Известен способ получения полиэтилена полимеризацией этилена в среде насыщенных алифатических углеводородов тнна пентана или гептана при температуре от -40 до + 20°С и давлении 20-40 атм в присутствии катализаторов Циглера-Натта.
Недостатком этого снособа является сложность стадий регенерации, сушки и контроля чистоты растворителя.
Согласно изобретению полимеризацию этилеиа проводят в среде пропилена, благодаря чему упрощается процесс. Процесс проводят в среде жидкого пропилена при концентрации растворенного в нем этилена 70-90 мол. %. В этих условиях нронилен не вступает в полимеризацию, а является только средой для полимеризации.
Полученный полимер не растворяется в пропилене и находится в виде суспензии. Это дает возможность провести полимеризацию с очень высокой концентрацией в реакционной зоне, выше 20-50 мол. %, предпочтительно 30 мол. %, что увеличивает производительность реактора. Использование пропилена в качестве растворителя значительно упрощает теплосъем процесса за счет легкого испарения нронилена с носледующим охлажденнем его в холодильнике. В качестве катализатора могут использоваться соединения переходных металлов IV-VII групп периодической таблицы Менделеева в сочетании с
металлалкиламн I-III групп, а также их галогениды, нанрнмер VOCls, VCU, V(AcAc)3, TiCl, с RgAl, RsAICl (где R-алкил).
Молекулярный вес нолиэтилена колеблется от 80000 до 1000000, его можно регулировать известными методами путем добавления в реакционную зону водорода, диэтилцннка и других обрывателей цени.
Пример 1. В реактор емкостью 7 л заливают 5 л жидкого пропилена. После охлаждения реакционной смеси до темнературы - 10°С нодают этилен до 28 ата. Затем в реактор заливают 0,1 г раствора ацетилацетоната ванадия V(AcAc)3 в бензоле и 0,4 г раствора диизобутилалюминнйхлорнда (г зо-СлП9)зА1 в бензине. Показатели свойств полученного полиэтилена приведены ниже. Крнсталлнчность, %74
Прочность на разрыв, к см330
Относительное удлннение, % 450-500 Темнература плавления, °С135-140
Пример 2. В реактор заливают 5 л жидкого пропилена, подают до 28 ата этилен и до 3 ати По- Показатели свойств полученного нолиэтилена приведены ниже.
Кристалличность, %74 34
Предмет изобретениящих из соединений титана или ванадия и
Способ получения полиэтилена полимериза-щийся тем, что, с целью упрощения технолоцией этилепа в среде углеводородного раство-гии процесса, в качестве углеводородного
рителя при температуре от -40 до +20°С5 растворителя применяют пропилен и процесс
и давлении атм в присутствии ката-проводят при концентрации растворенного
лизаторов Циглера-Натта, например, состоя-этилепа в пропилене от 70 до 90 мол. %.
352910
алюминийорганичееких соединений, отличаю
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения карбоцепных полимеров | 1970 |
|
SU465009A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНЕСЕННОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА С α -ОЛЕФИНАМИ | 1990 |
|
RU1732536C |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1966 |
|
SU189782A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАНЕСЕННОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА С α - ОЛЕФИНАМИ | 1993 |
|
RU2047355C1 |
Суспензионный способ получения синтетического этиленпропиленового каучука | 2021 |
|
RU2800118C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЙ-ПОЛИОЛЕФИНОВЫХКОМПОЗИЦИЙ | 1970 |
|
SU264692A1 |
ПРИМЕНЕНИЕ АРИЛОКСИДОВ ИЗОБУТИЛАЛЮМИНИЯ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ ДИАЛКИЛЬНЫХ МЕТАЛЛОЦЕНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ГОМОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА, ПРОПИЛЕНА, СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА С ПРОПИЛЕНОМ И ТРОЙНОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА, ПРОПИЛЕНА И ДИЕНА. ГОМОГЕННЫЕ МЕТАЛЛОЦЕНОВЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СИНТЕЗА ГОМО- И СОПОЛИМЕРОВ ОЛЕФИНОВ И ДИЕНОВ. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМО- И СОПОЛИМЕРОВ ОЛЕФИНОВ И ДИЕНОВ. СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГОМО- И СОПОЛИМЕРОВ ОЛЕФИНОВ И ДИЕНОВ | 2014 |
|
RU2588496C2 |
Суспензионный способ получения синтетического этиленпропиленового каучука | 2021 |
|
RU2785003C1 |
ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫЕ ФЕНОЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1991 |
|
RU2051141C1 |
Чпособ получения окрашенных полиолефинов | 1975 |
|
SU570618A1 |
Даты
1972-01-01—Публикация