Способ выделения дигидрокверцетина Советский патент 1975 года по МПК C07D7/24 

Изобретение относится к способу получения дигидрокверцетина и может быть использовано в органической химии.

Дигидрокверцетин применяется как антиоксидант растительных масел и жиров, обладает ценными физиологическими свойствами и может использоваться как вещество Р-витаминного характера.

Известен способ выделения дигидрокверцетина из водного экстракта коры дугласовой пихты или сосны Джафри путем обработки этого экстракта сульфитом аммония или щелочных металлов. Однако применяемые для обработки сульфитные соли являются окислителями и могут способствовать переходу дигидрокверцетина в кверцетин.

С целью улучщения качества дигидрокверцетина предложен способ выделения его из водных экстрактов растительного сырья путем пропускания их через полиамидный порошок с последующим вымыванием целевого продукта водно-ацетоновой смесью.

В качестве растительного сырья предлагается использовать древесину сибирской и даурской лиственниц, содержание дигидрокверцетина в которой достигает 1,4% от веса абсолютно сухой древесины.

ность расширить сырьевую базу получения дигидрокверцетина и использовать предгидролизаты древесины лиственницы, получаемые при сульфатном способе варки целлюлозы из лиственницы и являющиеся отходом целлюлозно-бумажного производства.

Пример 1. Юг опилок (размером 0,25- 1,0 мм) древесины лиственницы обрабатывают 1 час 100 мл воды при 100°С. Охлажденный экстракт отфильтровывают и 50 мл фильтрата, содержащего 1,2 г сухих веществ, пропускают через колонку (диаметром 8,0 мм), заполненную 0,5 г полиамидного (капронового) порошка. Колонку промывают 150 мл воды, а затем через нее пропускают 50 мл смеси воды и ацетона (3,5 : 6,5). После выпаривания получают 0,064 г сухого препарата, содерл ание дигидрокверцетина в котором по данным флуориметрического анализа составляет 94,0%. Выход дигидрокверцетина 1,2% от абсолютно сухой древесины.

Пример 2. Юг онилок (размером 0,25- 1,0 мм) древесины лиственницы обрабатывают 2 час 70 мл воды при 100°С. Охлажденный экстракт отфильтровывают и 50 мл фильтрата, содерл ащего 1,6 г сухого вещества, пропускают через колонку, заполненную 0,6 г капронового порошка. Колонку промывают 150 мл воды, а затем пропускают водно-ацетоновую смесь (3,5:6,5). После выпаривания

получают 0,0937 г сухого препарата, содержащего по данным флуориметрического анализа 96,4% дигидрокверцетина. Выход дигидрокверцетина 1,25% от абсолютно cyxofi древесины.

П р и м е р 3. 10 г опилок (размером 0,25- 1,0 мм) древесины лиственницы обрабатывают 2 час 100 мл воды при 80°С. Далее экстракт обрабатывают по примеру 1, но через колонку пропускают смесь воды и ацетона, взятых в объемном соотношении 3 : 7. После выпаривания получают 0,06 г дигидрокверцетина 95%-ной степени чистоты. Выход дигидрокверцетина 1,17% от абсолютно сухой древесины.

Идентификация дигидрокверцетина в примерах 1-3 произведена путем сравнения с

известным образцом методом бумажной и тонкослойной хроматографии, а также по данным ультрафиолетового и инфракрасного поглощений.

Предмет изобретения

Способ выделения дигидрокверцетина из дигидрокверцетинсодержащего сырья, например водных экстрактов растительных материалов, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, водный экстракт древесины лиственницы пропускают через полиамидный порощок с иосле;;ующим вымыванием целевого продукта водно-ацетоновой смесью.