Изобретение относится к получению макрогетероциклических соединений, которые могут применяться в качестве органических пигментов для крашения пластических масс, химических волокон и других материалов в цвета от желтого до бордо. Известен способ получения металлических комплексов макрогетероциклических соединений, который заключается во взаимодействии эквимолярных количеств 22,24:4,6:10,12: : 16,18 тетра - имино-24,4-16,12-диметено-8,20дихлор-18,22 : 20,22 : 18,20 : 6,10 : 6,8 : 8,10-гексанитрилоциклотетракозина и ацетата меди в среде бутилового спирта при температуре кипения последнего. Однако при этом способе получаемые комплексы имеют ограниченную цветовую гамму, преимущественно серого цвета. Для расширения цветовой гаммы металлосодержащих комплексов предлагается в качестве макрогетероциклического соединения использовать продукт общей формулы N-N-R- га-11 Xp-NH-( / )-Ш-Хр H-N--R-КН где R - остаток бензола или пиридина; Хр - остаток азокрасителя, и реакцию проводить в водной среде при температуре кипения реакционной массы. Молярное соотношение соединения (1) с ацетатом меди составляет 1 : 1 или 2:1. Получаемые соединения обладают хорошей устойчивостью к миграции, действию света и органических растворителей. Пример 1. В колбе с обратным холодильником и мешалкой нагревают смесь, состоящую из 0,001М макрогетероцпклического соединения и 0,001М ацетата медп в 100 мл воды при кипении в течение 8 ч. Осадок отфильтровывают, промывают 1%-ным раствором аммиака от ацетата меди до бесцветного фильтрата, затем - водой до нейтральной реакции. Продукт оранжевого цвета. Выход: 98-99о/о. При нагревании до 300°С не плавится. Вычислено, %: Си 6,3. С44Нз4М2оОбСи. Найдено, % : Си 6,2. Ямакс 305; 440 нм в диметилформамиде. Свойства медных комплексов других макрогетероциклических соединений приведены в таблице.
Таблица
Авторы
Даты
1974-09-15—Публикация
1972-12-22—Подача