1
Изобретение от1но.сится -к усовершенствованию способа получения 1,1-дифтор, 1-хлорэтана (фреОна-142), .который применяют как хладагент.
Известен способ получения 1,1-дифтор, 1-|ХЛОрэтана хлори|рова1нием 1,1-дифторэтана при темлературе 70-100°С в присутствии инициатора (ультрафиолетового облучения) и разбавителя (ССЦ) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Но необходимость использования специального обо:рудова1ния, овя1за1няого с применением ультрафиолетового облучения, значительно услож«яет процесс.
С целью упрощения процесса в качестве инициатора применяют элементарный фтор в количестве 0,05-1 вес. %, считая па 1,1-дифторэтан. Процесс проводят предпочтительно при температуре 150-200°С.
Элементарный фтор в «онц&нтрации 0,2-0,6% по отношению к 1,1-дифторэтану инициирует процесс хлорирования.
Пример. Смесь хлора и 1,1-дифторэтаНа подают в реактор, представляющий собой пустотелую нихромовую трубу с наружным диаметром 10 мм и длиной 50 мм. Реактор снабжен электрооботревом, peaiK iOHHbm объем 25 мл. Фтор, разбавленный аргоном, подают через калиброванную шайбу из баллона. Реакцию проводят при атмосферном давлении и температуре 100-200°С. Продукты реакции отмывают от кислых газов и невступившего в реакцию хлора, сушат хлористым кальцием и анализируют хроматографически.
Объемная скорость в словиях опыта равна 400-800 л л-час по 1,1-дифторэтану. Оптимальной объемной скоростью следует считать 400 л л час, та-к как с увеличением скорости падает содержание фреона-142 в продуктах (реакции.
Результаты опытов приведены в таблице.
Предмет н з о б р е т е in и я
1.Способ получения 1,1-дифтор, 1-хлорэтала хлорированием 1Л-дифторэтана при повышенной температуре в присутствии инициатора и разбавителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве инициатора применяют элементарный фтор в количестве 0,05-1 вес. %, считая иа 1 Л-Дифторэтаи.
2.Способ ио и. 1, отличаю1({ийся тем, что процесс ведут при температуре 150-200°С.
Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИФТОРХЛОРЭТАНОВ | 2012 |
|
RU2526249C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИФТОРТЕТРАХЛОРЭТАНА | 1974 |
|
SU432117A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ 1,1-ДИФТОРЭТАНА | 1995 |
|
RU2098399C1 |
СПОСОБЫ РАЗДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ СУСПЕНЗИИ | 2004 |
|
RU2371449C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 1-ФТОР-1,1-ДИХЛОРЭТАНА, 1,1-ДИФТОР-1-ХЛОРЭТАНА, 1,1,1-ТРИФТОРЭТАНА И ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА ИЗ ГАЗОВ СИНТЕЗА | 2004 |
|
RU2265007C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ ГИДРОФТОРИРОВАНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛИДЕНА ИЛИ 1,1,1-ТРИХЛОРЭТАНА | 1994 |
|
RU2072345C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ АЗЕОТРОПНОЙ ИЛИ АЗЕОТРОПОПОДОБНОЙ СМЕСИ, АЗЕОТРОПНЫЕ И АЗЕОТРОПОПОДОБНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ, ЭКСТРАКТИВНАЯ ДИСТИЛЛЯЦИОННАЯ СИСТЕМА ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ АЗЕОТРОПНОЙ ИЛИ АЗЕОТРОПОПОДОБНОЙ СМЕСИ | 2004 |
|
RU2396241C2 |
РАЗДЕЛЕНИЕ ПОЛИМЕРНЫХ СУСПЕНЗИЙ | 2008 |
|
RU2454432C2 |
СПОСОБЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФТОРУГЛЕВОДОРОДОВ | 2004 |
|
RU2355710C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ДИФТОРХЛОРЭТАНА | 1981 |
|
SU1083541A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация