СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДДУКТОВ ПЕНТАХЛОРФЕНОЛА Советский патент 1973 года по МПК C07C69/22 

1

Изобретение относится к способам получения новых фунгицидных препаратов на основе пентахлорфенола.

Известно, что многие простые и сложные эфиры пентахлорфенола обладают бактерицидным действием. К ним относятся производные пентахлорфенола с одноатомными и многоатомными спиртами, пентахлорфеноксикарбоновые кислоты, сложные эфиры пентахлорфенола и алифатических карбоновых кислот, а также эфиры с некоторыми ароматическими кислотами, простые эфиры с кетоспиртами.

Однако перечисленные эфиры пентахлорфенола нерастворимы в щелочах или их растворы не обладают моющей способностью, т. е. не образуют щелочных мыл.

Для расщирения ассортимента водо- щелочерастворимых производных пентахлорфенола предлагается способ получения аддуктов пентахлорфенола и эпоксидированных алифатических кислот (преимущественно длинноцепочных) путем реакции конденсации пентахлорфенола и эпоксидированных карбоновых кислот алифатического ряда при 50-150°С ,в присутствии катализаторов основного характера, например аминоспиртов. Целевой продукт выделяют известными способами.

При этом в качестве примесей, образуются также продукты со связанной карбоксильной группой сложноэфирного характера, снижающие общее кислотное число нродуктов.

Получаемые соединения в зависимости от соотнощения пентахлорфенола и эпоксидированной кислоты представляют собой высококипящие твердые или жидкие смолоподобные вещества без запаха, окрашенные в желтый цвет, хорощо растворимые в горячих щелочах (NaOH, КОН), щелочные слои соединений обладают моющими свойствами при незначительном пенообразовании.

Пример. Получение аддуктов пентахлорфенола в результате реакции с эпоксидирован-..

ным соевым маслом, содержащим эпоксиднрованные кислоты, %: олеиновая 33, линолевая 53 и ликоленовая 3.

В колбу с мешалкой, и обратным холодильником помещают 109 г эпоксидированного соевого масла, 124 г пентахлорфенола (около 90% от теоретически необходимого для полной реакции со всеми эпоксидными группами) и 29 г этаноламина. Смесь нагревают при 100°С в течение 12 час. Затем горячую жил.кую массу промывают водой при 100°С. При 40-50°С масса застывает в хрупкий твердый продукт без запаха желтого цвета. Выход 132 г (99%).

Анализ на эпоксидную группу (химический и ИК-спектроскопия) показывает практически полное отсутствие эпоксидных групп в продукте. Кислотное число (титрование), найдено 29,7 мг кон/г вещества, вычислено 55 мг кон/г. При нагревании с водным раствором едкого натра продукт растворяется, обладает моющей способностью и незначительным пенообразованием в водных растворах.

предмет изобретения

Способ получения аддуктов пентахлорфенола, отличающийся тем, что пентахлорфенол подвергают взаимодействию с эпоксидированными алифатическими карбоновыми кислотами при 50-150°С в присутствии катализаторов основного характера, например аминоспиртов, с последующим выделением продукта известным способом.