фреоиа-11.
При отверждении молярное отношение NCOrpynn предполИМера к ЫНа-группам отаердиТаблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения закрытопористого эластичного пенополиуретана | 1968 |
|
SU337386A1 |
Способ получения интегрального эластичного пенополиуретана | 1976 |
|
SU630874A1 |
Способ получения изоциануратсодержащих пенопластов | 1974 |
|
SU472558A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТИЧНОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА | 1998 |
|
RU2152960C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ С ИЗОЦИАНУРАТНЫМИ КОЛЬЦАМИ | 1971 |
|
SU294844A1 |
Композиция для получения жесткого пенополиуретана | 1979 |
|
SU876658A1 |
Способ получения пенополиуретана | 1975 |
|
SU562989A1 |
Способ получения интегрального эластичного пенополиуретана | 1972 |
|
SU418067A1 |
Способ получения жестких пенополиуретанов | 1971 |
|
SU444417A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ | 1972 |
|
SU323416A1 |
теля составляет 0,95. Количество отвердителя ЭС-1 (в граммах) рассчитывают по формуле:
NC0.9B,H.100
SBixco-NHa
NCO
-содержание NCO-rpynn в предполпмере (в процентах); BNH, -эквивалентный вес (16 г); Эвнсо -эквивалентный вес (42 г);
ЭС-1
NHa -содержа1ние NHa-rpynn в (в процентах).
ецептура, вес. ч.:
Предполимер
100
Si (силикон)
0,3
So (октоат олова) 20
Фреон-11 9,3-11
ЭС-1
Температура формы 40°С, вреМЛ отверждения 4 час при 60°С.
ПрИМер 2. Пред полимер получают на основе полидивинилизопрена (содержание ОНг-рупп 0,85%, Г 33,7 пз, W 0,01%) и толуилендиизоцианата (Т-65/35) при молярном соотношении ОН: NCO 1:3. Остаточное содержание NCO- rpynn 4,0-4,2%, 6200-7400 слз.
рждении молярное со0,95.
100
1
0,3
9,24
16
40°С,время отверждеПример 3. Предполимер получают на основе поливииилизопрена (содержание ОНгрупп 0,7%, 1)25 52,5 пз, W 0,22%) и толуилепдиизоцианата (Т-65/35) при молекулярном соотношении ОН: NCO-1:3,5. Остаточное содержание NCO-rpynn 3,8-4,2%.
Пеногерметик получают методом машинной
заливки, Компоненты дозируют в два потока:
иервый-Предполимер с добавкой So, Si и
фреОна-12 и второй поток-отвердитель ЭС-1.
Рецептура, вес. ч.:
Предполимер100
Время отверждения 10-12 час, темяература отверлсдения 60°С.
Пример 4. Предполимер получают на основе полгадивинилизопрена (содержание ОНгрупп 1,1% 24 пз, W 0,02%) и Т-65/35 мольном соотношении ОН: : 3,5. Остаточное содержание NCO-rpyinn в преднолимере 5,3-5,0%; Tjas 5000-6000 спз, d 0,946 , г см. При отвержщении молярное соотношение NCO : NH2 0,95. Пенопласт получают на заливочной м ашиве.
Рецептура, вес. ч.:
Предполимер100
500,4
511
I поток Фреон-111,2 Фреон-126 Эвтектическая,смесь
II поток
ЭС-19,3-11
Температура отверждения 60°С, время отверждения 6-8 час. Как можно заметить, пенопласт обладает
достаточными прочностью, эластичностью, морозостойкостью (-60°С).
При сравнении диэлектрических показателей пенопластов, полученных, на основе полиэфиров, и пеноматериалов на основе полидивинилизопрена можно заметить, что последние имеют повышенные диэлектрические свойства как в нормальных условиях, так и после воздействия влаги:
Предмет изобретения
Способ получения эластичных пенополиуретанов путем взаимодействия гидроксилсодержащих соединений и диизоцианатов с последующим вапениванием лри отверждении в присутствии катализаторов и вспенивающих агентов, отличающийся тем, что, с целью улучшени диэлектричеоких свойств ко нечного продукта, в качестве гидро ксилсодержащих соединений используют карбоцепные полимердиолы на основе 1,3-диеновых и а-замещенных олефиновых углеводородов, например гидроксилсодержащий полидивинилизопрен.
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация