Изобретение относится к области органического и нефтехимического синтезов и может быть использовано в процессах гидрирования органических соединений.
Известен способ приготовления катализатора для гидрирования органических соединений путем пропитки кизельгура раствором соли никеля с последующей сушкой, измельчением, таблетированием, прокаливанием в токе воздуха и восстановлением.
В известном способе стадия разложения основного карбоната никеля в- виде таблеток очень длительна и составляет более семи суток. Стадия разложения протекает следующим образом: температура в зоне катализатора поднимается до 150°С по 15-20°С/час в течение 5-10 час; от 225 до 300°С по 10- 15°С/час в течение 8 час; от 300 до 400°С по 20°С/Ч(2с в течение 7 час; выдержка прл 400°С-120-160 час. Длительность стадии разложения 155-210 час.
С целью сокращения продолжительности стадии прокаливания в предложенном способе прокаливание осуществляют перед стадией таблехирования без подачи воздуха.
Термическое разложение порощка осиовного карбоната никеля до стадии таблетирования без подачи воздуха приводит к уменьщению длительности стадии разложения минимумов в восемь раз. При этом показатели, характеризующие активность катализатора, не ухудшаются. Так, основным показателем, характеризующим активность катализатора, является величина йодного числа продукта, полученного при гидрировании. Численное значение йодного числа изооктана, полученного гидрированием -изооктилена, с йодным числом 228 г йода/100 мл на катализаторе, приготовленном по известному способу, достигает 5.
На катализаторе, полученном предлагаемым способом, йодное число равняется 2,75 г йода/100 мл. Прочность катализатора, полученного обоими способами, практически одна и та же.
Пример 1. Катализаторную массу, полученную после дробления, загружают в прокалочную печь и поднимают температуру по 50°С в час до 400°С. При 400°С массу выдерживают 4 час. После прокалки катализаторную массу смешивают с графитом и таблетируют. На термическое разложение затрачивают 12 час. 3 в час до 380°С. При 380°С массу выдерживают 6 час. После прокалки катализаторную массу смешивают с графитом и таблетируют. Па термическое разложение затрачивают 11 час.5 Из приведенных примеров видно, что время, затраченное на процесс термического разложения, сокращается в 11-17 раз. Предмет изобретенияЮ 1. Способ приготовления катализатора для гидрирования органических соединений путем 4 осаждения соединения никеля из раствора сульфата никеля содой с добавлением кизельгура с носледующей обработкой, включающей стадии сушки, измельчения, таблетирования, прокаливания и восстановления, отличающийся тем, что, с целью упрош.ения способа, прокаливание проводят перед стадией таблетирования. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что прокаливание ведут при 380-420°С. 3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что температуры прокаливания достигают со скоростью 50-100°С в час.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НИКЕЛЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1972 |
|
SU420327A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДИССОЦИАЦИИ АММИАКА | 1971 |
|
SU316467A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЬ-АЛЮМО-ХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ, В ЧАСТНОСТИ ДЛЯ МЕТАНИРОВАНИЯ ОКСИДОВ УГЛЕРОДА | 2002 |
|
RU2205068C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НИКЕЛЬМАГНИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1969 |
|
SU247248A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1990 |
|
SU1780208A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТ.ЛЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА РАЗЛОЖЕНИЕМ АММИАКА | 1970 |
|
SU282297A1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРОЦЕСС ОБОГАЩЕНИЯ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ МЕТАНОМ | 2014 |
|
RU2568810C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ | 1999 |
|
RU2143320C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДИССОЦИАЦИИ АММИАКА | 1969 |
|
SU245027A1 |
НИКЕЛЬАЛЮМОХРОМОВЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ДЛЯ МЕТАНИРОВАНИЯ CO И CO И ДРУГИХ ПРОЦЕССОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2185240C2 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация