Изобретение относится к медицине.
Известные способы электронаркоза при помощи интерференционного тока, предусматривающие одновременное использование, например, курареподобных веществ, могут быть достаточно успешно использованы лишь при сравнительно высокой силе тока.
Целью изобретения является снижение силы тока до 40-80 ма.
Эта цель достигается тем, что под контролем электроэнцефалограммы в момент появления судорожной активности вводят 1-пиперидино-2 - метил-3 - паратолилпропанол-3 - гидрохлорид (мидокалм) в дозе 3-10 мг1кг веса, и через каждые 15-30 мин операционного времени повторяют введение его в половинной дозе.
Для проведения электронаркоза предложенным способом по стандартной методике производят наложение электродов электронаркозного аппарата, дающего интерференционные токи. Для регистрации электроэнцефалограммы и электрокардиограммы используют электрофизиологическую аппаратуру, снабженную устройством, обеспечивающим защиту от интерференционных токов. Поскольку включение тока сопровождается болезненными ощущеПИЯМИ под электродами, производят кратковременный барбитуровый наркоз (4,5 мг гексанала на 1 кг веса больного). Следя за показаниями электроэнцефалографа, медленно повышают силу тока и в момент появления судорожной активности (40-80 ма вводят 1-пиперидино-2 - метил-2-паратолил-пропанол3-гидрохлорид в количестве 3-10 жг/кг веса. Через 3-4 мин после его введения появляются признаки глубокого наркоза. В дальнейшем через каждые 15-30 мин операционного времени введение этого вещества повторяют, но берут его в половинной дозе.
С
Предмет изобретения
Способ электронаркоза при помощи интерференционного тока, отличающийся тем, что, с целью снижения силы тока, под контролем
электроэнцефалограммы в момент появления судорожной активности вводят вещества, повышающие порог электросудорожной активности, например 1-пиперидино-2-метил-3-паратолил-пропанол-3-гидрохлорид, в дозе 3-10 мг1кг
веса, и через каждые 15-30 мин операционного времени повторяют введение его в половинной дозе.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ НЕЙРОВЕГЕТАТИВНОЙ СТАБИЛИЗАЦИИ ПРИ ЭЛЕКТРОНАРКОЗЕ | 1991 |
|
RU2068712C1 |
Способ общего электрообезболивания | 1982 |
|
SU1074543A1 |
АППАРАТ ДЛЯ ЭЛЕКТРОНАРКОЗА | 1969 |
|
SU256894A1 |
Способ получения производных 12Н-дибензо( @ , @ )(1,3,6)диоксазоцина в виде их кислотно-аддитивных солей | 1988 |
|
SU1641190A3 |
ТВЕРДЫЕ ФОРМЫ 3-(5-АМИНО-2-МЕТИЛ-4-ОКСО-4Н-ХИНАЗОЛИН-3-ИЛ)ПИПЕРИДИН-2, 6-ДИОНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2012 |
|
RU2611007C2 |
Способ моделирования психомоторных пароксизмов | 1988 |
|
SU1562953A1 |
Способ получения производных пиридазина | 1984 |
|
SU1342415A3 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ОНДАНСЕТРОН И БЕНЗАМИД | 2003 |
|
RU2228752C1 |
Производное пиридоксина для лечения эпилепсии | 2017 |
|
RU2650523C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 7-[3-[4-(6-ФТОРБЕНЗО[D]ИЗОКСАЗОЛ-3-ИЛ)ПИПЕРИДИН-1-ИЛ]ПРОПОКСИ]-ХРОМЕН-4-ОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ D-,5-HT- И H-РЕЦЕПТОРОВ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ D-,5-HT- И H-РЕЦЕПТОРОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПСИХОЗА И ШИЗОФРЕНИИ | 1998 |
|
RU2179556C2 |
Даты
1972-01-01—Публикация