1
Изобретение относится к способу разделения смесей веществ, очистки веществ и извлечения ценных компонентов из смесей ионным обменом и может быть ионользовано в гидрометаллургии, в технологии получения чистых веществ для разделения смесей близких по свойствам веществ, извлечения ценных элементов на сбросных вод и т. д.
По основному авт. св. N° 348029 известен способ разделения смесей веществ, очистки веществ и извлечения ценных компонентов из смесей ионным обменом путем последовательного пропускания раствора разделяемой смеси через вспомогательную и разделительную секции колонны противотоком к циркулирующему иониту, насыщенному разделяемыми ионами в условиях, при которых селективность ионита по отношению к извлекаемому компоненту во Вспомогательной секции меньше, чем в разделительной.
Однако известный способ позволяет выделять только крайний по сорбируемостн компонент смеси.
С целью обеспечения возможности одновременного получения двух крайних по сорбируемости компонентов смеси по предлагаемому способу раствор разделяемой смеси после извлечения одного компонента подают во вторую колонну и выходящий из нее раствор пОСле извлечения другого компонента вместе с
дополнительным количеством питающего раствора подают в первую колонну.
На фиг. 1 показана схема процесса предлагаемого способа; на фиг. 2 и 3 - раопределение (сплошная линия) и К+ (пунктир) по высоте колонн / и 2 через различные промежутки времени (а - исходное распределение, б - через одни сутки, в - через трое суток) .
Схема процесса состоит из двух двухсекционных противоточных колонн (см. фиг. 1), в которых ионит, насыщеиный разделяемыми ионами Л и Б, движется сверху вниз и после выхода из нижней части колонны его направляют в верхнюю часть той же колонны. Разделяемый раствор смеси солей ионов А и В подают в нижнюю часть колонны 7. Он проходит последовательно через вспомогательную и разделительную секции. Условия в этих секциях подобраны так, чтобы селективность ионита по отношению к разделяемым ионам была различной. Селективность характеризуется величиной коэффициента разделения
Л()
(1 N)n
где yv и п эквивалентные доли сильнее сорбируемого компонента А смеси в иоиите и растворе соответственно. Изменение селективности может быть достигнуто путем варьирования
таких условий процесса, как концентрация раствора, его рН, температура, состав растворителя, введение комплексообразующих реагентов.
Пусть , т. е. в верхней части колонны / селективность ионита к компоненту Л выше, чем в нижней. Тогда в средней части колонны / накапливается сильнее сорбируемый компонент А, а выходящий из верхней части раствор обедняется этим компонентом.
Этот раствор пропускают далее через вторую двухсекционную колонну, в которой условия подобраны так, чтобы в средней ее части происходило накопление компонента В.
Выходящий из верхней части колонны раствор, состав которого близок к составу исходного раствора, направляют в нижнюю часть колонны /.
После того, как концентрации компонентов в средних частях колонн / и 2 достигнут требуемого уровня, проводят отбор растворов, обогащенных компонентами Л (колонна 1) и В (-колонна 2), а в нижнюю часть колонны / вместе с раствором, поступающим туда из верха колонны 2, подают дополнительное количество исходного раствора.
Пример. Разделение эквинормальной смеси хлоридов и К. Для работы используют две противоточные колонны диаметром 25 мм и высотой 200 см, в которых ионит КУ-2 (зернение 0,25-0,50 мм) подают сверху вниз, а раствор снизу вверх. Выходящий из нижней части каждой колонны ионит направляют в верхнюю часть той же колонны. При этом скорость движения ионита в колонне / равна 23 мл/час, а в колонне 2-17 мл/час.
Изменение условий, обеспечивающих непрерывное разделение двухкомпонентной смеси, достигают в колонне / путем разбавления раствора, а в колонне 2-концентрированием раствора.
0,7 н. раствор разделяемой смеси СаСЫ+КС1 подают в колонну 1 со скоростью 66 MMj4ac. В середину колонны подают воду со скоростью 180 мл1час. Выходящий из колонны / раствора с общей концентрацией разделяемых ионов 0,17 н. падают со скоростью 240 мл/час в колонну 2. В средней части колонны 2 раствор с такой же скоростью отбирают, концентрируют упариванием до 0,7 н. концентрации и подают в колонну несколько выще места отбора разбавленного раствора. Выходящий из колонны 2 раствор используют
для питания колонны 1.
В средней части колонны / накапливается Са2+, в средней части колонны 2 - К+.
Как следует из этих данных, при выбранных условиях из средней части колонны / через
трое суток отбирается раствор чистого СаСЬ, содержащего менее 0,01% КС1, а из средней части колонны 2 - раствор КС1, содержащий менее 0,1% СаСЬ. Максимальная производительность в колонне / составляет 13 мл/час
0,7 н. CaCls, в колонне 2 - 45 мл/час 0,17 н. КС1.
Предмет изобретения
Способ разделения смесей веществ по авт. СБ. № 348029, отличающийся тем, что, с целью одновременного получения двух крайних по сорбируемости компонентов смеси, раствор раЗ|деляемой смеси после извлечения одного компонента подают во вторую колонну и выходящий из нее раствор после извлечения другого компонента вместе с дополнительным количеством питающего раствора подают в первую колонну.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВ | 1972 |
|
SU348029A1 |
Способ разделения смесей веществ | 1976 |
|
SU657834A2 |
Способ ионообменного разделения смесей растворенных веществ | 1976 |
|
SU659179A1 |
Способ извлечения цезия и/или рубидия из смесей щелочных элементов | 1990 |
|
SU1781313A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СУЛЬФОКАТИОНИТА | 1991 |
|
RU2031853C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНЫХ МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ВОД | 2000 |
|
RU2183202C2 |
ИОНООБМЕННЫЙ СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ САХАРОЗЫ ИЗ РАСТВОРА МЕЛАССЫ | 1993 |
|
RU2027509C1 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ФАЗОСЕЛЕКТИВНОЙ АДСОРБЦИИ ИЛИ ИОНООБМЕНА КОМПОНЕНТА ИЗ ТЕКУЧЕЙ ДИСПЕРСНОЙ ИЛИ ЖИДКОЙ СРЕДЫ И СПОСОБ ФАЗОСЕЛЕКТИВНОЙ АДСОРБЦИИ ИЛИ ИОНООБМЕНА КОМПОНЕНТА ИЗ ТЕКУЧЕЙ ДИСПЕРСНОЙ ИЛИ ЖИДКОЙ СРЕДЫ (ВАРИАНТЫ) | 2005 |
|
RU2298425C2 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПРОТИВОТОЧНОГО ИОНООБМЕННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ | 1967 |
|
SU199836A1 |
Способ извлечения брома из морской воды | 1990 |
|
SU1728133A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация