СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НИКЕЛЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА Советский патент 1974 года по МПК B01J23/755 B01J37/08 

1

Изобретение относится к способам приготовления никелевых катализаторов, например, для очистки водородсодержащего газа от окиси и двуокиси углерода в процессах синтеза аммиака, нефтехимических синтезах, для очистки азотного газа.

Известен способ приготовления никелевого катализатора для очистки водородсодержащего газа от окиси и двуокиси углерода путем нанесепия активной фазы на носитель, в частности путем смешения суспензии носителя, например окиси или гидроокиси алюминия, или каолина, или глинозема, в растворе азотнокислого никеля или Б растворе осадителя с раствором осадителя или раствором азотнокислого никеля соответственно.

Известный способ характеризуется необходимостью приготовления растворов исходных веществ, наличием промывных и сточных вод. Кроме того, катализатор, полученный известным способом, является недостаточно термостабильным.

Цель изобретения - упрощение технологии и получение термостабильного катализатора.

Это достигается путем впесения носителя при перемещивании в расплав азотнокислого никеля с последующей прокалкой катализаторной массы при 400-600°С и таблетированием.

Полученный катализатор характеризуется высокими показателями: механическая прочность - 400-450 кг/см, термостабильность- 550-600°С. Катализатор обладает высокой активностью. Например, в реакции гидрирования окислов углерода при давлении 30 атм и

содержании СО на входе до 1% остаточное содержание окиси углерода пе превышает 10 ррт при температурах 160-600°С.

При длительных испытаниях па опытно-промышленной устаповке при давлении 20 атм

и содержании СО на входе до 2% остаточное содержание СО не превышает 10-20 ррт.

Высокая активпость катализатора сохраняется при повышении содержания окиси углерода на входе до 2%. Такое значительное увеличение СО пропсходит при промышлепной эксплуатации и приводит к резкому увеличению температуры процесса, поэтому катализаторы дТ;олжны иметь значительную термостабильность и сохранять механическую прочность при измеиении условий нормальной эксплуатации. Катализатор, полученный согласно предложенному способу, полностью сохраняет свои характеристики н после длительных oпытпo-пpoмышлeIп ыx испытаний, Термостабильность катализатора была проведена при перегревах до 550-600°С.

Пример 1. 1400 г азотнокислого никеля загружают в смеситель с обогревом и расплавляют при 80-90°С. В расплав азотнокислого

никеля добавляют 650 г высокодисперсной окиси алюминия. Полученную массу переме3шивают в течение 30-150 мин при 80-110°С. Приготовлеиную массу прокаливают при 400-600°С в течение 4-8 час и таблетируют с добавлением 2% графита. Пример 2. Способ приготовления аиало-5 гичен примеру 1, но вместо окиси алюминия используют алюминат кальция, предварнтельно обработанный в воде при 60-90°С в течение 1-5 час и прокаленный при 400-600°С. Пример 3. Способ приготовления анало-Ю гичен примеру 1, но вместо окиси алюминия берут окись магния. 4 Предмет изобретения Способ приготовления никелевого катализатора, например, для очистки водородсодержащего газа от окиси и двуокиси углерода путем нанесения активной фазы на носитель, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и получения термостабильного катализатора, носитель вносят при перемешивании в расплав азотнокислого никеля с последующей прокалкой катализаторной массы при 400-600°С и таблетированием.