1
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно применение в качестве гербицида 1,1- диметил-3-(2- аминобензотиазолил)-мочевины. Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается применять в качестве гербицида производные 2-аминобензотиазолилмочевины общей формулы
где RI, RZ - метил;
Кз - метил, этил, метоксигруппа; -водород.
Предлагаемые соединения получают путем взаимодействия замещенного 2-ами.нобензотиазола с диметиламином или диметилкарбамоилхлоридом. Форма приготовления препарата обычная: в виде дуста, концентрата эмульсий, растворов.
Химические соединения, испытанные в качестве гербицида, и близкие по структуре соединения, принятые за эталон, приведены в табл. 1.
Пример 1. Растения хлопчатника, соевых бобов, риса, овса, куриного проса, лисохвоста и других обрабатывают соединениями I, И, 111 в дозе 10 фунт1акр (1 фунт 453 г). В качестве эталона используют соединение 1 в той же дозе. Спустя 2 недели проводят учет гербицидной активности по 10-балльной щкале:
О - нет повреждений; 1,3 - слабые повреждения; 4-6 - пятна ожогов;
7-9 - сильные повреждения;
10 - полная гибель растений. Результаты испытаний приведены в табл. 2. Как видно из данных табл. 2, хлопчатник стоек к воздействию соединений I, II и 111 и гибнет под воздействием эталона 2, т. е. 1,1-диметил-З- (5-метил-2-бензотиазолил)- мочевины, тогда как 4-метильный изомер этого соединения (соединение I) не фитотоксичен для хлопчатника, т. е. представляет собой гербицид избирательного действия. Аналогично эталон 3, т. е. производное 1,3-диметил-мочевины, проявляет высокую фитотоксичность по отношению к хлопчатнику, тогда как изучаемое соединение III или 1,1-диметильнь1Й изоХимическое название
Номер
оединения
1,1-Диметил-3-(4-метил-2-бензотиазолил)-мочевина I
1,1-Диметил-3-(4-этил-2-бензотиазолил)-мэчевина
II III
1,1-Диметил-3-(4-метокси-2-бензотиазолил)-мочевина
Эталоны
1,1-Диметил-3-(2-бензотиазолил)-мочевина 1 2 3 4 5 6
1,1-Диметил-3-(5-метил-2-бензотиазолил)-мочевина
1Л-Диметил-3-(4- иетокси-2-бензотиазолил)-мочевина
1,3-Диметил-3-(2-бензотиазолил)-мочевина
1,1-Диметил-3-(4-диметил-2-бензотиазОлил)-мочевина
1,1-Диметил-(4-метил-7-хлор-2-бензотиазолил)-мочевина
1,1-Диметил-3-(6-метокси-2-бензотиазолил)-мочевина
Таблица 1
Температура плавления, °С
178 160 105,5
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1974 |
|
SU440815A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388379A1 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ | 1990 |
|
RU2007083C1 |
СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛИДИНДИГАЛОАЦЕТАМИДА И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ | 1988 |
|
RU2093029C1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404191A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU383235A1 |
Гербицидное средство | 1975 |
|
SU557730A3 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU383237A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388381A1 |
Гербицидная композиция | 1975 |
|
SU580799A3 |
Испытания, в двух повторностях
Даты
1974-04-05—Публикация
1971-04-08—Подача