СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИХЛОРЭТИЛЕНА Советский патент 1972 года по МПК C07C21/10 B01J21/04 B01J23/42 

Изобретение относится к снособу нолучения трихлорэтилена.

Известен способ получения трихлорэтилена дегндрохлорированием тетрахлорэтана в присутствии активированного угля, промотированного хлористым барном, нри температуре 215-290°С.

Конверсия тетрахлорэтана 80%, селективность 97%.

С целью увеличения выхода целевого иродукта нредл 1гается п качестве катализатора использовать окись алюмниня, иромотированную илатииой и фтором.

Желательно в качестве катализатора иснользовать контакт, содержаи1,ий 98,8% окисн алюмнння, 0,5% нлатины, 0,7% фтора.

Выпуск катализатора освоен очечес иинтюй промышленностью. О|Ныты но дегидрохлорированию проводили на установке нроточного тииа в интервале темиерату) 350-450 С н объемно скорости подачи тетрахлорэтана 11-41,75 мл1г катализатора в 1 час, как с разбавлением сырья, так и без разбавления.

Проведенные исследования показали, что с номоп;ыо предложенного катализатора можно значительно повысить выход целевого продукта. Так, при оитимальных температурах () и объемной окорости аюдачи сырья (33,0 лм/г катализатора в 1 час) выход трихлорэтилена достигает 95-96% при практически полной конверсии.

U качестве побочных иродуктов образуется около 3-3,5% тетрахлорэтнлеиа л 1,0-1,5% днхлорэтиленов.

Таким образом, селективность но целевым продуктам (трнхлорэтн лен-|-1ет захлорэт плен) составляет 98-98,5%,.

Образовання значнтельных количеств кокса в процессе не наблюдалось.

Изменение услошп опыга (пап И1мер, уменыне 1ие объемной скорости при лосюяниой те.мпературе) приводит к измеиснню состава катализата. При темнерату 1е 400- 450°С конверсия сырья Л1)актнческн остается ностоянной (98-100%), однако выход трихлорэтилена уменьп1ается от 96% при си )1 емHoii скорости 33,0 мл1г катализатора п 1 час до 89% Hj)i объемной скорости 11,0 MAJ катализатора в 1 час. По это измешчпи г, принципе не отражается на сумма 1ном В1Лходе целевых продуктов (т Л1хло)эгнлсн |-тетрахло|)этилен), который составляет 98- 98,5%.

Изменение объемной CKOJIOCTH HIMI темноратуре 300-350°С но еуиинчву гакже iu | лияет на выход целевых продуктов.

Наблюдается линн у.меньп1еине конверсии сы1)ья с 99-100% до 30-80%. Однако в этом случае в катализаторе в основном прнсу1ствует трихлорэтилен. Выход тетрахлорэтана и дихлорэтиленов незначителен.

примеры синтеза ириведены в таблице.

3i5o:l38

4 Пред м е т и з о б р е т е н н я

1.Способ получения трихлорэтилеиа каталитическим дегидрохлорированием тетрахлорэтана, отличающийся тем, что, с целью увеличепия выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют окись алюминия, промотированную платиной и фтором.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют контакт, содержащий 98,8% окиси алюминия, 0,5% платины п 0,7% фтора.