Изобретение относится к области получения хлорметанов.
Известен способ получения хлорметаиов, например четыреххлористого углерода, хлороформа, метиленхлорида и хлорметила, хлорированием метана гозообразным хлором в кипящем слое контакта при температуре 280- 360°С с последующим дохлорироваиием полученных реакционных газов над неподвижным слоем активированного угля.
Недостатком известного способа являются: значительные энергетические затраты, высокая температура реакции, возможность взрыва хлоратора, сложность аппаратурного оформления.
С целью устранения недостатков предлагается хлорирование проводить в поле тихого разряда, желательно при температуре от -20 до +150°С.
Хлорирование ведут при соотношении метана к хлору, равном 1 : 1,55. Процесс хлорирования осуществлялся «а установке прямоточного типа с использованием реактора типа озонатор с разрядным промежутком, равным 1,5 мм.
Метан и хл.ор через моностаты, буферные склянки, осушитель и реометры поступают в смеситель.
пературы и через барботер (каплеотбойник) поступает в систему реакторов. Температура газов поддерживается автом атически. Реакторы имеют два термостатируемых водны.х электрода, к которым через силовую установку прикладывают различные напряжения. Так как термостатирование осуществляется от одного термостата, то для избежания короткого замыкания, потери мощности и стекания энергии через корпус термостата на землю, установлены сопротивления (змеевики).
Хлорирование осуществляется в межтрубном пространстве последовательно в шести
реакторах.
Реакционные газы из реакторов через захоложенные ловушки, где улавливается хлорметаны, склянки дрекселя для улавливания НС1 и СЬ поступают в газовый счетчик и выбрасывается в атмосферу.
При м е р. Предварительно осушенные хлор и природный газ через смеситель подают в хлоратор (внутренний и наружный электроды термостатируются водой) при температуре 40-50°С. Через 15 мин на электроды подают напряжение, равное 19; 20 кв частота 50 гц.
скляНки с водой и щелочью, газовые часы выбрасывают в атмосферу.
Данные снимают по истечении 4-5 час с момента включения установки.
Хлорирование метана в поле тихого разряда
(температура 40-50°С), давление 120 мм вод. ст., скорость газового потока 48,61 л/час, ширина разрядного промежутка 1,5 мм
Результаты опытов приведены в таблице. Метан берут в избытке (по объему). Избыток метана необходим для уноса образовавшихся продуктов из зоны реакции.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения хлорметанов | 1980 |
|
SU1049464A1 |
Способ получения хлорметанов | 1975 |
|
SU540857A1 |
Способп получения хлорметанов | 1970 |
|
SU388529A1 |
СНОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЁТЫРЁХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА | 1967 |
|
SU203658A1 |
Способ получения хлорметанов | 1984 |
|
SU1237657A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕНА ИЗ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ C-C | 2006 |
|
RU2313514C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРОФОРМА | 2009 |
|
RU2417211C2 |
Способ получения хлорметанов | 1976 |
|
SU667539A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ХЛОРПАРАФИНА МАРКИ ХП-1100 | 1998 |
|
RU2136650C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ МЕТАНОВОГО РЯДА | 1996 |
|
RU2127245C1 |
Время пребывания в реакционной зоне составляет 1-2 сек и может быть еще уменьшено. Хлор в абгазах отсутствует.
МСтиленхлорид полученный предлагаемым способом требует очистки известными методами. Предлагаемый способ прост в осуществлении.
Предмет изобретения
Даты
1972-01-01—Публикация