1
Изобретение относится к улучшенному способу получения ВИНИЛЬНЫХ производных олова, которые находят применение в синтезе ценных полимеров.
Известен способ получения винильпых производных олова путем взаимодействия триалкилстаннилгидрида с ацетиленом в присутствии инициатора в среде ароматического углеводорода при 75-80°С и давлении 10- 15 атм с выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта не достигает 50%. Недостатком такого способа является получение гидрида олова обработкой соответствующего алкилоловогалогенида алюмогидридом лития с последующим разложением образующихся алкилстанианидов солями аммония, что требует экспериментального навыка. Кроме того, известный способ требует специальные установки и не обеспечивает безопасности при работе.
Целью изобретения является упрощение процесса.
Эта цель достигается тем, что алкилоловогалогенид или алкилполистаннан обрабатывают щелочным металлом с последующим взаимодействием полученного алкилстаннанида металла с ацетиленом или галогенэтиленовым соединением, содержащим галоген у двойной связи, в среде ионизирующего растворителя, например в жидком аммиаке.
Предлагаемый способ заключается в том, что алкилоловогалогенид или алкилполистаннан в среде ионизирующего растворителя, например в тетрагидрофуране, жидком аммиаке,
подвергают взаимодействию со щелочным металлом, который вносят порциями со скоростью, достаточной для образования соответствующего алкилстаннанида, что легко устанавливают по цветовым переходам, характерным для каждого случая. Можно, наоборот, оловоорганическую компоненту добавлять к раствору или суспензии щелочного металла. Полученный раствор алкилстаннанида щелочного металла подвергают взаимодействию с
ацетиленом или галогенэтиленовым соединением, содержащим галоген у двойной связи. Можно, наоборот, пропускать ацетилен в раствор алкилстаннанида, а в случае применения газообразного при нормальных условиях галогеиэтилена его лучше вводить в реакцию в виде раствора, например, в жидком аммиаке.
За ходом реакции следят по изменению окраски станнанида. Обесцвечивание реакционной массы указывает на завершение реакции. Выходы ВИНИЛЬНЫХ соединений олова, составляющие 30-50% на взятое в реакцию оловоорганическое производное, можно увеличить за счет повторного использования сопутствующих алкилполистанианов или непро
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения органооловоацетиленов | 1979 |
|
SU825533A1 |
Способ получения трехгалоидных производных оловоорганических соединений | 1977 |
|
SU668610A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИ- И ТЕТРАОРГАНИЛАЛКИНИЛОЛОВА | 2006 |
|
RU2317993C1 |
Способ получения оловоорганических меркаптосоединений | 1979 |
|
SU983126A1 |
Способ получения высших алкилоловотрихлоридов | 1974 |
|
SU511012A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКИЛ-2-(2-ТИЕНИЛ)ПИРРОЛОВ И ИХ N-ВИНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ | 2011 |
|
RU2477725C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛФЕНИЛОВОГО ЭФИРА | 1971 |
|
SU311894A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛОВ, ЗАМЕЩЕННЫХ В ЯДРЕ | 1967 |
|
SU198347A1 |
РАЗВЕТВЛЕННЫЕ ОЛИГОАРИЛСИЛАНЫ НА ОСНОВЕ ТЕТРАФЕНИЛБУТАДИЕНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2018 |
|
RU2716826C2 |
СПОСОБ ЭТИНИЛИРОВАНИЯ | 2003 |
|
RU2323201C2 |
Авторы
Даты
1974-04-05—Публикация
1972-02-25—Подача