Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в носевах возделываемых культур.
Известно применение в качестве гербицидов замещенных мочевин, например, N-бицикло (3.3.0 и N-бицикло 3.2.1 октил-Ы,К-диалкилмочевин.
Однако гербициды такого типа не обладают достаточной фитотоксичностью в отношении сорных растений и избирательностью действия в отношении культурных растений.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида N-бицикло и. 1.0 алкилмочевины общей формулы
Ri
/
NH-- С -N
RZ II О
где Ri - водород, низший алкил или низшая алкоксигруина; Кг - низший алкил, алкенил или алкинил; п - от 3 до 6.
Предложенные соединения эффективно подавляют рост сорных растений и избирательно действуют на культурные растения, нанример зерновые. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорными растениями в посевах зерновых культур 0,2-8 кг/га.
Соедннення формулы I можно применять как до, так и после появления всходов растеиий. Формы нрименения их обычные - растворы, эмульсии, суспензии смачивающиеся порошки, пасты и грануляты.
Способы нолучения предложент ых соединений основаны на реакции бицикло и. 1.0 алкилизоцианатов с соответствующими амниами и на реакции бицикло н.1.0 алкиламинов с соответствующими карбамоилгалогенидами.
Ииже представлены соединения общей формулы I, изученные в качестве гербицида:
1. N-бицикло 3.1.0 гексил-(6)-Ы-метилмочевина
2. N-бицикло 3.1.0 гeкcил-(6)-N,N-димeтилмочевииа
3.N-бицикло 3,1.0 гeкcил-(6)-N-мeтил-N-метоксн-мочевина
4.N-бицикло 4.1.0 гeнтил-(7)-N-мeтил-мoчевииа
5.N-бицикло 4.1.0 геитил-(7)-N-этил-мочевина
6.N-бицикло 4.1.0 гeптил-(7)-N-изoиpoциловая мочевииа
7. N-бицикло 4.1.0 гeнтнл-(7)-N N-диэтил-мочевина
8.N-бицикло 4.1.0 гептил-(7)-N-метил-N-метокси-мочевина
9.N-бицикло 4.1.0 гeнтил-(7)-Naлкил-мoчевина
10.N-бицнкло 4.1.0 гептил-(7)-М-метил-N- (Г-метил-пропинил) -мочевина
11.N-бицикло 5.1.0 октил-(8)-М-метил-мочевина
12.N-бицикло 5.1.0 октил-(8)-М,Ы-диметил-мочевина
13.М-бицикло 5.1.0 октил-(8)-К,М-диэтил-мочевина
14.N-бицикло 5.1.0 октил-(8)-Н-метил-N-метокси-мочевина
15.N-бицикло 5.1.0 oктил-(8)-N-aллил-мoчевина
16.N-бицикло 5.1.0 oктил-(8)-Nмeтил-N- {1-метил-иропинил) -мочевина
17.N-бицикло 6.1.0 иоиил-(9)-Ы-метил-мочевина
18.N-бицикло 6.1.0 цoнил-(9)-N N-димeтил-мочевина
19.N-бицикло 6.1.0 нoнил-(9)-N-мeтил-N-метокси-мочевина
20.N-бицикло 6.1.0 нoиил-(9)-N-мeтил-N- (1-метил-пропинил)-мочевина
Пример 1. Довсходовое применение. Соединения формулы I смешивают с землей в расчете 100 мг 10%-кого порошкообразного концентрата действующего вщества на 1 л земли. В приготовленную таким образом землю высевают семена овса, горчицы, плевела, проса, томата и вики и выдерживают ее в парниках при 20-24°С и 70% отиосительпой влажности воздуха в течение 20 дней. После этого проводят учет гербицидной активности по десятиТаблица 1
балльной шкале: О - полная гибель растений, 10 - отсутствие повреждений.
Результаты испытания представлены в табл. 1. .
Пример 2. Послевсходовое применение. Растения овса и горчицы в стадии 4-6 листьев обрабатывают эмульсией соединений формулы I в концентрации 0,5 г действующего вещества на I ж почвы и выдерживают при 25-
28°С и 40-50% относительной влажности воздуха в течение 14 дней. После этого проводят учет гербицидной активности по десятибалльной шкале аналогично примеру 1. Результаты испытания представлены в табл. 1.
Пример 3. Послевсходовое применение.
Растения многоцветного плевела, ромашки,
проса, одуванчика, вики и ширицы в стадии
4-го листа обрабатывают соединениями общей
формулы I в дозах 1,2 и 0,5 кг/га в форме 2%иой водной эмульсии. Через 18 дней после обработки проводят учет гербицидпой активности, оценивая ее по девятибалльной шкале: 1 - полная гибель растений, 9 - отсутствие повреждений растений.
В качестве эталона для срав 1ения применяют известное соединение iN-бицикло 3.3.0 -oктил-N,.N-димeтилмoчeвинy(соединение
№ 22). Результаты испытания представлены в табл. 2.
Т а б л II ц а 2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404191A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU374783A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU383235A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU373914A1 |
БИБ. | 1973 |
|
SU382259A1 |
СССР1631315/30-15)М. Кл. А 01п 9/22УДК 632.954.2(088.8) | 1973 |
|
SU377987A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388381A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU385417A1 |
Гербицидное средство | 1975 |
|
SU519108A3 |
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1973 |
|
SU555826A3 |
) Прочерки в таблице означают, что с данным соединением на данном растении опыт не проводился.
Пример 4. Довсходовое применение.
В почву высевают семена опытных растений (райграс, просо, горчица, пшеница и хлопчатник) и обрабатывают ее соединениями формуТаблица 3
лы 1 в дозах 2,1 и 0,5 кг1га. Через 28 дней после обработки проводят учет гербицидного действия оцеиивая его по девятибалльпой шкале; 1 - пслЕ1ая гибель растеиий, 9 - отсутствие 1;овреждеиий у растепий.
В качестве эталона используют N-бипикло 3,3.0 oктил-N N-димeтилмочевину (соединение jY 22). Результаты опыта представлены в
табл. 3.
Из представленных в табл. 1-3 данных видно, что соединения формулы I более эффективно уничтожают сорные растения, чем известные гербициды этого типа. Кроме того, они более избирательны в отношенни культурных растений, oco6einio в отношении овса.
Предмет и з о б р с т е н н я
Применение N-бицикло
и. 1.0 алкилмоч( обшей
R,
/
где RI - водород, низший алкил иян низшая алкоксигруппа; R2 - иизший алкил, алкенил или алкинил; п - от 3 до 6; в качестве гербицида.
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация