Известен способ приготовления катализатора для синтеза винилацетата путем пропитки носителя, в качестве которого применяют активированный уголь, раствором ацетата цинка с последующей сушкой. Однако способ не позволяет получать катализатор с достаточно высокой активностью. С целью получения более активного катализатора предлагается в качестве носителя применять активированный уголь с предельной величиной сорбции раствора ацетата цинка не менее 3 г-экв/л, предпочтительно не менее 10 г-экв/л, и объемом пор радиусами 100- 1000 А не более 0,13 , предпочтительно не более 0,06 . Указанными качествами, а именно величиной эффективной поверхности, характеризуемой предельной величиной сорбции ацетата цинка, обладают некоторые фракции угля, например марки АР-3, которые могут быть выделены разбраковкой валового продукта. В настоящее время получен образец наилучшего угля на основе марки АР-3, катализаторы на котором нри оптимальных составах имеют при 200°С а-ктивность соответственно 180 и 240 г/л час. Образец на угле АР-3 прошел онытно-промыщленные испытания в кипящем слое катализатора в течение 860 час. Полученный средний (за весь срок работы катализатора) съем винилацетата составил 134 г/л час, ЧТО примерно в 1,5 раза превосходит показатели нромыщленного катализатора, применяемого в СССР. Пример 1. Цинкацетатный катализатор с оптимальным содержанием соли, приготовленный на угле с предельной сорбцией ацетата цинка, равной 4.24 г-экв/л, н с объемом пор, приходящимся на поры с радиусом 100- 1000 А, равным 0,200 , имеет активность при 200°С 89 г винилацетата с 1 л в 1 час. Активность определена на лабораторной установке. Предельную величину сорбции ацетата цинка определяют по убыли концентрации 25%ного раствора ацетата цинка после контакта с 1 г угля. Пример 2. Цинкацетатный катализатор с оптимальным содержанием соли, приготовленный на угле с предельной велнчиной сорбции ацетата цинка, равной 3,62 г-экв/л, и объемом пор, приходящимся на поры радиусом 100- 1000 А, составляющим 0,06 слгз/с.и-, имеет активность при 200°С, равную 120 г/л час. Пример 3. Цинкацетатный катализатор с оптимальным содерл анием соли, приготовленный на угле с предельной величиной сорбции ацетата цинка, равной 12,9 г-экв/л, и объемом
0,06 , имеет активность, определенную при 200°С, равную 240 г/л час.
Пример 4. Цинкацетатный катализатор с оптимальным содержанием соли, приготовленный на угле с предельной сорбцией ацетата цинка, -равной 8,52 г-же л, и объемом пор, приходящимся на поры с радиусом 100-
,1000 А, равным 0,157 , имеет активность при 200°С, равную 87 г/л час.
Пример 5. Циикацетатиый катализатор с оптимальным содержанием соли, приготовленный на угле с предельной сорбцией ацетата цинка, равной 8,58 г экв/л, и объемом иор,
цpиv oдящпмcя на поры радиусом 100-1000 А, равным 0,05 , имеет активность при 200°С, равную 170 г/л час.
Пред м е т и з о б р е т е и и я
Способ приготовления катализатора для синтеза винилацетата путем пропитки носителя - активировапного угля - раствором активного компонента - ацетата цинка - с последующей сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения наиболее активпого катализатора, в качестве носителя используют активированный уголь с предельной величиной сорбции раствора ацетата цинка не менее 3 г-экв/л, предпочтительно не менее 0 г-экв/л,
и объемом иор радиусами 100-1000 А не более 0,13 см /см-, предпочтительно не более 0,06 .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПАРОФАЗНОГО СИНТЕЗА СЛОЖНЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1970 |
|
SU285906A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ УГОЛЬНОГО АДИПАТНО-АЦЕТАТНОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗАВИНИЛАЦЕТАТА | 1972 |
|
SU422448A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА | 1972 |
|
SU352884A1 |
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА ИЗ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И АЦЕТИЛЕНА | 2011 |
|
RU2464089C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА | 1971 |
|
SU306116A1 |
Катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров | 1975 |
|
SU540658A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТАТА | 1997 |
|
RU2118563C1 |
Способ получения винилацетата | 1972 |
|
SU533588A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ПАРОФАЗНОГО СИНТЕЗА ВИНИЛАЦЕТАТА | 1997 |
|
RU2122466C1 |
СПОСОБ КОМПРИМИРОВАНИЯ ЦИРКУЛЯЦИОННОГО ГАЗА | 1971 |
|
SU425901A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация