Способ получения тринатрийфосфата Советский патент 1974 года по МПК C01B25/30 

1

Изобретение относится к производству фосфорных солей, в частности к получению тринатрийфосфата.

Известен способ получения безводного тринатрийфосфата путем нейтрализации предварительно нагретого безводного динатрийфосфата жидким каустиком. Процесс осуществляют во вращающемся смесительном барабане. Содержание влаги в готовом продукте 2-7%.

Иедостатки указанного способа следующие:

необходимость предварительного получения сухого динатрийфосфата;

тринатрийфосфат не является солью стехиометрического состава и содержит до 15% от всего Р205 при.меси пирофосфата натрия.

Для повышения качества продукта и упрощения способа предлагается получать кристаллический тринатрийфосфат с минимальным содержанием воды путем взаимодействия насыщенного раствора динатрийфосфата с едким натрием при рН смеси 10,5-10,7 и температуре 102-108°С, а полученную пульпу с соотношением Т : Ж порядка 1 : 3 подавать на центрифугу.

Полученный продукт содержит (в вес. %): 93,4-97,0 МазР04; 2,3-5,4 HjO; 0,0-0,13 Na2HPO4.

2

Пример. В 3000 кг нагретого выше 100°С насыщенного маточного раствора тринатрийфосфата вводят 883,6 кг 98%-ного кристаллического безводного динатрийфосфата и 259,5 кг 94%-ной МаОП в твердом виде.

Реакцию проводят при температуре выше 100°С и рН 10,6-10,7. Образуется пульпа, содержащая 1000 кг кристаллического тринаттрийфосфата и 3000 кг маточного раствора (Т:Ж 1 :3).

Кристаллы отделяют на центрифуге при температуре более 100°С и охлаждают, а маточный раствор снова используют на начальной стадии процесса. В процессе реакции испаряется 143,1 кг воды, входящей в состав щелочи и динатрийфосфата и образующейся в результате взаимодействия динатрийфосфата и NaOn. Процесс можно вести как периодически, так и непрерывно.

Предмет изобретения

Способ получения тринатрийфосфата путем взаимодействия динатрийфосфата с щелочью при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения качества продукта и упрощения способа, динатрийфосфат берут в виде насыщенного раствора и процесс осуществляют при рП смеси 10,5-10,7 при отношении Т:Ж порядка 1:3 и 102-108°С.