1
Известен способ выделения ацетилена из газовых смесей, например в производстве ацетальдегида, путем абсорбции ацетилеиа паральдегидом при 15-30 С с последуюпдей десорбцией поглощенного ацетилена. Однако поглотительная способность применяемого паральдегида недостаточно высока. Кроме того, использование его вызывает некоторые эксплуатационно-технические затруднения.
С целью повышения степени выделения ацетилена и производительности процесса, а также его упрогцения нредложено в качестве абсорбента использовать продукты винилирования этиленгликоля, содержащие 2-метил-1,3-диоксолан.
Целесообразно использовать абсорбент, содержащий добавку щелочи.
Продукт винилирования этиленгликоля содержит в основном 2-метил-1,3-диоксолан (30-70 вес. %) и моновиниловый эфир этнленгликоля с примесью этиленгликоля и его дивинилового (не более 4 вес. %) эфира.
Растворимость ацетилена определяют в смеси продуктов винилирования следующего состава (в вес. %): 2-метил-1,3-диоксолан 54,43; моновиниловый эфир этиленгликоля 31,02; дивиниловый эфир этиленгликоля 3,35; этиленгликоль 8,1; другие примеси 3,1.
Данные по растворимости ацетилена в зависимости от температуры приведены в табл. I.
Таблица 1
Растворимость ацетилена, м/м при температуре, °С
Абсорбент
Способ выделения ацетилена из ацетиленсодержащих газов при получении ацетальдегида по одному из известных методов (по методу Кучерова, парофазной гидратацией, через простые виниловые эфиры гликолей и другие) осуществляется следующим образом.
Часть возвратного ацетиленсодержащего газа, не встунивщего в реакцию гидратации, для вывода из технологического цикла инертных примесей (СОг и N2) подают на установку выделения инертных газов, где ацетилен из
газа абсорбируют в противоточных колоннах, используя в качестве абсорбента 2-5%-ный раствор щелочи в продуктах винилирования этиленгликоля, содержащих до 70% циклического ацеталя этиленгликоля (2-метил-1,3-диокеана). Поглотительная способность этого абсорбента в 8 раз выше, чем у водного раствора едкого натра. Затем насыщенный ацетиленом абсорбент направляют на десорбцию, где при дросселировании выделяют чистый ацетилен и возвращают его в процесс на гидратацию, а абсорбент с извлеченными инертными веществами направляют на дальнейшее разделение. Температура в абсорбенте 40°С, дав1,,6 ати, температура в десорбере 40°С, давление 0,6 ати. Преимуществами предлагаемого способа являются обеспечение более полного поглощения Таблица2 ацетилена из газов, повышение производительности процесса, сокращение тепло- и энергозатрат на процесс выделения ацетилена. Пример. Результаты растворимости ацетилена в водно-щелочном растворе и в растворе щелочи в продуктах винилирования этиленгликоля, содержащих до 70% циклического ацеталя этиленгликоля (2-метил-1,3-диоксолана), при давлении 1,5 ати приведены в табл.2. Предмет изобретения 1.Способ выделения ацетилена из газовых смесей, например в производстве ацетальдегида, путем противоточной абсорбции с последующей десорбцией ацетилена из абсорбента, отличающийся тем, что, с целью повышения степени выделения и производительности процесса, в качестве абсорбента используют продукты вииилирования этиленгликоля, содержащие 2-метил-1,3-диоксолан. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что преимущественно используют абсорбент, содержащий добавку щелочи.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения ацетилена | 1980 |
|
SU937440A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ-Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА | 2001 |
|
RU2182899C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПИРОЛИЗНОГО АЦЕТИЛЕНА ОТ ДИАЦЕТИЛЕНА | 1996 |
|
RU2135445C1 |
СО АН СССР и Химико-металлургический институтКазахской ССР | 1968 |
|
SU222363A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА ИЗ СБРОСНЫХ ГАЗОВ | 1998 |
|
RU2146238C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИЗОБУТИЛОВОГО ЭФИРА | 2001 |
|
RU2184723C1 |
Способ получения ацетальдегида | 1959 |
|
SU128856A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОКСИДА ЭТИЛЕНА | 1990 |
|
RU1790179C |
Способ получения смеси пиридиновых оснований, используемой в качестве ингибитора коррозии | 1990 |
|
SU1776652A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЛИ ДИВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АНТРОЛА И ДИАНТРОЛА | 1966 |
|
SU181092A1 |
Авторы
Даты
1974-08-05—Публикация
1971-12-14—Подача