Изобретение относится к способам получения биологически активных веществ, а именно к получению биологически активного вещества, обладающего гепариноподобным действием.
Известен способ получения вещества, обладающего гепариноподобным действием. Предлагаемый способ отличается от известных тем, что легкие животных подвергают экстракции водным раствором хлористого натрия при pFI 8,5-9, подкисляют до рН 2,5-3 осадок обрабатывают раствором, содержащим хлориды натрия и кальция при рН 9- 9,5 с последующим осаждением 96°-ным спиртом гепарина-сырца, который обрабатывают протеолитическими ферментами при рН 8,5- 9, доводят рН до 2,3-2,5, центрифугируют, в раствор добавляют спирт 96°-ный при рН 8- 8,5, выделенный осадок обрабатывают двууглекислым натрием, пергидролем, спиртом 96°-ньш при рП 7,6-8 отделяют маточный раствор, добавляют спирт 96°-ный в количестве 50% к объему раствора, отделяют осадок, обрабатывают водным раствором хлорида двухвалентного металла, спиртом 96°-ным, кипятят с водным раствором двууглекислого натрия и осаждают целевой продукт спиртом 96°-ным при рН 6,5-7.
Сущность изобретения заключается в том, что биологически активное вещество гепариноид выделяют из отходов производства гепарина.
Пример. 150 кг промытых от сгустков крови легких измельчают и экстрагируют 300 л 5%-ного раствора поваренной соли при рН 8,5-9,0, устанавливаемым добавлением 20%-ного раствора едкого натра при температуре 60°С в течение 1,5 часа. Осаждение из экстракта гепарина-сырца производят соляной кислотой при рН 2,5-3,0. Полученный сырец обрабатывают 15%-ным раствором хлористого натрия с добавлением раствора 20%-ного хлористого кальция (1% к объему раствора) при рН 9,0-9,5 при 70°С в течение
часа, затем центрифугируют. Осадок выбрасывают. В растворе устанавливают рН 2,3- 2,5 и центрифугируют. Осадок выбрасывают. В растворе устанавливают рН 8,0-8,5 добавлением 20%-ного раствора едкого натра и
осаждают спиртом 96°-ным (150% к объему) гепарин-сырец. Центрифугируют. Гепарин-сырец подвергают протеолизу при рН 8,5-9,0 в течение 24 час при температуре 37°С. Затем добавлением 2 н соляной кислоты
устанавливают рН 2,3-2,5, выпавший осадок отделяют центрифугированием. В растворе устанавливают рН 8,0-8,5 добавлением 20%-ного едкого натра, вносят натрий хлористый из расчета 3 г на литр и осаждают спиртвора. Выпавший осадок растворяют в десятикратном объеме дистиллированной воды и добавляют двууглекислого натрия из расчета 40 г на литр раствора. Смесь нагревают до кипения, охлаждают, осадок отфуговывают. Раствор обесцвечивают добавлением 4% (к объему) 30%-ного пергидроля при периодическом перемешивании в течение 12 час, затем нагревают до и охлаждают до . После чего в растворе устанавливают рН 7,6-8,0 добавлением 2 н соляной кислоты, вносят хлористого натрия из расчета 10 г на литр раствора и саждают спиртом 96°-ным (100% к объему раствора). Выпавший осадок отделяют центрифугированием и растворяют в двадцати объемах дистиллированной воды. В растворе устанавливают рН 6-7,5 добавлением 2 н соляной кислоты, охлаждают до , добавляют хлористый натрий из расчета 3 г на литр раствора и осаждают охлажденным до спиртом из расчета 70% к объему раствора. Выпав- ший в осадок гепанин отделяют центрифугированием, а из спиртового маточного раствора (отходы производства гепарина добавлением спирта 90°-ного 50% к объему раствора) выделяют фракцию гепариноида в осадок. Осадок отделяют центрифугированием и обрабатывают 10%-ным раствором хлористого цинка. Полученную смесь центрифугируют. Прозрачный раствор осаждают спиртом 96-ным (100% к объему раствора) при рН 6,5-7,0, устанавливаемым добавлением 2 н соляной кислоты и отстаивают при комнатной температуре 10-12 час. Выпавший осадок отделяют центрифугированием, растворяют в 8%-ном растворе двууглекислого натрия при кипячении, .охлаждают и центрифугируют. Прозрачный раствор осаждают спиртом 96°-ным при рН 6,5-7,5, устанавливаемым
добавлением 2 н соляной кислоты и отстаивают при температуре 5°С в течение 24 час. Осадок гепариноида отделяют центрифугированием, промывают охлажденным до спиртом Эб -ным и сушат эфиром.
Выход препарата гепариноида в порошке - 228,6 г.
Активность порошка гепариноида характеризуется тем, что снижает содержание холестерина в тканях и органах кроликов-самцов после шестидневного внутривенного введения при суточной дозе 100 лгг/кг по сравнению с контрольными кроликами в аорте на 32%, в печени на 49%, а надпочечниках на 48,5%.
Предмет изобретения
Способ получения веш,ества, обладающего
гепариноподобным действием, отличающийся тем, что легкие животных подвергают экстракции водным раствором хлористого натрия при рН 8,5-9, подкисляют до рН 2,5-3 осадок обрабатывают раствором, содержаш;им хлориды натрия и кальция при рН 9- 9,5 с последующим осаждением 96°-ным спиртом гепарина-сырца, который обрабатывают протеолитическими ферментами при рН 8,5- 9, доводят рН до 2,3-2,5, центрифугируют, в
раствор добавляют спирт 96°-ный при рН 8- 8,5, выделенный осадок обрабатывают двууглекислым натрием, пергидролем, спиртом 96°-ным при рН 7,6-8 отделяют маточный раствор, добавляют спирт 96°-ный в количестве 50% к объему раствора, отделяют осадок, обрабатывают водным раствором хлорида двухвалентного металла, спиртом 96°-ным, кипятят с водным раствором двууглекислого натрия и осаждают целевой продукт спиртом
96°-ным при рН 6,5-7.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ПРОТЕАЗ | 1973 |
|
SU377159A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДИПОЗИНА | 1967 |
|
SU194259A1 |
Способ получения ферментного препарата, обладающего гемостатическим и антикоагулирующим действием | 1972 |
|
SU581872A3 |
Способ получения белково-пептидногоКОМплЕКСА | 1979 |
|
SU843994A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПРИ БЕЗНОИТИОЗЕ ЖИВОТНЫХ | 1973 |
|
SU368863A1 |
Способ получения надропарина кальция | 2020 |
|
RU2753678C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСАХАРИДОВ ИЗ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ РАСТЕНИЙ | 2010 |
|
RU2448119C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛО'^Ыs,,'srr;rj j-''• - •••«in I •«-^ •».1Ь'цд^>&^..>&.^.ц_ц^_^^^^д,^ | 1965 |
|
SU169191A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНСУЛИНА | 1972 |
|
SU332832A1 |
Способ отделения гемо-железа от глобина | 1975 |
|
SU910135A3 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация