СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛМЕТИЛИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Советский патент 1973 года по МПК C07C15/16 C07C2/68 

1

Изобретение относится к способу получейия арилметилированных органических соединений.

Известен способ получения арилметилированных ароматических соединений при взаимодействии ароматических углеводородов с арилхлорметанами или бисхлорметаиами в присутствии катализатора - комплексного соединения хлоридов металлов и солей четырехзамещениого аммония.

Однако для получения продуктов по известному способу требуется много времени из-за низкой скорости реакции.

С целью сокращения времени реакции предлагается использовать в качестве катализатора комплексное соединение хлоридов металлов с солями четырехзамещенного аммония общей формулы M.eCU--R4-Cl-A, где при п 0,5-2 моль, или , где МеС1х А1С1з, РеСЬ, ZnCb или SnCU; R4 - тетраалкил, триалкиларил, диалкиларил-Н, арил-ЗН.

Пример 1. Смесь ароматического углеводорода, арилхлорметана и катализатора, взятых в молярных отношениях 10:1:0,01; 10:1: 0,05; 5:1: 0,05; 2:1: 0,05, нагревают с обратным холодильником при 100-110°С с поглощением выделяющегося хлористого водорода. Время реакции зависит от концентрации катализатора.

По окончании выделения хлористого водорода катализатор осаждается на дно реактора в виде вязкой жидкости, которую после отделения от реакционной смеси декантацией можно повторно использовать. Реакционную смесь разгоняют, отделяя непрореагировавшие исходные вещества и продукты реакции. Выход целевого продукта 75-90%.

Процесс можно проводить непрерывно в каскаде аппаратов идеально10 смешения.

Пример 2. Смесь нафталина, арилхлорметана (/г-, о- или лг-ксилилхлориды или смесь ксилилхлоридов, полученных хлорметилированием толуола) и катализатора, взятых в молярном отношении 5:1:0,05; 2:1:0,05, нагревают, как в примере 1, при 100-120 С. Время реакции 0,5-2 час.

Непрореагировавший нафталин отгоняют. Выход технического толилнафтилметана 95-

96%, По 1,6370-1,6430 (в зависимости от исходного ксилилхлорида).

Технический продукт можно применять в

качестве пластификатора без дополнительной

очистки или очищать перегонкой в вакууме.

Выход очищенных продуктов до 85% (от технических).

Пример 3. Смесь углеводорода АгН,

арилхлорметана ArCHjCl и катализатора нагревают и обрабатывают аналогично приме эам 1 и 2, получая углеводороды общей формулы АгСН2Аг, где Аг и Аг - арил, строение которых зависит от строения исходного ароматического углеводорода и арилхлорметана. Способ может быть применен для получения более сложных углеводородов, исходя из бисхлорметиларепов ClHoCArCHaCl. Углеводороды получают в виде смеси изомеров, которые можно разделить обычными способами. Полученные в примерах продукты и условия реакции приведены в таблице. 5 10 15 б Предмет изобретения Способ получения арилметилированных ароматических углеводородов путем взаимодействия ароматических углеводородов с арилхлорметапами или бисхлорметанами в присутствии катализатора на основе комплексного соединення хлоридов металлов, и солей четырехзамещенного аммония, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени реакции, используют комплексный катализатор общей формулы MeClx-R4-NC1-А, где А -пНС1 нри п 0,5-2,0 моль или MeCU, где МеС1х А1С1з, РеСЬ, ZnCb или SnCU; R4 -тетраалкил, триалкиларил, диалкиларил-Н, арил-ЗН.