1
Изобретение относится к получению двухатомных фенолов или фенола и ацетона, применяемых в химической, нефтехимической и фармацевтической промышленностях.
Известно кислотное разложение гидроперекиси алкилбензола, на фенол и ацетон, в присутствии смолы при 60°С с последующим выделением продукта известными приемами. Максимальный выход продукта 95,5%.
При этом наблюдается образование смолы побочных продуктов.
Для уменьшения выделения побочных продуктов и тем самым -повышения выхода и улучшения качества продуктов предложено в качестве ионообменной смолы брать сульфокатиониты макро- или микроструктуры, например КУ-23, КУ-2-8ЧС, и процесс вести при соотношении соответствуюш,ей гидроперекиси и ацетона, равном 1:3.
Это позволяет получить фенолы с максимальным выходом, равным 99,5%.
Способ состоит в том, что соответствующий раствор гидроперекиси (с концентрацией 1-30 вес. %) в ацетоне пропуокают снизу через контактный алпарат, заполненный сульфокатионитами при температуре 40-60°С и объемной скорости 5-10 , в случае получения двухатомного фенола, и 40-70°С и объемной скорости 3-48 , в случае получения фенола. В качестве исходной
гидроперекиси берут гидроперекись пзопропилбензола или м- и /г-диизопропилбензола. Побочные продукты практически не образуются. Съем тепла в реакторе разложения
осуществляют парами кипящего ацетона. Катализатор работает 400-500 час без снижения своей активности.
Пример 1. 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярную смесь фенола и ацетона (61,3% фенола и 33,2% ацетона). Полученную смесь пропускают через колонку, содержавшую 20 см катионитной смолы КУ-2-8ЧС, при температуре 50°С и объемной скорости
6 .
В .полученной смеси полностью отсутствует гидроперекись изопролилбензола, основными продуктами разложения являются фенол и ацетон. Выход фенола от теоретического составляет 97,7%.
Приме-р 2. 8,6% гидролерекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярную смесь фенола и ацетона. Полученную смесь пропускают через колонку, содержащую
10 см катионитной смолы КУ-2-8 при температуре 45-50°С и объемной скорости 12 . В полученной смеси полностью отсутствует гидроперекись изопропилбензола, основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения фенола и ацетона | 1979 |
|
SU992508A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА | 1968 |
|
SU213892A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА | 1972 |
|
SU432120A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-КРЕЗОЛЛ И ЦИКЛОГЕКСАНОНЛ | 1972 |
|
SU352867A1 |
Способ получения фенола и ацетона | 1976 |
|
SU679568A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА И АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА | 1992 |
|
RU2068404C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА | 1967 |
|
SU202168A1 |
Способ получения фенола и ацетона | 1974 |
|
SU537066A1 |
Способ получения фенола и ацетона | 1983 |
|
SU1131865A1 |
Способ получения м-или п-изопропилфенола | 1974 |
|
SU586156A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация