Изобретение относится к гидрогенизации органических соединений и может быть использовано в промышленности органического синтеза.
Наиболее перспективные способы получения анилина основаны на каталитическом гидрировании нитробензола. В качестве активного компонента катализатора используют металлы платиновой грунпы, а также никель, кобальт, медь. Трудность выбора катализатора для этого процесса заключается в том, что (особенно в начальный период работы катализатора) наряду с восстановлением нитрогруппы в большей или меньшей степени происходит гидрирование бензольного кольца и отшепление аминогруппы с образованием циклогексиламина и днциклогексиламина. Применение скелетного никеля (в том числе и промотированного добав. кой рения) связано с трудностями из-за пирофорности и быстрой дезактивизации этого катализатора. Процесс необходимо вести в аппаратах, обеспечиваюпдих интенсивное перемешивание. Мелкодисперсный катализатор по окончании реакции должен быть отфильтрован от реакционного раствора.
С целью устранения указанных недостатков предлагается способ получения анилина каталитическим жидкофазным восстановлением нитробензола в -присутствии гранулированного или таблетированного активированного катализатора на носителе, содержаш,его в качестве активного компонента металлический рений. Активирование катализатора проводят перед началом синтеза путем обработки водородом при 100-600° С.
Рениевые катализаторы, обладая высокой активностью, обеспечивают практически 100%ную степень превраш,ен11я нитробензола в анилин.
Пример. Восстановление нитробензола нроводят на пилотной установке непрерывного действия. В качестве катализатора используют 5% рения на угле АР-3. Загрузка катализатора 40 мл. Перед началом про-цесса его обрабатывают водородом при 300-400° С в течение 4-12 час. Давление водорода 200 атм. Растворителем служит анилин. Контактная нагрузка 0,Г-0,4 кг нитробензола/л катализатора/час. Температура процесса 120-200° С.
Степень превращения нитробензола более 98,0%; циклогексиламин и дициклогекснламнн в продуктах реакции отсутствуют.
После четырех месяцев работы катализатор сохраняет свою активность.
25
Предмет изобретения
Способ нолучения анилина каталнтическнм 30 жидкофазным восстановлением нитробензола, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют активированный металлический рений на носителе.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ | 1999 |
|
RU2156654C1 |
ВЫСОКОПОРИСТЫЙ ЯЧЕИСТЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРОЦЕССОВ ЖИДКОФАЗНОГО ГИДРИРОВАНИЯ | 2005 |
|
RU2333795C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-АМИНОФЕНОЛАHATiiHTHQ-TaiiaHtj^^ БИБЛИОТЕКА^.|ГП гат^^-"'"'''''-'''''--'••""^'•"^ | 1971 |
|
SU300461A1 |
НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНА ГИДРИРОВАНИЕМ НИТРОБЕНЗОЛА | 2006 |
|
RU2337904C2 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ЖИДКОФАЗНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ | 1999 |
|
RU2164222C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНИЛИНОВ | 1964 |
|
SU166037A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-ХЛОРАИИЛИНА ИЛИ 3,4-ДИХЛОРАНИЛИНАTEyrjf4::f::',,j;E^f.TffOTEffA | 1966 |
|
SU188982A1 |
Способ получения анилина и катализатор для него | 2016 |
|
RU2674761C2 |
КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ НИТРОБЕНЗОЛА С ОБРАЗОВАНИЕМ 4-АМИНОДИФЕНИЛАМИНА | 1998 |
|
RU2213088C2 |
СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ В РЕАКТОРЕ С ЖЕСТКИМ ЯЧЕИСТЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ | 2000 |
|
RU2169728C1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация