В природных соединениях кальций и магний являются взаимными спутниками. Так, например, в доломитизйрованных известняках имеются значительные количества магния, а в магнезитах, з частности в Саткинских, имеется до 23% извести. Эти же руды являются сырьем для дальнейшей переработки в различные соли, в частности для получения нитратов вышеуказанных металлов.
Описанные в литературе способы получения безводных азотнокислых солей сводятся к обработке окисей металлов азотной кислотой, фильтрации и сушке, причем последняя операция для Са (МОз)2 ведет к потере окислов азота а из водных растворов получить безводный Мд (N03)2 представляет большие затруднения.
Способ, составляющий предмет изобретения настоящего авторского свидетельства, дает возможность получить чистые безводные соли по следующей схеме.
Руда, предварительно подсушенная при 130 -150° для удаления влаги, поступает в железный экстрактор непрерывного действия типа „Сокслет. В экстрактор загружают шихту, помещенную в асбестовый патрон, состоящий из смеси руды и азотнокислого аммония, с отношением на каждый моль СаО два моля МН4МОз. Пропускают из аммиачного хранилиша жидкий NHg и оставляют стоять до принятия температуры -j-4G (экстрактор имеет снаружи паровую рубашку для обогрева, а в крышке-карманчик для термометра). При этом происходит растворение СаО и образование Са(МОз)2 по следующему уравнению:
СаО -f Са (NOsJo + 2МНз +
+ Н20.
Растворимость этой соли 900-1 000 г на 1 000 г, NHj при указанной температуре МдО остается без изменений, так как его растворимость при этой температуре ничтожна.
Из экстрактора раствор соли поступает в испаритель через сифонную трубку, соединяющую обе части аппарата. В последнем непрерывно поддерживают температуру 80 - 90°. При этом аммиак испаряется, а сухая чистая соль остается. Испарившийся аммиак проходит через пылеулавливатель, а затем в холодильник, где он конденсируется и поступает снова в экстрактор или по окончании опыта в сборник. Са(МОз)2 выгружается и может быть использован как готовый продукт. В асбестовом патроне остаются МдО и все примеси (SiOo, А1зОз, Ре2Оз и др.); прибавляют 2 моля МН4НОз на 1 моль оставшегося МдО, затем пропускают в наружную рубашку
холодный рассол с температурой - 40°. При этом начинает растворяться МдО с переходом в раствор в виде Мд (N03)2Растворимость Мд (N63)2 при этой температуре около УО/О.
Раствор Mg(NO8)2 поступает в кристаллизатор, где он испаряется, аммиак, как и в предыдущей части, конденсируется, а сухой азотнсгн1слый магний может быть использован как готовый продукт. В асбестовом патроне остаются лишь примеси, которые удаляются, и патрон может быть снова пущен в производство.
Так как принцип экстракции непрерывный, то расход жидкого аммиака незначителен и равен лишь нормальным производственным потерям, и обеспечивается полная экстракция окисей.
Предмет изобретения.
Способ получения нитратов кальция и магния из доломитов, отличающийся тем, что доломит, совместно с эквимолекулярным окиси кальция количеством нитрата аммония обрабатывают жидким аммиаком при температуре -4-20 40°, после перехода окиси кальция в раствор последний отделяют от осадка, к которому прибавляют эквимолекулярное окиси магния количество нитрата аммония и вновь обрабатывают жидким аммиаком при температуре около - 40°, нерастворенные твердые частицы отделяют от раствора нитрата магния, который так же как и ранее полученный раствор нитрата кальция освобождают от аммиака нагреванием.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения хлористого бериллия | 1935 |
|
SU47684A1 |
Способ получения сложного удобрения | 1980 |
|
SU962276A1 |
Способ приготовления катализатора | 1968 |
|
SU1135486A1 |
Катализатор для конверсии углеводородов | 1990 |
|
SU1780831A1 |
Катализатор для окисления окиси углерода | 1981 |
|
SU992080A1 |
Способ получения органоминерального удобрения | 1990 |
|
SU1768567A1 |
Способ очистки раствора нитрата магния | 1987 |
|
SU1675205A1 |
Способ получения удобрения для гидропоники | 1982 |
|
SU1060603A1 |
Способ получения жидкого азотного удобрения | 1988 |
|
SU1659384A1 |
Способ ионообменной денитрификации воды | 1991 |
|
SU1834851A3 |
Авторы
Даты
1935-07-31—Публикация
1934-11-01—Подача