1
Изобретение относится к производству катализаторов.
Известен катализатор для гидрирования органических соединений, представляющий собой палладий на носителе. Этот катализатор не проявляет достаточно высокой активности в процессах гидрирования органических соединений.
Целью изобретения является создание катализатора, обладающего более высокой активностью.
Для достижения этой дели, предлагается в состав палладиевого катализатора на носителе вводить один из следующих промотирующих элементов: индий, иттрий, таллнй.
Промотор вводят в следующих количествах: индий не более 150 вес. %, предпочтительно 10 вес. %; иттрий не более 100 вес. %, предпочтительно 5-10 вес. %; таллий не более 80 вес. %, предпочтительно 10 вес. %, в пересчете на вес палладия.
Предлагаемый катализатор превосходит но активности известный в 4-5 раз.
Методика приготовления катализатора. 20 г носителя пропитывают при комнатной температуре (20-30°С) вначале 30 мл воды, а затем раствором смешанных солей в течение 30-60 мин. Количество налладня в растворе солей соответствует образованию 0,5% активной фазы. Металлы к налладию добавляют в
виде солей (нитриды, хлориды, сульфаты). После этого в сосуд, куда помещен катализатор, подают водород и встряхивание продолжают еще 1-2 час. При этом происходит поглощение водорода из газовой фазы, вначале
(нервые 10 мин) интенсивно, далее медленно. После этого суснензию катализатора сушат при 100-150°С до постоянного веса, измельчают и используют в процессе. Полученный катализатор ненирофорен и не требует нредварительного восстановления.,В составе катализатора содержится 0,5% палладия. Количество индия, таллия, иттрия изменяется от О до 150 вес. % по отношению к весу налладия. Приготовленные смешенные палладиевые каталнзаторы иснытывают при гидрировании о-нитроанизола при 30°С в воде. Для сравнения опыты проводят также на ненромотировапном палладии. Для опытов было взято 0,5 г катализатора, 0,5 мл о-нитроанизола.
В табл. 1 представлены результаты проведенного нсследования.
Пример. 0,5 г катализатора состава Pd-In (10 вес. % In) помещают в каталитическую «утку, а также 30 мл дистиллированной воды, температура -30°С. Затем в течение 20 мин производят донасыщение катализатора водородом и после этого вводят 0,5 г органического соединения: о-нитроанизола, нитробензола, о-нитротолуола, о-нитрофенола, нитрометана, бензальдегида, коричного альдегида, хинона. Время получения 100%-ного выхода продуктов гидрирования на промотированном и непромотированном катализаторах приведено в табл. 2.
Предмет изобретения
1. Катализатор для гидрирования органических соединений на основе палладия на носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в его состав введен один из следующих промотирующих элементов: инднй, иттрий, таллий.
2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что в него введен индий в количестве не более 150 вес. %, предпочтительно 10 вес. %, иттрий - не более 100 вес. %, предпочтительно 5-10 вес. %, таллий - не более 80 вес. %,
предпочтительно 10 вес. %, в пересчете на вес палладия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1970 |
|
SU283186A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ РОДИЯ | 1971 |
|
SU428772A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА | 1970 |
|
SU269928A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХСОЕДИНЕНИЙ | 1970 |
|
SU276912A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1973 |
|
SU405571A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТЕН-2-ДИОЛА-1,4 | 1995 |
|
RU2154527C2 |
Способ приготовления катализатора для гидрогенизации непредельных соединений | 1972 |
|
SU442819A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ НЕНАСЫЩЕННЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ НИТРИЛОВ | 1969 |
|
SU243513A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2`, 4`, 4-ТРИАМИНОБЕНЗАНИЛИДА | 1992 |
|
RU2041200C1 |
Способ получения катализатора для гидрогенизационной переработки алифатических и ароматических соединений | 1980 |
|
SU1060096A3 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация