1
Изобретение относится к способу получения гетероциклических тиогликолевых кислот хинолина, изохииолина, пиридина и акридина, которые могут найти применение в качестве .исходных препаратов для синтеза большого количества разнообразных гетероциклических соединений.
Известен способ получения гетероциклических производных 1,2 - дигидроизохинолинов, заключающийся в том, что на изохинолин действуют гетероциклическими соединениями, например тиазолидинами, в присутствии хлорангидридов карбоновых кислот. Однако этот метод не дает возможности получать гетероциклические тиогликолевые кислоты.
Предлагаемый способ получения тиогликолевых кислот гетероциклического ряда заключается в том, что на тиазолидоны действуют гетероароматическими катионами, например
N-ацильными четвертичными солями шестичленных азотистых гетероциклов, с последующим щелочными гидролизом образующихся гетероциклических производных тиазолидонов
и выделением целевого продукта известными приемами.
В этом синтезе можно использовать любые
гетероароматические катионы и тиазолидоиы,
например тиазолидин-2,4 - дион, роданин, изороданин, N-замещенные изороданины и тиазолидоны и др. Удобнее проводить реакцию с протонными солями щестичленных азотистых гетероциклов или с их N-ацильными солями, так как в этом случае нри щелочном гидролизе одновременно можно отщепить заместитель от гетероатома азота с образованием гетероароматических тиогликолевых кислот. Например, реакцию можно проводить по следующему уравнению:
О
/ -N-Rh
V-уЦ
S о
