1
Изобретение касается химической технологии, а именно способа -получения нафтеновых спиртов, применяемых при получении пластификаторов, синтетических смазочных масел, присадОК к то1пливам и маслам, поверхностно-активных и моющих веществ, флотореагентое и т. д.
Известен способ получения нафтеновых спиртов гидрированием жирноароматических кетонов или спиртов.
Процесс осуществляют на платинородиеBOiM катализаторе в присутствии в качестве растворителя уксусной кислоты при 27°С и давлении 100 атм. Выход целевого продукта не превышает 82 вес.% на исходное сырье.
Однако при этом способе относительно невысокий выход нафтеновых спиртов. Кроме того, проведение процесса в присутствии такого агрессивного растворителя, как уксусная кислота, значительно усложняет технологию лроцесса, вводя дополнительную стадию отгонки растворителя от гидрогенизата, а высокий расход катализатора удорожает процесс.
Цель предлагаемого изобретения заключается в увеличении выхода конечного продукта и упрощении технологии процесса.
Для этого в качестве катализатора используют родиеворутениевый катализатор на но2
сителе, предпочтительно при весовом соотношении Rh : Ru, равном от 200 : 1 до 1:1, и процесс ведут при 100-200° С. Носителем служат образцы промышленной
окиси алюминия с 0:бъемом лор 0,6-0,9 мл/г и общей новерхностью 100-300 цеолиты типа X н Y, в которых ионы натрия замещены на Са или Ва, а также промышленный цеолит марки АШНЦ-3, представляющий
смесь цеолита Y с алюмосиликатом.
Процесс осуществляют при давлении водорода 20-300 атм. В качестве исходных продуктов на гидрирование берут ацетофеноп; т. кип. 202° С; т. пл. 18,2° С; df 1,027;
1,5342; 1-фенилэтанол; т. кия. 203° С; df 1,015; Пр° 1,5265; 2-фенилэтанол; т. кип. 222° С; df 1,025; ng 1,5267.
Полученный гидрогенизат по данным анализа ГЖХ на 95-98% состоит из целевых продуктов и 5-2% углеводородов. Газожидкостной хроматопрафией анализ гидрогенизатов осуществляют на серийном хроматографе УХ-1 с детектированием но теплопроводности.
Условия анализа: колонна диаметром 6 мм, длиной 4 м наполнена 10% ПЭГА на ИНЗ600, газ-носитель водород 100 мл/мин; температура 155° С.
После отгоики углеводородов получают нафтено:вые спирты со :Следук«цей характеристикой: циклогексилэтаиол; т. кип. 187- 188° С; df 0,935; ng 1,4670; 2-циклогексилэтанол; т. кип. 206° С; df 0,9150; п 1,4649.
Выход нафтеновых опирт1ов за один проход
Гидрирование ацетофенона (загрузка ацетофенона 150 мл; катализатора 7,5 г)
составляет 95-98 1вес.% иа загруженно-е сырье.
Состав катализатора, условия и результаты опытов по гидрированию ацетофенона, 1-фенилэтаяола и 2-фенилзталона на родиеворуте1ниевом катализаторе приведены в табл. 1 и 2.
Таблица I
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 1-циклогексилэтанола | 1970 |
|
SU448703A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ | 1970 |
|
SU268401A1 |
Способ получения 2-циклогексилэтанола | 1975 |
|
SU578295A1 |
Катализатор для гидрирования ацетофенона и метилфенилкарбинола | 1977 |
|
SU733710A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛЭТАНОЛА И ПАРАЗАМЕЩЕННЫХ 1-ФЕНИЛЭТАНОЛА | 2012 |
|
RU2487860C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛКАРБИНОЛА | 1971 |
|
SU315424A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ БЛАГОРОДНОГО МЕТАЛЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ | 2004 |
|
RU2351394C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ И (ИЛИ) ВТОРИЧНЫХ АМИНОВ | 1967 |
|
SU216009A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФЕНОЛЬНОЙ СМОЛЫ | 1992 |
|
RU2068405C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПИРИДИЛКАРБИНОЛОБ | 1970 |
|
SU259886A1 |
Гидрирование жирноароматических спиртов (загрузка продукта 150 мл; катализатора 7,5 г)
Формула изобретения
Таблица 2
продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора берут родиеворутениевый катализатор на носителе, и процесс ведут при 100-200° С. 5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что иопользуют катализатор, содержащий родий и рутений в весовом соотношении Rh : : RU, равном от 200 : 1 до 1 : 1. 6 3. Способ по по. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве носителя используют окись алюминия или цеолит, или цеолит на алюмосиликате.
Авторы
Даты
1976-02-05—Публикация
1971-11-18—Подача