Способ получения бактерицидного активного красителя Советский патент 1978 года по МПК C09B62/08 

перемешивании в течение 3 ч. После окончания реакции раствор охлаждают до 17-20°С и высаливают краситель поваренной солью, затем отделяют полученный осадок н промывают его 10%-ным раствором NaCl.

Полученный препарат сушат при комнатной температуре.

Пример 2. Вместо альбуцида применяют белый стрептоцид.

SOg-NHj

Остальные реактивы аналогичны используемым в примере 1.

обраПроцесс осуществляют следующим зом.

Растворяют 1 г белого стрептоцида в 100 мл воды при 80-90°С. В полученный раствор приливают 100 мл 5%-ного раствора красителя.

Доводят температуру раствора до 60°С и проводят реакцию при непрерывном перемешивании в течение 3 ч, поддерживая рН 5,6-6,2.

После окончания реакции раствор охлаждают до 17-20°С и высаливают краситель поваренной солью. Затем отделяют полученный осадок и промывают его 10%-11ым раствором NaCl. Полученный препарат сушат при комнатной температуре.

Окрашенные контрольные образцы ткапи подвергают 20 стиркам в растворе ОП-10 концентрацией 1 г/л при 50°С в течение 30 мин.

Испытание антимикробной активности обработанных образцов ткани проводят методом агаровых пластин; в качестве тест-культуры используют Staphylococcus aureus 209. Результаты испытаний приведены в таблице.

Антимикробная активность тканей, окрашенных бактерицидными красителями

Диаметр зоны подавления роста

тест-микробов вокруг образца

ткани, мм

Формула изобретения

Способ получения бактерицидного активного красителя взаимодействием дихлортриазинового азокрасителя с бактерицидным препаратом с последуюшим выделением целевого продукта известным способом, отличаюп 1,ийся тем, что, с целью повышения выхода и качества продукта, в качестве бактерицидного препарата применяют аминосодержашие бактерицидные препараты, нанример альбуцид, и нроцесс ведут в слабокислой среде, предпочтительно при значении рН 5,6-6,2.