СПОСОБ ПОЛУЧ1^ИИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ Советский патент 1974 года по МПК C09K11/06 

Предлагается способ получения новых люминофоров класса 2,5-диарилзамешенных оксазола. Предлагаемые люминофоры могут найт самое широкое применение в народном хо зяйстве, в частности могут быть исполь зованы для отбеливания тканей, метки вод в сцинтилляционной технике и т.д. Известные органические люминофорьь-2-(2-тозиламинофенил) бензоксазолы флу ресцируют в желто-зеленой области cneKiw pa. С целью расширения ассортимента органических люминофоров с голубой люм1 несценцией, предлагается способ полу-, чения органических люминофоров обшей формулы CH-IM-Alk II II Ar-C C-Ar, где А Г и ATj i. незамещенные или зам& щенные ароматические радикалы; Atk- алкил, заключающийся в том, что 2,5-диарилоксазол обрабатывают алкилируюшим агентом последующим выделением целевого продукта известными приемами. Полученные люминофоры люминесцируют в голубдй области спектра и хорощо раст. воряются в кислых средах и воде, что расширяет их область применения. Пример. Смесь, состоящую из 11 г 1,4-ди Г2-(5-дифенилоксазолин)бензола и ЗО мл диметилсульфата, нагревают до 160°С и размешивают 10 мин. Охлажденную реакционную массу выливают в 6О мл воды, нагревают до кипения и размешивают 1О-4О мин, а затем охлаждают. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат, выход 1,5 г (7О%), т.пл.315-317°С, Д люминесценции в воде 425 нм. пакс, Пример2. Смесь, состоящую из 2,5-дифенилоксазола, 30 мл диметилсульфата, нагревают до 17О-175°С и перем шивают ЗО мин. Охлажденную реакционную массу выливают в 100 мп воды, нагревают до кипения, а затем к охлажденному раствору добавляют бикарбонат натрия до рН 8. Через 20-30 мин раствор расслаивается. Нижний слой отделяют и сушат при 40-7О°С, выход 23 г(71%), т.пл.

122-124°С,Ллюминесценции

макс.

в воде 42О нм.

П р и м е р 3. Смесь, состоящую из 5 г 2-.(4-бифенилил)-5-фенилоксазола, 7 мл диметилсульфата, нагревают до 12015О Х; и перемешивают 15 мин. Горячую реакционную массу выливают в ЮО мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат, выход 5,2 г (72%), т.пл. 142144°С/ люминесценции в

макс.

воде 43О нм.

П р и м е р 4. Смесь, состоящую из 5 г 2,5-дифенилоксазола и 10 мл этилового эфира бензолсульфокислоты, перемешивают при 120-13ООС в течение 1 час, затем охлаждают до комнатной температуры. К охлажденной реакционной массе приливают 1ОО мл толуола. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают толуолом и

. сушат при 7ООС, выход 3,5 г (38%), т.пп. 126-128°С, ЯпюминесценNi3iCC

ции в воде 420 нм. Предмет изобретения

Способ получения органических люминофоров обшей формулы

CH-N-Alk

II 11 Ar-C С-Аг,

о

где АГ и Аг,

незамещенные или замешенные ароматические радикалы; Atk - алкил,

отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента люминофоров с голубой люминесценцией, 2 5-диа- рилоксазол подвергают обработке алкили- руюшим агентом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.