СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБМЕННИКА1Известен способ получения электронооб- менника путем полимеризации фенолов и бен- зохинона в присутствии щелочей.Предложен способ получения электронооб- менника —• полиметоксигидрохинона, суть которого заключается в полимеризации хино- на в присутствии алкоголятов. Предложенный способ позволяет получить продукт с увеличенной термостойкостью к окислителям.Пример. При комнатной температуре (18°С) 0,58 г Na растворяют в 10 мл очищенного и сухого СИзОН в колбе с хлоркальцие- вой трубкой. К раствору при перемещивании прибавляют 2,7 г парабензохинона (т. раз- мягч. 350°С) в 10 мл СНзОН. По истечении 5 час для нейтрализации реакционной смеси в раствор пропускают сухой HCI, выпавщий Б осадок NaCl удаляют фильтрованием. Полученный при этом полимер осаждается в виде коричнево-серого тонкого порощка после добавления к фильтрату 50 мл дистиллированной воды. Отфильтровав и отмыв полимер от иона С1~, его сушат при 105°С в течение 6 час. Выход полимера 54,3%.Полученный полиметоксигидрохинон является аморфным порощком коричневого цвета, растворимым в щелочи, полярных растворителях, перастворимым в неполярных растворителях.Элементарный состав: найдено, %: С 58,76;Н 4,35; О 36,89; вычислено, %: С 60,87; 100—SН 4,35; О 34,78. 100—2ЭОЕ (найдено), мг-экв/г: доступная 3,4; полная 15,8, в т] 1%-ном диметилформами- де 0,08.Полиметоксигидрохинон обладает способностью к обратимым окислительно-восстановительным процессам и отличается высокими значениями электроннообменной емкости (ЭОЕ). Так, его полная ЭОЕ равняется 15,18 мг-экв/г. Причем ЭОЕ полимера почти не меняется после термообработки вплоть до150°С.Ароматический характер макромолекулы полиметоксигидрохинона полностью подтверждается ИК-спектром. Так, в областях 1604, 1440 cM^i появляются полосы поглощения, характерные для ароматических колец и С—С 20 связей ароматического скелета. Паблюдаются полосы СНзО—групп в области 1074, 1115 и 2826, 2899 и 2952 см-^, ОН-групп в 3338 и 1197 см-1.Результаты спектроскопии подтверждают 25 наличие в цепи синтезированного редокс- полимера метоксигидрохинонных звеньев101530 Советский патент 1974 года по МПК C08G61/10 

Описание патента на изобретение SU435250A1

3 Предмет изобретения Способ получения электронообменника путем щелочной полимеризации иарабензохинона при температуре , отлпчаю- 5 4 щ и и с я тем, что, с целью увеличения термостойкости и стойкости к растворителям, полимеризацию проводят в присутствии алкоголятов металлов, например алкоголята натрия,

Похожие патенты SU435250A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРУСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ"^^^^*'^^-» ''^*,г />&,' 1... 1972
SU325236A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1- 1972
SU453394A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ 1971
  • Г. С. Колесников, А. С. Тевлина, А. Г. Аксумов, Н. И. Скрипченко,
SU295771A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛЕНГЛИКОЛЕЙ 1970
SU270725A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ ИЛИ СТАТИСТИЧЕСКИХ ВИНИЛАРЕН-ДИЕНОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ 2011
  • Содду Лука
  • Венери Габриеле
RU2569308C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ И ГЕРМАНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ 1965
SU176408A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО ПОЛИМЕРА 1972
  • В. А. Винников, А. С. Котосопов, Б. Г. Остроиов В. И. Фролов
SU350660A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ ВИНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1969
  • Г. С. Колесников, А. С. Тевлина А. Т. Джалилов
  • Тьхййчпскай Библиотека
SU248975A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЖАТОГО ДО 5—10 атм UPHN 100%-ного МОНОМЕРНОГО ГАЗООБРАЗНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДАОАТЕНТНО-10gpj^JfXKHTECKAg БКБЖОТЕЖ*10 1969
  • Г. И. Файдель, В. Ш. Бернер, Л. М. Шварев, К. И. Валуев,
  • Ю. М. Блажин, В. А. Симанов, Ф. Ш. Шендерович, С. К. Огородников,
  • В. Л. Клименко Г. А. Тимофеев
SU253043A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРАКРИЛАТОВ 1969
  • Ф. Н. Боднарюк, М. А. Коршунов, Г. П. Комиссарова, В. М. Мелехов, И. Г. Сумин, Л. А. Морозов, Т. С. Козлова, Е. И. Пеньков, Г. Ф. Кузнецов В. Я. Киселев
SU235991A1

Реферат патента 1974 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБМЕННИКА1Известен способ получения электронооб- менника путем полимеризации фенолов и бен- зохинона в присутствии щелочей.Предложен способ получения электронооб- менника —• полиметоксигидрохинона, суть которого заключается в полимеризации хино- на в присутствии алкоголятов. Предложенный способ позволяет получить продукт с увеличенной термостойкостью к окислителям.Пример. При комнатной температуре (18°С) 0,58 г Na растворяют в 10 мл очищенного и сухого СИзОН в колбе с хлоркальцие- вой трубкой. К раствору при перемещивании прибавляют 2,7 г парабензохинона (т. раз- мягч. 350°С) в 10 мл СНзОН. По истечении 5 час для нейтрализации реакционной смеси в раствор пропускают сухой HCI, выпавщий Б осадок NaCl удаляют фильтрованием. Полученный при этом полимер осаждается в виде коричнево-серого тонкого порощка после добавления к фильтрату 50 мл дистиллированной воды. Отфильтровав и отмыв полимер от иона С1~, его сушат при 105°С в течение 6 час. Выход полимера 54,3%.Полученный полиметоксигидрохинон является аморфным порощком коричневого цвета, растворимым в щелочи, полярных растворителях, перастворимым в неполярных растворителях.Элементарный состав: найдено, %: С 58,76;Н 4,35; О 36,89; вычислено, %: С 60,87; 100—SН 4,35; О 34,78. 100—2ЭОЕ (найдено), мг-экв/г: доступная 3,4; полная 15,8, в т] 1%-ном диметилформами- де 0,08.Полиметоксигидрохинон обладает способностью к обратимым окислительно-восстановительным процессам и отличается высокими значениями электроннообменной емкости (ЭОЕ). Так, его полная ЭОЕ равняется 15,18 мг-экв/г. Причем ЭОЕ полимера почти не меняется после термообработки вплоть до150°С.Ароматический характер макромолекулы полиметоксигидрохинона полностью подтверждается ИК-спектром. Так, в областях 1604, 1440 cM^i появляются полосы поглощения, характерные для ароматических колец и С—С 20 связей ароматического скелета. Паблюдаются полосы СНзО—групп в области 1074, 1115 и 2826, 2899 и 2952 см-^, ОН-групп в 3338 и 1197 см-1.Результаты спектроскопии подтверждают 25 наличие в цепи синтезированного редокс- полимера метоксигидрохинонных звеньев101530

Формула изобретения SU 435 250 A1

SU 435 250 A1

Авторы

Изобретени А. В. Рагимов, С. И. Садых Заде, С. С. Сулейманова А. Г. Мамедова

Даты

1974-07-05Публикация

1972-10-26Подача