еСЕСОЮЗНАЯ ПЛТ?НТйа-Т[Х1{!1'^?:СНАЯ1 Советский патент 1973 года по МПК B01J13/08 B01J13/02 

Описание патента на изобретение SU379074A1

Изобретение относится к области микрокапсулирования. В последнее время микрокапсулы, состоящие из ядра, заключенного в гидрофильные полимерные оболочки, получили большое распространение, так как они позволяют извлекать заключенные в оболочку материалы при заданных специфических условиях. В качестве материала для оболочки можно использовать желатиновые коацерваты в водной среде с последующим получением гидрофильных оболочек. Производство микрокапсул с гидрофобными оболочками более сложное.

Предлагается способ получения твердых беспыльных сферических микрогранул из синтетических органических полимеров, содержащих твердые или жидкие частицы материала ядра. Способ отличается тем, что твердый или жидкий материал для ядра диспергируют или растворяют в растворе сложного эфира целлюлозы в простом гликолевом эфире и капельки дисперсии или раствора вводят в воду. Капельки твердеют вследствие удаления простого гликолевого эфира, потом затвердевшие в виде гранулята капельки выделяются.

В качестве смешивающихся с водой простых гликолевых эфиров используют простые моноалкильные и диалкильные эфиры алифатических гликолей, например этиленгликоль, пропиленгликоль или бутиленгликоль, содержащие атомов углерода в алкильной группе эфира, монометилэтиленгликолевый эфир (СНзО-СН2-СН2ОН), диэтилеигликолевый эфир (НОСН2СН2-ОСНаСНаОН) и моноэтилэтиленгликолевый эфир.

Из пригодных сложных эфиров целлюлозы можно назвать сложные эфиры целлюлозы с одной или несколькими алифатическими монокарбоксильными кислотами предпочтительно с 1-6 атомами углерода, такие как ацетат целлюлозы, пропионат целлюлозы, и смешанные сложные эфиры целлюлозы, как ацетопроиионат целлюлозы или даже ацетобутират целлюлозы. Содержание ацила в сложных

эфирах целлюлозы соответствует предпочтительно степеням замещения 2,2-2,6 ацильных радикалов на каждую единицу ангидроглюкозы.

Предлагаемый способ позволяет путем введения предварительно сформованных частиц органической фазы в водную фазу получать сферические микрогранулированные частицы с твердыми оболочками.

В данном способе используют систему про

стой гликолевый эфир/сложный эфир целлюлозы. Если, например, вместо сложного эфира целлюлозы применить этилцеллюлозу, то нельзя получить сферические частицы, даже если полученные из нее дисперсии в воде вводятся в виде предварительно сформованных

частиц, так как эти частицы расширяются и разделяются на волокна в момент попадания в воду. То же самое происходит, если вместо простых гликолевых эфиров применять другие растворители, например кетоны.

Способ можно осуществлять следующим образом. Исходным материалом служит раствор предпочтительно из 2-30 вес. %, лучще всего 3-15 вес. % сложного эфира целлюлозы в простом гликолевом эфире. Материал ядра, который должен быть заключен в оболочку, диспергируют или растворяют в указанном растворе с применением обычных смесителей. При приготовлении дисперсии используют вибрационные смесители, быстроходные мещалки и другие гомогенизаторы. Количество диспергируемого или растворяемого материала для ядра составляет предпочтительно 30- 90 вес. % из расчета на раствор полимера. В общем, количественные соотнощения выбирают в соответствии с требуемым соотношением между сложным эфиром целлюлозы и заключенным в оболочку материалом ядра, так как при осуществлении предлагаемого способа почти не наблюдается потерь полимера или материала ядра. Для большинства целей достаточны количества эфира целлюлозы 5-70 вес. % по отношению к весу микрогранул.

Согласно предлагаемому способу можно запрессовывать или заключать в оболочки твердые или жидкие, гидрофобные или гидрофильные, неорганические или органические вещества, например фармацевтические препараты и средства защиты, растений, пищевые -продукты и добавки к пищевым продуктам (ароматические вещества или пряности), отдущки, красители (неорганические или органические пигменты, растворы или пасты красителей), химикалии, смазочные материалы и консистентные смазки (например, масла), клеи и связующие вещества и т. д. Но можно, конечно, также заключать в оболочки смеси из этих веществ.

Предварительно сформованные частицы дисперсий или растворов материалов ядра в растворе этиленгликоль сложный эфир целлюлозы добавляют в воду с помощью известных устройств (например, мещалки или отсасывающие насосы). Предпочтительно дисперсии или растворы сначала распылять в воздухе с помощью сопл, так что получаются предварительно сформованные частицы заданного диаметра, которые подавать потом в перемещиваемую водную фазу.

В самом простом случае, т. е. при напылении с помощью сопла на поверхность воды, следует выбирать наиболее выгодное расстояние между выходным отверстием сопла и поверхностью воды для получения сферических частиц. Если расстояние слишком мало, получаются больщие и только частично когерентные капельки, которые легко лопаются при контакте с поверхностью, так что гранулометрический состав получаемых частиц очень широк. Если расстояние слишком велико, образуются скорее деформированные, чег.т сферические частицы. Размер первичных частиц определяется вязкостью раствора или дисперсии, из которой они получаются, т. е. видом и количеством растворителя, сложного эфира целлюлозы и материала для оболочки, и способом их получения (в случае распыления, например, диаметром сопла и давлением распыления).

Частицы, входящие в водную фазу, очень быстро теряют свой растворитель при одновременном уменьшении первичного диаметра. Как правило, выдерживание в чистой воде в

течение 5-10 мин достаточно для введения большей части растворителя в водную фазу и для твердения оболочки. При использовании водных фаз, в которых уже содержатся растворители, растворитель вводят слегка медленнее.

Принципиально возможно осушествлять описанные операции при 5-90°С, xoтяJ как правило, их выполняют при 15-40°С. После того, как оболочки затвердели в достаточной

мере, сферические частицы могут быть выделены из воды. При наличии остаточного растворителя его можно удалить путем дополнительной промывки частиц водой. Потом отделенные частицы высушивают, например, в потоке воздуха или даже в вакууме при 50- 100°С. Условия высушивания должны зависеть от содержимого капсул (например, от температуры кипения или плавления) для предотвращения разлол ения частиц и, следовательно, освобол дения материала ядра.

Получаемые сферические частицы содержат материал ядра в виде маленьких капелек или запрессованных частиц или даже до некоторой степени в растворенном в. полимере

виде. Размер образующихся капелек или частиц можно изменять путем контроля операции диспергирования.

Материалы для ядра, которые растворены в простом гликолевом эфире, осаждаются

обычно в высокодисперсном виде во время всплывания растворителя. Размер сферических частиц, т. е. микрогранулята, определяется приведенными параметрами. Можно легко получать частицы размером от 50 мк до

нескольких миллиметров. Микрогранулы снабжены сплощной наружной оболочкой, которую можно даже делать пористой засчет снижения содержания полимера и увеличения содержания растворителя.

Получаемые предлагаемым способом микрогранулы удобно использовать при применении веществ, наступление действия которых должно быть отложено (например, фармацевтические препараты или средства защиты растеНИИ) или которые должны быть освобождены при определенных условиях, например при определенном давлении, повыщении температуры, добавлении растворителя и т. д.

Пример 1. 20 вес. ч. ацетилсалициловой

кислоты растворяют в растворе из 5 вес. ч.

ацетилцеллюлозы (мол. в. степень замещения 2,5 ацетильных группы на каждую единицу ангидроглюкозы) и 95 вес. ч. монометилэтиленгликолевого эфира. Этот раствор добавляют каплями с помощью сопла, имеющего внутренний диаметр 0,2 мм, при давлении 1,5 атм в 300 -вес. ч. слегка перемешиваемой мешалкой воды, причем выходное отверстие сопла расположено на расстоянии 15 см над уровнем воды. Когда капельки попадают в воду (диаметр около 1,5-2 мм), они моментально покрываются оболочкой и растворитель удаляется слоями. После выдерживания в течение 30 мин сферические частицы отсеивают и высушивают ири 40°С в потоке воздуха.

Получают 25 вес. ч. микрогранул с диаметром частиц 0,8 мм, обладающих твердыми, непроницаемыми оболочками, в которые заключены мелкие кристаллы ацетилсалициловой кислоты. Таким же способом получают микрогранулы со средним диаметром частиц 0,2 мм ири внутреннем диаметре сопла 0,15 мм и давлении распыления в 3 атм.

Пример 2. 8 вес. ч. парафинового масла (размер капелек 10-20 мк) эмульгируют с помощью быстроходной мешалки в растворе из 8 вес. ч. ацетоиропионата целлюлозы (мол. в. около 10 остатки пропионата, вычисленные как пропионОВая кислота, 57%; ацетильные остатки, вычисленные как уксусная кислота, 5%) в 92 вес. ч. монометилэтиленгликолевого эфира. Эту эмульсию добавляют к 350 вес. ч. перемешиваемой воды, пропуская ее через сопло (внутренний диаметр 0,2 мм, давление распыления 4 атм), установленное на расстоянии 20 см. По истечении 30 мин выделяют сферические частицы и высушивают их при 40°С в потоке воздуха. Получают 16 вес. ч. микрогранулята, имеюшего средний диаметр частиц 0,4 мм. Полученные частицы содержат капельки масла, отделенные друг от друга перегородками из полимера.

Пример 3. 12 вес. ч. двуокиси титана (размер частиц 20-40 мк) диспергируют с помощью быстроходной мешалки в растворе из 6 вес. ч. ацетобутирата целлюлозы (мол. в. 7-8-10, бутиратгруппы, вычисленные как масляная кислота, 45%, ацетильные группы, вычисленные как уксусная кислота, 20%) в

96 вес. ч. диэтиленгликоля (простой 2,2-дигидроксидиэтиловый эфир). Эту дисперсию подают в 200 вес. ч. воды, пропуская ее через сопло с внутренним диаметром 0,5 мм, установленное на расстоянии 50 см, при давлении распыления 3 атм. После выдерживания в течение 20 мин выделяют сферические частицы и высушивают их при 30°С в вакууме. Получают 18 вес. ч. микрогранул, имеющих диаметр частиц 0,5-0,7 мм, в которых отдельные частицы двуокиси титана заключены в оболочку полимера.

Пример 4. 260 вес. ч. соединения фосфора формулы (СНзО)2РО(СНОН-ССЬ) растворяют в растворе из 40 вес, ч. ацетилцеллюлозы (мол. в. 3-10, ацетильные группы, вычисленные как уксусная кислота, 53%) в 700 вес. ч. монометилэтиленгликолевого эфира и получаемый раствор охлаждают до 0°С. Этот

раствор подают с высоты 20 см через сопло (внутренний диаметр 1 мм, давление распыления I атм) в 2000 вес. ч. воды, которая перемешивается и имеет температуру 0°С. Сферические частицы отделяют после выдерживания в течение 25 мин и высушивают ири 35°С в вакууме. Получают 98 вес. ч. микрогранул с диаметром частиц 1,5 мм.

Предмет изобретения

30

1.Способ получения микрогранул путем диспергирования или растворения материала ядра в материале оболочки с последующим

отверждением оболочек микрогранул, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса получения микрогранул,в качестве материала оболочки используют раствор сложного эфира целлюлозы в простом гликолевом эфире и полученный раствор или дисперсию смешивают с водой.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве сложного эфира целлюлозы применяют ацетат целлюлозы, пропионат целлюлозы,

ацетопропионат целлюлозы и ацетобутират целлюлозы.

3.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве простого гликолевого эфира используют моноалкильные и диалкильные эфиры

алифатических гликолей.

Похожие патенты SU379074A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЛОИСТОГО ПОЛИМЕРНОГОМАТЕРИАЛА 1970
  • Иностранцы Маркус Зайбель Клаус Тезе
  • Федеративна Республика Германии Иностранна Фирма
  • Калле Федеративна Республика Германии
SU277649A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ОТБЕЛИВАЮЩИХ 1968
  • Иностранцы Иоахим Шифер Манферд Дор
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Хенкель Гмбх
  • Федеративна Республика Германии
SU211437A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ 1972
  • Николаус Шен, Гильдегард Шнеринг Готтфрид Пймпус Союз
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU324731A1
ТЕРМОПРОЯВЛЯЕМЫЙ ДВУХКОМПОНЕНТНЫЙ ДИАЗОТИПНЫЙ МАТЕРИАЛ 1971
SU311472A1
ОИИСАНИЕ ИЗО БРЕТЕЛИ Я398053М. Кл. D Обп 3/04УДК 677.46.021.921.32 (088.8) 1973
  • Пностра Нцы Аксель Заннер, Карл Гейнрнх Краух Федеративна Республика Германии Иностранна Фирма Бадише Анилин Сода Фабрик Аг. Федеративна Республика Германии
SU398053A1
АЯ БИБЛИОТЕКА 1970
  • Иностра Нцы Герхард Байер
  • Австри Эдуард Бергмайстер
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Вакер Хеми Гмбх
  • Федеративна Республика Германии
SU276834A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТОВ 1972
  • Иностраиец Отто Фухс
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фнрма Динамит Нобель
  • Федеративна Республнка Германии
SU345688A1
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ РЕЗОЛЬНОЙ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ 1972
  • Иностранцы Франц Вейсенфельс Ганс Юнгер
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Динамит Нобель
  • Федеративна Республика Германии
SU337993A1
ПРИМЕНЯЕМЫЙ В ВИДЕ РАСПЛАВА 1971
  • Иностранцы Хуберт Вист, Иозеф Хекмайер Эдуард Бергмайстер
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Бакер Хеми Гмбх
  • Федеративна Республика Германии
SU320121A1
МОЮЩЕЕ И ОЧИЩАЮЩЕЕ СРЕДСТВО 1969
  • Иностранцы Эдмунд Шмадель Вальтер Клинг
  • Федеративна Республика Германии Иностранна Фирма Хенкель Гмбх
  • Федеративна Республика Германии
SU234959A1

Реферат патента 1973 года еСЕСОЮЗНАЯ ПЛТ?НТйа-Т[Х1{!1'^?:СНАЯ1

Формула изобретения SU 379 074 A1

SU 379 074 A1

Авторы

Иностранцы Хильдегард Шнеринг, Николаус Шен, Готтфрид Пампус Иозеф Витте Федеративна Республика Германии

Даты

1973-01-01Публикация