КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ Советский патент 1973 года по МПК B01J23/36 B01J21/16 

1

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза.

Известны катализаторы для диспропорционирования олефинов, представляющие собой семиокись регия на носителе - окиси алюмиНИН.

Однако для приготовления подобных катализаторов используют большие количества дорогостоящей семиокиси рения (20- 25 вес. %) и окиси алюминия.

Целью изобретения является снижение содержания семиокиси рения в катализаторе с сохранением высокой активности в реакции диспропорцнонирования олефинов, например, пропилена, а также замена окиси алюминия другим, более дещевым носителем.

Это достигается тем, что катализатор представляет собой 10-18 вес. %, предпочтительно 10-10,5 вес. %, семиокиси рения на носителе. В качестве носителя применен природный материал - саратовская опока, имеющая следующий состав, вес. %: Ре2Оз 2,0; АЬОз 5,0; MgO 1,95: СаО 0,5; SiOj 86,2.

Для получения носителя опоку измельчают до размера частиц 0,25-0,5 мм, нагревают 4 час в аппарате сосклета с 0,1 н. раствором НС, затем промывают дистиллированной водой до постоянного значения рН 5,4 и сущат 12 час при 120°С.

Для приготовления катализатора полученный носитель пропитывают раствором щеррената аммония.

Пример. 20 г активированного носителя заливают 200 мл раствора, содержащего 5,3 г перрената аммония (NH4ReO4), тщательно перемещивают и оставляют на сутки. Полученную массу предварительно выпаривают па водяной бане, затем сущат 3-6 час при 120- . Приготовленный таким образом катализатор содержит 15-18% семиокиси рения (iRe2O7) на опоке.

Активность катализатора испытывают на лабораторной импульсной и проточной установках. В импульсной установке (загрузка катализатора 1 .-0,95 г) объем подаваемой пробы 1 см, скорость газа-посител: 30 . Конверсия пропилена достигает об. % при 250-300°С. В расчете па припущенный пропилен выход бутпленов составляет 12,5%, этнлена 12,9 мол. %.

Состав бутенов, %:

23,2 Бутен-1 29,6 1(ис-бутен-2

47,2 7ранс-бутен-2

В проточной устаповке атмосферном

при

давлении, загрузке катализатора 6 см (вес. 5,7 г), объемной скорости 200-1500 и темнературе 150-250°С конверсия пропилена достигает за проход 20-30%. Селективность

катализатора 97-99%, Выход бутиленов от пропущенного олефина 10-16,5%, этилена 10,4-15,0 мол. %. Состав бутенов, %:

Бутен-i10,0

Яыс-бутен-233,0

Гранс-бутен-257,0

Свежезагружеппый катализатор активируют в токе сухого воздуха при температуре 300-350°С в течение 4 час и продувают инертным газом гелием или азотом, доводя катализатор до температуры реакции. Регенерацию катализатора нроводят в тех же условиях. Изменяя темнературные условия нроцесса, удается получить преимуп ествеино одни из двух олефинов, образование которых возможно но схеме реакции диснропорционирования.

При температуре выше 250°С процесс протекает преимущественно с образованием этилена. Например, при температуре 300-350°С выход этилена на нронущенцый пронилен составляет 26-30%, при общей глубиие конверсии исходного олефина 31-35%.

Предмет изобретения

Катализатор для диснропорционирования олефинов, представляющий собой семиокись реиия на носителе, отличающийся тем, что, с целью получения активного катализатора с пониженным содержанием семиокиси рения, в качестве носителя применен природный материал - саратовская опока.