Изобретение относится к химическим и металлургическим производствам. При термической обработке некоторых сплавов для светлого отжига, для получения электротехнических сталей и других целей требуется защитный газ. Такой газ получается, например, при диссоциации аммиака.
Известен катализатор для диссоциации аммиака «а основе никеля, полученный смешением 20-26 вес. % основного карбоната никеля, в пересчете на закись никеля, 20-30 вес. % окиси алюминия, 8-16 вес. % окиси кальция, 12-19 вес. % Окиси магния, 10-12вес. % двуокиси кремния с раствором азотнокислого никеля с последующими сушкой, прокаливанием, измельчением катализаторной массы, внесением в нее графита и бессернистого глиноземного цемента .и таблетированием. Однако при высоких темперагурах из катализатора КДА-3 могут выделяться окислы кремния, которые забивают трубопроводы и реактор, а являются (Нежелательной при1месью -в производстве защитного газа.
С целью повышения термостойкости катализатора, предлагается смешивать 30-45 вес. % соли никеля в пересчете на NiO, 20-30 вес. % соли алюминия в пересчете на АЬОз, 10- 20 вес. % окиси магния и после прокаливания катализаторной массы к ней добавлять около
30 нес. % алюмината кальция и около 2 вес. % графита.
Полученный катализатор КДА-7 испытывали в лабораторных и промышленных условиях. Лабораторные испытания нроводили в реакторе с объемом катализатора 0,5 л, объемная скорость 1000-2000 чac-.
b лабораторных условиях количество остаточного аммиака при 800-850 С не превышало 0,02% при объемных скоростях до . Прочность превышает прочность и достигает 400-600 кг/см-.
Промышленные испытания катализатора КДА-7 подтвердили его высокую активность при различных объемных скоростях. Содержа}1ие остаточного аммиака при 850С составило 0,021-0,036% при расходах 40-100 м/час (акт испыта.ний).
Предлагаемый катализатор сохраняет высокую механическую прочность и в случае высокого содержания паров воды в газовой смеси. Применение алюмината кальция исключает выделение SiOo и улучшает таблетируемость катализаторов. Катализатор КДА-7 проверяли на спекаемость при 900-950 С, после чего проводили испытания активности. При этом снижения активности контактов не наблюдалось.
с наружным диаметром 14 мм, внутренним 6-7 мм и высотой 12-14 мм, а также в виде коле-ц с наружным диаметром 10 мм, -внутренним 3-4 мм и высотой 10-12 мм. Механическая прочность его 400-600 кг/см, термостойкость до 20 теплосмен (нагревание до 1000°С и последующее охлаждение до комнатной температуры), 5 40-60 , насыпной вес 0,9-1 кг/л.
П р им е р.
В Z-образном смесителе смешивают 0,384 кг основного карбоната никеля и 0,203 кг смеси магния с раствором нитратов никеля и алюминия, состоящим из 0,74 кг нитрата никеля и 1,538 кг нитрата алюминия.
Перемешивание ведут в течение 2 час до получения однородной массы. Полученную пасту сушат при 100-120°С 4-5 час и прокаливают при 350-400°С с медленным повышением температуры до полного удаления окислов азота. Затем к смеси окислов добавляют
30 вес. % алюмината кальция и 2 вес. % графита, после чего проводят таблетирование. Полученные таблетки проходят стадию гидравлического твердения во влажной среде, а затем сушку и прокаливание при ПО-120°С и 350-400°С соответственно.
Предмет изобретения
Способ приготовления катализатора для диссоциации аммиака путем смешения соли никеля, окиси магния, соединений алюминия, сушки нолученной массы, прокаливания и таблетирования, отличающийся тем, что, с
целью повышения термостойкости катализатора, смешению подвергают 30-45 вес. % соли никеля в пересчете на NiO, 20-30 вес. % соли алюминия в нересчете на , 10- 20 вес. % окиси магния и носле нрокаливания
массы добавляют около 30 вес. % алюмината кальция и около 2 вес. % графита.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДИССОЦИАЦИИ АММИАКА | 1969 |
|
SU245027A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДИССОЦИАЦИИ АММИАКА | 1970 |
|
SU268384A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДИССОЦИАЦИИ АММИАКА | 1969 |
|
SU255207A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТ.ЛЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА РАЗЛОЖЕНИЕМ АММИАКА | 1970 |
|
SU282297A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1976 |
|
SU681637A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЧИСТКИПРИРОДНОГО ГАЗА | 1972 |
|
SU425640A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ПРИРОДНОГО ГАЗА | 1980 |
|
RU1067658C |
Способ изготовления никелевого катализатора для конверсии углеводородов с водяным паром | 1970 |
|
SU383347A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1990 |
|
SU1780208A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2017 |
|
RU2650495C1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация