Способ получения бактерицидного активного красителя Советский патент 1978 года по МПК C09B62/08 

Описание патента на изобретение SU392716A1

1

Изобретение относится к области получения бактерицидного активного красителя, пригодного для одностадийного крашения волокнистых материалов и пленок из полимеров и придания последним бактерицидных свойств.

Известен способ получения окрашенных антимикробных волокон или тканей, основанный на пропитке активным красителем волокон или тканей с последующей обработкой окрашенного при этом материала бактерицидным препаратом AgNOs.

Однако полученные известным способом окрашенные волокнистые материалы имеют низкое качество окраски и неустойчивую бактерицидную активность.

Для получения бактерицидного активного красителя, улучшаюш,его качество окрашенных материалов, а также повышающего устойчивость окраски и их бактерицидную активность, предлагается способ получения нового бактерицидного активного красителя, в частности дихлортриазинового.

Способ состоит в том, что щелочной раствор дихлортриазинового красителя обрабатывают гидроксилсодержащим бактерицидным препаратом, например гексахлорофеном, левомицетином, с последующим выделепием целевого продукта известным приемом.

Предлагаемым способом получают новые красители с бактерицидной активностью, устойчивые к мокрым обработкам, кроме того, упрощается процесс получения окрашенных антимикробных тканей с повышенным качеством.

Красители могут быть использованы преимущественно в производстве чулочно-носочных изделий, белья, тканей, используемых в производстве обуви, фильтров, и т. п.

Пример 1. Используют исходные соединения:

1. Краситель активный красный 5СХ (СТУ 77-21-166-65)

(н-с -с-ее СеН.-м.к-ЛГ

-Се.

SO,,Wu

Мол. вес 615,36.

2. Гексахлорофен (МРТУ 6-14-144-69)

он А-С

cL

С С

Мол. вес 406,9.

3.Спирт этиловый технический (ГОСТ 8314-57).

4.Сода кальцинированная (ГОСТ 10689-63).

5.Соль поваренная (ГОСТ 13630-68). Растворяют 4 г гексахлорофена в 300 мл

спиртоводной смеси (соотношение спирта и воды 1:1). Полученный раствор приливают к 500 мл 3%-ного раствора красителя в воде, постепенно добавляя соду до рН9,0-9,4.

Нагревают раствор до 60°С и проводят реакцию при непрерывном перемешивании в течение 3 ч.

После окончания реакции раствор охлаждают до 17-20°С, высаливают поваренной солью. Отделяют полученный осадок, промывают его 107о-ным раствором NaCl, затем этилацетатом до полного удаления непрореагировавшего гексахлорофена.

Полученный препарат сушат при комнатной температуре.

Пример 2. Реактивы: вместо гексахлорофена применяют левомицетин формулы

И Ci-ipri 0,

ОН ЖООСНС з.

Остальные реактивы аналогичны применяемым в примере 1.

Растворяют 3,8 г левомицетина в 200 мл спиртоводной смеси (соотношение спирта и воды 1:1). Полученный раствор приливают к 500 мл 3%-ного раствора красителя вводе, постепенно добавляя соду до рН 8,5-9,1.

Пагревают раствор до 60°С и проводят реакцию при непрерывном перемешивании в течение 3 ч.

После окончания реакции раствор охлаждают до 17-20°С, высаливают поваренной солью.

Отделяют полученный осадок, промывают его 10%-ным раствором NaCl, затем этилацетатом до полного удаления непрореагировавшего левомицетина.

Полученный препарат сушат при комнатной температуре.

Наносят препарат на текстильный материал плюсовочным методом по режиму крашения монохлортриазиновыми красителями.

Окрашенные образцы подвергают 30 стиркам в растворе ОП-10 концентрацией 1 г/л при 50°С в течение 30 мин.

Испытание антимикробной активности обработанных образцов ткани проводят методом агаровых пластин; в качестве тесткультуры используют Staphylococcur Aurens 209.

Проведенные испытания показывают, что образцы тканей, обработанные бактерицидным красителем, приобретают высокую антимикробную активность, практически не изменяюнхуюся после 30 мокрых обработок.

Формула изобретения

Способ получения бактерицидного активного красителя, в частности дихлортриазинового, отличающийся тем, что щелочной раствор дихлортриазинового красителя обрабатывают гидроксилсодержашим бактерицидным препаратом,например гекса,хлорофеном, левомицетином, с последующим выделением целевого продукта известным приемом.

Похожие патенты SU392716A1

название год авторы номер документа
Способ получения бактерицидного активного красителя 1972
  • Ливерант В.Л.
  • Тимошпольская И.Б.
  • Петрик Л.И.
SU455610A1
Активные азокрасители с фунгицидными свойствами 1979
  • Горбачева Ирина Николаевна
  • Козинда Зинаида Юлиановна
  • Суворова Елена Григорьевна
  • Чертов Виктор Александрович
  • Платонова Евдокия Васильевна
  • Двоскин Семен Иссакович
  • Подгаевская Татьяна Анатольевна
  • Сквиренко Андрей Борисович
SU910703A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ 1971
SU295786A1
Дисазокрасители на основе 3-или 5- АМиНОАлКилСАлицилОВыХ КиСлОТ для KPA-шЕНия цЕллюлОзНыХ МАТЕРиАлОВ 1978
  • Левченкова Ирина Джемсовна
  • Веселова Любовь Николаевна
  • Ромадан Ираида Афанасьевна
SU840076A1
Кислотные бромбензолазокрасители длякрашения и одновременно огнезашитной отделки материалов из натуральных полиамидных волокон 1978
  • Горбачева И.Н.
  • Козинда З.Ю.
  • Сухова Л.М.
  • Молоков В.Л.
  • Чертов В.А.
  • Двоскин С.И.
  • Весенева Р.С.
SU908062A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСИТЕЛЕЙ С БИОЗАЩИТНЫМИ СВОЙСТВАМИ 2016
  • Хазанов Григорий Игоревич
  • Апарушкина Маргарита Алексеевна
RU2626322C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ АЗОКРАСИТЕЛ^Й::,^.:i;.;- и:}-I ;J ' ->&'f ' .| '" • ' л ' 1965
  • В. Тодрес, В. И. Мур, Н. И. Абрамова А. Грызлова
SU167915A1
Способ получения оливково-зеленого красителя 1959
  • Еремина О.И.
  • Карандашева Н.Н.
SU122228A1
Способ получения антимикробных азокрасителей 1971
  • Горбачева И.Н.
  • Козлова С.Е.
  • Козинда З.Ю.
SU401169A1
СОВМЕЩЕННЫЙ СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПРЯДЕНИЮ И КРАШЕНИЯ ЛЬНЯНОГО ВОЛОКНА 2008
  • Кокшаров Сергей Александрович
  • Алеева Светлана Владимировна
  • Лепилова Ольга Владимировна
  • Забываева Ольга Александровна
RU2366769C1

Реферат патента 1978 года Способ получения бактерицидного активного красителя

Формула изобретения SU 392 716 A1

SU 392 716 A1

Авторы

Ливерант В.Л.

Ягупольский Л.М.

Ильченко А.Я.

Тимошпольская И.Б.

Федоровская Е.А.

Даты

1978-06-30Публикация

1971-12-03Подача