1
Изо,бретение относится к синтезу новых нитроариламиносульфоланов или соответствуюндих сульфоленов, которые могут быть использованы ,в качестве биологически активных веществ, красителей, присадок, смазок, в качестве мономеров и сополимеров для полиамидов.
Известен способ получения ариламиносульфоленоБ взаимодействием ариламинов с сульфоленами-2 и ороизводмы ми сульфолана.
Однако этим способом нельзя получить «итропроизводные ариламиносульфоланов или соответствующих сульфоленов, которые обладают высокой биологической активностью.
Предлагаемый способ заключается в том, что моно-(о, м, п), ди-ил-и тринитрогалоидбензолы подвергают взаимодействию с различными аминОСульфоланами или сульфоле«ами в избытке амина или в присутствии акцептора галоидводорода, в качестве которого используют К2СОз или Na НСОз при 100- 150°С.
Пример 1. В реакторе, снабженйом обратным холодильнико.м и мешалкой, растворили 1,6 г (0, моля) 3-метиламиносульфолана и 2,0 г (0,01 моля) 2,4-динитрохлорбензола в
10 мл диокса-на. К раствору до бавили 0,84 г гидрокарбоната натрия и при интенсивном перемешивании нагревали реакционную массу при ПО- l20°C в течение 4 час. Растворители отгоняли, остаток промывали водой и кристаллизовали из водного ацетона.
Пример 2. 3,0 г (0,02 моля) сульфоланил3-аминометилена и 1,6 г (0,01 моля) 4-нитрохлорбензола нагревали при 130°С в теченпе 8 час.
После охлаждения реакционную массу про.мывали водой и остаток кристаллизова.яи из водного адетона.
Пример 3. 2,4 г (0,0.1 моля) сульфоланил-3-этилфениламина растворяли в 4 мл концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждали до -5°С и при этой температуре прибавили 0,5 мл азотной кислоты (,49) в 2 мл серной кислоты. После прикапывания реакционную массу перемешивали 3 час при комнатной температуре. Раствор выливали на лед. Осадок промывали водой и кристаллизовали из этанола.
Характеристика полученных по предлагаемому способу нитрофениламиносульфоланов приведена в таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| НОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ДВОЙНОГО ДЕЙСТВИЯ (DARA) В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ AT1 И ETA | 2007 |
|
RU2425833C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,5-ТИАДИАЗОЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1995 |
|
RU2158262C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТ- | 1969 |
|
SU232976A1 |
| 2-[(4-ГЕТЕРОЦИКЛ-ФЕНОКСИМЕТИЛ)ФЕНОКСИ]-АЛКАНОАТЫ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ | 1993 |
|
RU2113434C1 |
| ПРОИЗВОДНОЕ 2-ЗАМЕЩЕННОГО САХАРИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ИНГИБИТОРНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ЭЛАСТАЗЫ | 1992 |
|
RU2101281C1 |
| ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ДИКАРБОНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ | 1995 |
|
RU2145606C1 |
| СССРОпубликовано 23.V. 1973. Бюллетень № 23 Дата онубликования описания 30.VIII.1973УДК 547.736'853Л.07 (088.8)(Федеративная Республика Германии)Иностранная фирма «Д-р Карл Томэ ГмбХ»(Федеративная Республика Германии) | 1973 |
|
SU383301A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИТРОДИАЗААЛКАНОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ | 2001 |
|
RU2274637C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ N-(АРИЛОКСИАЛКИЛ)-ГЕТЕРОАРИЛПИПЕРИДИНА И -ГЕТЕРОАРИЛПИПЕРАЗИНА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСИХОЗОВ | 1999 |
|
RU2239434C2 |
| Способ получения триазолсодержа-щиХ эфиРОВ ТиОфОСфОРНыХ КиСлОТ | 1977 |
|
SU795485A3 |
