КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ОЛЕФИНОВ Советский патент 1974 года по МПК C07C253/26 C07C255/08 B01J27/57 

Изобретение относится к производству катализаторов, в частности к катализатору для окислительного аммонолиза олефинов. Известен катализатор для окислительного аммонолиза олефинов, представляющий смесь окислов су.рьмы и урана. Предлагаемый катализатор представляет смесь окислов урана и теллура и обладает более высокой активностью и селективностью. Желательное отноаюние Te/U от 2 до 5, предпочтительно, от 3 до 4,5. Конверсия пропилена в присутствии предлагаемого катализатора 70-80%; селективность по акрилонитрилу . Пр.имер 1. Приготовление U-Те катализатора. 50 г иО2(МОз)2 бРЬО JB,HOCHT в стекляниую лосуду и добавляют 50 г дистиллированной воды. Раствор перемешивают магнитной мешалкой до полного растворения соли. Таким же образом отдельно растворяют 92 г теллуровой кислоты Н2ТеО4 2Н20 в 100 мл дистиллированной воды. Вливая первый раствор во второй, перемешивают, затем нагревают на электрической плитке при непрерывном перемешивании и выпаривают досуха. Чашку, содержащую сухое вещество, помещают в муфельную печь, где производят прокаливание и активацию в потоке воздуха при 530°С в течение 4 час. Твердому веществу дают остыть и затем в ступке до крупности от 45 до 100 меш по ASTM; В проводимом опыте используют 6 мл катализатора, активированного при определенной температуре, имевшего крупность 45- 100 меш. Под катализатором помещают - 1 мл кварца крупностью 80-150 Л1еш и на катализатор 7-8 мл кварца крупностью 10- 20 меш. Молярное отнощение подаваемых реактантов воздух : () : Ц|ропиле. : 1 : 1. Результаты работы катализатора при aTOMHOiM отношеиии урае : теллур 1 : 4 и температуре 460°С следующие: Объемная скорость цропилёНа, мл/мл, ч. 50 Конверсия СзН, мол. % 36 Выход акрилнитрила, мол. %20,5 Селектищность, М|ОЛ. % ж акрилиитрилу ацетонитрилу акролеину Пример 2. 100 г иО2(НОз)2 бНгО растворяют в 200 л дистиллированной воды. Отдельно растворяют 160 г теллуровой кислоты (Н2Те04) в 200 мл дистиллированной воды и затем добавляют к первому раствору. Отвешивают 184 г золя 30%-i-raro кремнезема. К этому раствору золя при иепрерывиом перемешивании добавляют смесь соединений урана и теллура. Полученный раствор подают в минираснылительную сушилку, где он мгновенно высушивается. Полученная пыль собирается и таблетируется.

Таблетки прокаливают в муфеле прн 530°С в течение 4 час в токе воздуха.

Катализатору дают остыть и затем измельчают в стунке. Для опыта окисления отКре.мнеземный носитель, % Температура, Объемная скорость

иропнлена, мл/мл-час Конверсия СзНс, мол. % Выход акрилнитрила, мол. Селективность, мол. %

к акрилонитрилу

ацетонитрилу

акроле И1у

бирают фракцшо крупностью 35-20 меш (ASTM).

Катализатор состоит из 75% активной части, (в -которой атомное отношение : теллур 1 : 4) и из 25% иремнезбма (Si02).

В таблице 1 лри.водятоя дан|ные, полученные при окислении с |И1меюш,им различное содержание кремиезема катализатором, метод приготовления которого указан в примере 1.

Результаты работы катализатора при атомном отношении уран : теллур 1:4 и подаче СзПб : воздух : КПз - 1 : 12 : 1,1 следуюшие:

Т а б л II ц а 1.