1
Изобретение относится к области получения ароматических соединений, а именно к способу совместного получения фенола и ацетона, которые находят разнообразное применение.
Известен способ получения фенола и ацетона разложением гидроперекиси изопропилбензола в присутствии серной кислоты как катализатора при температуре 50-60° С. При осуществлении известного способа необходимо нейтрализовать реакционную массу, что приводит к образованию большого количества солей; происходит коррозия оборудования.
Согласно изобретению с целью упрош,ения технологии процесса последний ведут в присутствии высококипящих пиридиновых оснований (ингибитора И-1-А), взятых -в количестве 1-2 вес. % в расчете на серную кислоту.
Это позволяет избежать процесса нейтрализации реакционной массы, обессоливания фенольной смолы.
Процесс разложения гидроперекиси изопропилбензола осуществляется в тех же режимах, что и без применения ингибитора. Скорость процесса разложения не изменяется, и реакционная масса разложения не содержит остаточной гидроперекиси изопропилбензола.
Пример 1. В колбу с мещалкой загружают эквимолярную смесь фенола п ацетона (шихта), содержащую 60% фенола и около 40% ацетона, добавляют серную кислоту концентрации 98% так, чтобы кислотность реакциоиной массы составляла 0,1%, и ингибитор И-1-А в количестве 0,1% в расчете на серную кислоту. Смесь перемешпвают, нагревают до температуры 56-60°С и в нее до:бавляют гидроперекись изопропилбепзола (ГПИПб) в таких количествах, чтобы ее содержание в смеси не превышало 5-7 вес. %. При заданной температуре добавляют гидроперекись за 15-20 мик, после чего реакционную массу разложення анализируют на ее присутствие йодолштрически. Во всех опытах, как в присутствии ингибитора, так i без него, гидроперекись в реакционной массе разложения не обнаруживается.
Полученную реакционную массу разложения анализируют на фенол и ацетон, кислотность определяют хпмическими методами. Фенол определяют йодометрически, ацетон- титрованием гидроксиламнном, кислотность- титрованием.
Далее реакционную массу разложения разгоняют в колбе с дефлегматором и выделяют ацетоновую, фенольную фракции, в которых определяют кислотность. Разгонку проводят в присутствии воды, так как ио су
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА | 1967 |
|
SU202168A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА И АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА | 1992 |
|
RU2068404C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ МОНО- ИЛИ ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА | 1968 |
|
SU209460A1 |
Способ получения фенола и ацетона | 1977 |
|
SU687062A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ФЕНОЛА ОТ ПРОДУКТОВ РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА | 1970 |
|
SU272309A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУХАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ ИЛИ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА | 1973 |
|
SU379559A1 |
Способ получения фенола и ацетона | 1976 |
|
SU679568A1 |
Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола | 1972 |
|
SU462812A1 |
Способ получения фенола и ацетона | 1983 |
|
SU1131865A1 |
Способ получения фенолов и карбонильных соединений | 1974 |
|
SU626687A3 |
Авторы
Даты
1974-06-15—Публикация
1972-05-03—Подача