ГЕРБИЦИД Советский патент 1974 года по МПК A01N43/78 

Описание патента на изобретение SU423265A3

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно применение в качестве гербицида 1,1- диметил-3-(2- аминобензотиазолил)-мочевины. Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.

С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается применять в качестве гербицида производные 2-аминобензотиазолилмочевины общей формулы

где RI, RZ - метил;

Кз - метил, этил, метоксигруппа; -водород.

Предлагаемые соединения получают путем взаимодействия замещенного 2-ами.нобензотиазола с диметиламином или диметилкарбамоилхлоридом. Форма приготовления препарата обычная: в виде дуста, концентрата эмульсий, растворов.

Химические соединения, испытанные в качестве гербицида, и близкие по структуре соединения, принятые за эталон, приведены в табл. 1.

Пример 1. Растения хлопчатника, соевых бобов, риса, овса, куриного проса, лисохвоста и других обрабатывают соединениями I, И, 111 в дозе 10 фунт1акр (1 фунт 453 г). В качестве эталона используют соединение 1 в той же дозе. Спустя 2 недели проводят учет гербицидной активности по 10-балльной щкале:

О - нет повреждений; 1,3 - слабые повреждения; 4-6 - пятна ожогов;

7-9 - сильные повреждения;

10 - полная гибель растений. Результаты испытаний приведены в табл. 2. Как видно из данных табл. 2, хлопчатник стоек к воздействию соединений I, II и 111 и гибнет под воздействием эталона 2, т. е. 1,1-диметил-З- (5-метил-2-бензотиазолил)- мочевины, тогда как 4-метильный изомер этого соединения (соединение I) не фитотоксичен для хлопчатника, т. е. представляет собой гербицид избирательного действия. Аналогично эталон 3, т. е. производное 1,3-диметил-мочевины, проявляет высокую фитотоксичность по отношению к хлопчатнику, тогда как изучаемое соединение III или 1,1-диметильнь1Й изоХимическое название

Номер

оединения

1,1-Диметил-3-(4-метил-2-бензотиазолил)-мочевина I

1,1-Диметил-3-(4-этил-2-бензотиазолил)-мэчевина

II III

1,1-Диметил-3-(4-метокси-2-бензотиазолил)-мочевина

Эталоны

1,1-Диметил-3-(2-бензотиазолил)-мочевина 1 2 3 4 5 6

1,1-Диметил-3-(5-метил-2-бензотиазолил)-мочевина

1Л-Диметил-3-(4- иетокси-2-бензотиазолил)-мочевина

1,3-Диметил-3-(2-бензотиазолил)-мочевина

1,1-Диметил-3-(4-диметил-2-бензотиазОлил)-мочевина

1,1-Диметил-(4-метил-7-хлор-2-бензотиазолил)-мочевина

1,1-Диметил-3-(6-метокси-2-бензотиазолил)-мочевина

Таблица 1

Температура плавления, °С

178 160 105,5

Таблица 2

Похожие патенты SU423265A3

название год авторы номер документа
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1974
  • Фишер Адольф
SU440815A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Эльмар Штурм Федеративна Республика Германнн Христиан Фогель Швейцари Иностранна Фирма Агрипат Швейцари
SU388379A1
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ 1990
  • Ханс Шумахер[De]
  • Ханс Филипп Хуфф[De]
  • Эрвин Хакер[De]
RU2007083C1
СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛИДИНДИГАЛОАЦЕТАМИДА И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ 1988
  • Роналд Джосеф Бринкер[Us]
  • Бретт Хейдн Басслер[Us]
  • Стивен Марк Мэсси[Us]
  • Эрик Ли Уиллиамс[Us]
RU2093029C1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранец Отто Швейцари
SU404191A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранна Фирма Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Федеративна Республика Германии
SU383235A1
Гербицидное средство 1975
  • Адольф Фишер
  • Вольфганг Рор
  • Герхард Пауль
SU557730A3
ГЕРБИЦИД 1973
  • Терухиса Ногути, Тоёдзи Хосоцудзи, Хисао Исикава Сабуро Кано Япопи Вительиностранна Фирма Ниппон Сода Компани Лимитед Япони
SU383237A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранцы Ханс Мозер Христиан Фогель Швейцари Ргностранна Фирма Агрипат Швейцари
SU388381A1
Гербицидная композиция 1975
  • Есихико Хироно
  • Хисао Исикава
  • Исао Иватаки
  • Микио Саваки
  • Осами Номура
SU580799A3

Реферат патента 1974 года ГЕРБИЦИД

Формула изобретения SU 423 265 A3

Испытания, в двух повторностях

SU 423 265 A3

Даты

1974-04-05Публикация

1971-04-08Подача