Изобретение относится к способу приготовления адипатно-ацетатного катализатора для синтеза винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты.
Известен способ приготовления угольного адипатно-ацетатиого катализатора для синтеза винилацетата путем пропитки активированного угля ацетатом цинка и соединением, содержащим адипат-ион, например адипатом натрия, с последующей отмывкой катализатора горячей дистиллированной водой, сушкой и прокаливанием.
Цель изобретения - упрощение технологии приготовления катализатора достигается тем, что в качестве соединения, содержащего адипат-ион, используют адипиновую кислоту.
Пример 1. 1,0 кг сухого угля марки АГ-3 пропитывают 800 мл раствора хлористого цинка (концентрация цинка 12%), через 45 мин катализатор высущивают при 110°С, пропитывают 600 мл раствора адипата натрия и сущат в сущильном шкафу до влажности 15%. Затем отмывают горячей дистиллированной водой от хлористого натрия и высущивают до влажности 5%. Катализатор содержит адинат цинка (12% цинка). Пачальная активность катализатора при 210°С составляет 184 г/л-час. Снижение активности катализатора за 30 час работы 3,8%.
П р и М е р 2. 1,0 кг угля пропитывают 800 мл раствора аммиаката адипата цинка (концентрация цинка 12%) и высущнвают при 120- 180°С. Катализатор содержит 11% цинка.
Пачальная активность катализатора при 210°С составляет 115 г/л-час.
Пример 3. 1,0 кг сухого угля марки АГ-3 в кипящем слое нагревают в сушильной колонне до 80°С и орошают 800 мл раствора
адининовой кислоты, нагретой до 95°С, в течение 5 мин. Затем высушивают до влажности 3%, не прекращая подачи воздуха, орошают 800 мл 43%-ного раствора ацетата цинка в течение 3-5 мин и высушивают. Содержание
цинка в катализаторе 11%. Пачальная активность катализатора при 210°С составляет 180 г/л-час. Снижение активности катализатора за 30 час работы 4%.
Предмет изобретения
Способ приготовления угольного адипатноацетатного катализатора для синтеза винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты путем нропитки активированного угля ацетатом цинка и соединением, содержащим адипатнон, с последующей промывкой катализатора горячей дистиллированной водой, сушкой и прокаливанием, отличающийся тем, что. с целью упрощения ния катализатора, в 34 технологии приготовле- держащего адипат-ион, используют адипинокачестве соединения, со- вую кислоту. 422448
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА | 1972 |
|
SU352884A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА | 1970 |
|
SU276919A1 |
СПОСОБ КОМПРИМИРОВАНИЯ ЦИРКУЛЯЦИОННОГО ГАЗА | 1971 |
|
SU425901A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАДМИЙСИЛИКАТНОГО И ЦИНКСИЛИКАТНОГО КАТАЛИЗАТОРОВ | 1968 |
|
SU220957A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПАРОФАЗНОГО СИНТЕЗА СЛОЖНЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1970 |
|
SU285906A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА | 1971 |
|
SU306116A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ПАРОФАЗНОГО СИНТЕЗА ВИНИЛАЦЕТАТА | 1997 |
|
RU2122466C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛСУЛЬФИДОВ | 1970 |
|
SU287930A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА ВИНИЛАЦЕТАТА | 1990 |
|
SU1812674A1 |
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА ИЗ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И АЦЕТИЛЕНА | 2011 |
|
RU2464089C1 |
Авторы
Даты
1974-04-05—Публикация
1972-01-06—Подача