1
Изобретение относится к технологии получения окиси магния, широко применяемой во многих отраслях промышленности, в частности в фармацевтической промышленности как фармацевтический препарат, в химической промышленности в качестве реактива, в машиностроительной промышлеппости, для дефектоскопии, в резиновой промышленности.
Известен способ получения окиси магнпя, заключающийся в том, что исходные растворы магнийсодержаших соединений и соды вводят в суспензию тригидрокарбоната магния со скоростью соответственно 80,5 л/час и 158 л/час. Время пребывания суспензии в реакторе 37 мин, температура в зоне реакции 31°С. Образовавшийся осадок фильтруют, репульнируют в воде при и при . После этого суспензию фильтруют, отделяют осадок основного карбоната магния, промывают его горячей водой, сушат и прокаливают при 700-800°С. Выход MgO 16,5 кг/час. Содержание С1-0,032%.
По предлагаемому способу для переработки рассолов Сиваша, содержаш,их примеси солей кальция, а также получения более чистого от С1 продукта фармакопейной и реактивной квалификации осаждение тригидрокарбоната магния проводят из рапы Сиваша при температуре 26-28°С, рН суспензии 8,0-8,5, скорости потоков соды и рассола соответственно - 1,5 и 2-3 и времени реакции 25 мин.
Пример. Получение окиси магния фармакопейной п реактивной квалификации из
(д-г т
раны Сиваша, в которой .. , , -ЮО не выше
Mg++
4,5.
Исходная рапа (удельный вес 1,19 г/см) имеет следующий состав (в г/л):
Са(НСОз)20,113
CaSO41,01
MgS0421,12
MgClz32,26
MgBra0,64
NaCl234
Осаждение тригидрокарбоната магния проводят в реакторе-осадителе непрерывного действия при перемешивании по реакции MgSOi + Na.COj + - MgCOs-SHjO + Na.SOj
Скорость подачи рапы 2-3 , соды 1 -1,5 . Скорость отвода суспензии из реактора 3-4,5 м /час; рН пульпы 8-8,5; время пребывания суспензии в реакторе 25 мин; температура растворов 26-28°С; температура суспензии 24-26°С.
Суспензию из реактора передают па фильтрацию и первичную отмывку от хлор-иона и сульфатов умягченной водой прн температуре не выше ббС. Далее проводят репульпацию
пасты тригпдрокарбоната магния с целью перекристаллизации в основной карбонат магния. в дистиллированную воду (35-40°С) при перемешивании загружают пасту тригидрокарбоната магния при соотношении Т:Ж 1:5, продолжают подогревать пульпу до 95°С и выдерживают при этой температуре 20 мин. После репульпации пасту фильтруют и окончательно промывают горячей дистиллированной водой (60-70°С) до содержания хлор-иона в промводе 0,007-0,01 г/л.
Содержание окиси магния в пасте 6-8%, содержание хлор-иона 0,0004-0,001%. Пасту сушат при 350-400°С и прокаливают при 830-850°С. Выход окиси магния 33-50 кг/час.
Предмет изобретения
Способ получения окиси магния путем обработки суспензии магнийсодержащих соединений содой с последуюнлей перекристаллизацией осадка, сушкой и прокаливанием, отличаюш,ийся тем, что, с целью использования в качестве магнийсодержаш.их соединений рассолов, содержащих примеси солей кальция, и повышения качества продукта, обработку содой ведут при рН суспензии 8-8,5, 26-28°С, скорости подачи соды 1-1,5 , а суспензии 2-3 .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ МАГНИЯВ П Т 5ф{\П^. Cs-;^Tr:DriiqH-UlfM U !>&! -г.! ( iJU | 1972 |
|
SU424811A1 |
Способ получения окиси магния | 1977 |
|
SU718373A1 |
Способ получения оксида магния | 1990 |
|
SU1745680A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ МАГНИЯ | 1970 |
|
SU264373A1 |
Способ получения окиси магния | 1980 |
|
SU967954A1 |
Способ получения оксида магния | 1985 |
|
SU1286517A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ | 1965 |
|
SU168175A1 |
Способ выделения соединений магния из водных растворов | 1977 |
|
SU922071A1 |
Способ получения окиси магния | 1972 |
|
SU680998A1 |
Способ получения оксида магния | 1990 |
|
SU1770278A1 |
Авторы
Даты
1974-08-15—Публикация
1972-03-10—Подача