1
Изобретение относится к области получения бактерицидного активного красителя, пригодного для одностадийного крашения волокнистых материалов и пленок из полимеров и придания последним бактерицидных свойств.
Известен способ получения окрашенных антимикробных волокон или тканей, основанный на пропитке активным красителем волокон или тканей с последующей обработкой окрашенного при этом материала бактерицидным препаратом AgNOs.
Однако полученные известным способом окрашенные волокнистые материалы имеют низкое качество окраски и неустойчивую бактерицидную активность.
Для получения бактерицидного активного красителя, улучшаюш,его качество окрашенных материалов, а также повышающего устойчивость окраски и их бактерицидную активность, предлагается способ получения нового бактерицидного активного красителя, в частности дихлортриазинового.
Способ состоит в том, что щелочной раствор дихлортриазинового красителя обрабатывают гидроксилсодержащим бактерицидным препаратом, например гексахлорофеном, левомицетином, с последующим выделепием целевого продукта известным приемом.
Предлагаемым способом получают новые красители с бактерицидной активностью, устойчивые к мокрым обработкам, кроме того, упрощается процесс получения окрашенных антимикробных тканей с повышенным качеством.
Красители могут быть использованы преимущественно в производстве чулочно-носочных изделий, белья, тканей, используемых в производстве обуви, фильтров, и т. п.
Пример 1. Используют исходные соединения:
1. Краситель активный красный 5СХ (СТУ 77-21-166-65)
(н-с -с-ее СеН.-м.к-ЛГ
-Се.
SO,,Wu
Мол. вес 615,36.
2. Гексахлорофен (МРТУ 6-14-144-69)
он А-С
cL
С С
Мол. вес 406,9.
3.Спирт этиловый технический (ГОСТ 8314-57).
4.Сода кальцинированная (ГОСТ 10689-63).
5.Соль поваренная (ГОСТ 13630-68). Растворяют 4 г гексахлорофена в 300 мл
спиртоводной смеси (соотношение спирта и воды 1:1). Полученный раствор приливают к 500 мл 3%-ного раствора красителя в воде, постепенно добавляя соду до рН9,0-9,4.
Нагревают раствор до 60°С и проводят реакцию при непрерывном перемешивании в течение 3 ч.
После окончания реакции раствор охлаждают до 17-20°С, высаливают поваренной солью. Отделяют полученный осадок, промывают его 107о-ным раствором NaCl, затем этилацетатом до полного удаления непрореагировавшего гексахлорофена.
Полученный препарат сушат при комнатной температуре.
Пример 2. Реактивы: вместо гексахлорофена применяют левомицетин формулы
И Ci-ipri 0,
ОН ЖООСНС з.
Остальные реактивы аналогичны применяемым в примере 1.
Растворяют 3,8 г левомицетина в 200 мл спиртоводной смеси (соотношение спирта и воды 1:1). Полученный раствор приливают к 500 мл 3%-ного раствора красителя вводе, постепенно добавляя соду до рН 8,5-9,1.
Пагревают раствор до 60°С и проводят реакцию при непрерывном перемешивании в течение 3 ч.
После окончания реакции раствор охлаждают до 17-20°С, высаливают поваренной солью.
Отделяют полученный осадок, промывают его 10%-ным раствором NaCl, затем этилацетатом до полного удаления непрореагировавшего левомицетина.
Полученный препарат сушат при комнатной температуре.
Наносят препарат на текстильный материал плюсовочным методом по режиму крашения монохлортриазиновыми красителями.
Окрашенные образцы подвергают 30 стиркам в растворе ОП-10 концентрацией 1 г/л при 50°С в течение 30 мин.
Испытание антимикробной активности обработанных образцов ткани проводят методом агаровых пластин; в качестве тесткультуры используют Staphylococcur Aurens 209.
Проведенные испытания показывают, что образцы тканей, обработанные бактерицидным красителем, приобретают высокую антимикробную активность, практически не изменяюнхуюся после 30 мокрых обработок.
Формула изобретения
Способ получения бактерицидного активного красителя, в частности дихлортриазинового, отличающийся тем, что щелочной раствор дихлортриазинового красителя обрабатывают гидроксилсодержашим бактерицидным препаратом,например гекса,хлорофеном, левомицетином, с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения бактерицидного активного красителя | 1972 |
|
SU455610A1 |
Активные азокрасители с фунгицидными свойствами | 1979 |
|
SU910703A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1971 |
|
SU295786A1 |
Дисазокрасители на основе 3-или 5- АМиНОАлКилСАлицилОВыХ КиСлОТ для KPA-шЕНия цЕллюлОзНыХ МАТЕРиАлОВ | 1978 |
|
SU840076A1 |
Кислотные бромбензолазокрасители длякрашения и одновременно огнезашитной отделки материалов из натуральных полиамидных волокон | 1978 |
|
SU908062A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСИТЕЛЕЙ С БИОЗАЩИТНЫМИ СВОЙСТВАМИ | 2016 |
|
RU2626322C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ АЗОКРАСИТЕЛ^Й::,^.:i;.;- и:}-I ;J ' ->&'f ' .| '" • ' л ' | 1965 |
|
SU167915A1 |
Способ получения оливково-зеленого красителя | 1959 |
|
SU122228A1 |
Способ получения антимикробных азокрасителей | 1971 |
|
SU401169A1 |
СОВМЕЩЕННЫЙ СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПРЯДЕНИЮ И КРАШЕНИЯ ЛЬНЯНОГО ВОЛОКНА | 2008 |
|
RU2366769C1 |
Авторы
Даты
1978-06-30—Публикация
1971-12-03—Подача