ФУНГИЦИД И БАКТЕРИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N37/32 

1

Изобретение относится к применению в качестве фунгицидов и бактерицидов производных N-фенилимида.

Известно применение для указанной цели Ы-(2,4-дихлорфенил)-сукцинимида и N-фенилмалеимида.

Однако указанные соединения недостаточно активны в качестве фунгицидов и бактерицидов.

Фунгнцидная и бактерицидная активностр

соединений данного типа значительно повышается, если у сукцинимида два атома хлора вместо положения 2 и 4 в фенильном ядре занимают положение 3 и 5, а у малеимида,

если феннльный радикал имеет в качестве заместителя два атома хлора в положении 3 и 5.

Предлагается применять в качестве фунгицида и бактерицида производные Ы-(3,5-дихлорфенил)-нмнда общей формулы

где АСН СН-(малеимид)

или -СН2-СН2-(сукцинимид).

Указанные соединения получают взаимодействием 3,5-дихлоранилина с малеиновым или янтарным ангидридом, предпочтительно при температуре 170-200°С.

Формы применения соединений обычные.

Пример 1. Испытуемые соединения в виде дуста наносили на рисовые растения, находящиеся в фазе покрытия листьями (три листа) и помещенные в горщки диаметром в 9 см, в количестве 100 мг на горщок. Иэ второй день суспензию спор Piricularia oryzae наносили на растения. Через пять дней ноя

считывали количество инфекционных пятен иа 10 листьях. В табл. 1 приведены полученные результаты.

Таблица 1

Таблица 3

Пример 2. Испытуемые соединения в виде порошка в воде наносили на созревающие рисовые растения, находящиеся в стадии покрытия листьями (4 листа) и помещенные в горшки диаметром 9 см (в количестве 7 мл раствора на горшок). На второй день растения инокулировали суспензией спор Cochliobolus miyabeanus. Количество инфекционных пятен на листьях подсчитывали через четыре дня. Результаты приведены в табл. 2.

Таблица 2

Пример 3. Испытуемые соединения в виде эмульсии, разбавленной водой, наносили на созревающие рисовые растения высотой 60 см (в количестве 10 мл раствора на горшок). На второй день листья инокулировали дисковидным мицелием (5 мм в диаметре). Число зараженных листьев подсчитывали через 5 дней. Результаты приведены в табл. 3.

Пример 4. Для опыта брали здоровые плоды клубники на первой стадии созревания. Партии по семь плодов помещали в растворы испытуемых соединений в виде влажного порошка на 10 мин и затем высушивалн на воздухе. Плоды помещали в чашки Петри, где поддерживалась влажная среда. Плоды ннокулировали суспензией спор

Botrytis cinerea, выдерживали при температуре 18°С. Через 10 дней на необработанных плодах появились многочисленные споры.

Результаты показаны в табл. 4, степень повреждения плодов подсчитывали с помощью следующего уравнения:

Степень повреждения

(Показатель инфекции X число плодов)

- i-ХЮО,

Общее количество испытуемых плодовХЗ

где показатель инфекции может быть выражен следующим образом:

0- нет инфекционных пятен или спор на

плодах,

1- площадь заражения инфекцией менее

30%,

2- площадь заражения инфекцией составляет от 30 до 80%,

3- площадь распространения инфекции составляет более 80%.

Таблица 4

Пример 5. Испытуемые соединения в виде влажиого порошка, разбавленного водои, наносили на рассаду тыквы, находящуюся в стадии 3-4 листьев и помещенную в горшки диаметром в 12 см (в количестве 7 мл на горшок). На второй день сеянцы ипокулировали сз-спепзией спор Sphaerotheca

fuliginea. Распространение инфекции наблюдалось на верхних четырех листьях через 10 дней, степень повреждения классифицировали по шести классам от показателя О (инфекционные пятна или колонии на листьях не наблюдаются) до показателя 5 (инфекп, пятна или колонии наблюдаются только на листьях). Результаты показаны в табл. 5, степень иовреждения подсчитывали с помощью следующего уравнения: Степень повреждення

(Показатель инфекции X число листьев)

v.

Общее количество наблюдаемых листьев X 5

Таблица 5

Концентрация испытуемых соединений на агаровой среде равна 200, 40 и 8 ч. на 1 млн. Результаты показаны в табл. 6.

Таблица 6

Минимальная концентрация ингибитора роста испытуемых организмов иа 5-ый день после

,.инокуляции

Испытуемые организмы

у 1 ии

Пример 6. Н-(3,5-Дихлорфенил)-малеимид и Н-(3,5-дихлорфенил)-сукцинимид испытывали на микробицидную активность по отнощеиию к различным микроорганизмам, вызывающим повреждения растений и промыщленных товаров, с помощью метода агарагар. Раствор N-(3,5-диxлopфeнил)-мaлeимида или Ы-(3,5-дихлорфенил)-сукцин:имида в диоксане смешивали с теплой стерилизованной агаровой средой в количестве 1 мл раствора на 10 мл агаровой среды. Полученную смесь разливали в чащки Петри и выдерживали до затвердевания. Затем суспензию микроорганизмов вносили в каждую чашку.

Предмет изобретения

35 Применение производных Ы-(3,5-дихлорфецил)-имида общей формулы

45 где А- -СН СН - (малеимид)или

-СН2-СН2-(сукцинимид), в качестве фунгицида и бактерицида.