Способ получения физиологически активных поли- и сополимеров Советский патент 1974 года по МПК C08F7/12 C08F19/00 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИ- И СОПОЛИМЕРОВ

Изобретение относится к области синтеза полимеров и сополимеров, обладающих фи зиологической активностью, которые могут найти применение в качестве фунгицидных препаратов. Известен способ получения физиологически активных поли- и сополимеров путем полимеризахши физиологически активных соединений М -акрилоил- и N -метакрилоил лупинина и сополимеризадии их с мономера ми вшшлового ряда, например N -винил- пирролидоком при нагревании их в растворе в присутствии радикального инидиатора. С делью получения новых физиологическ активных поли- и сополимеров, обладающих фунгицидными свойствами, предлагается в качестве физиологически активных соединений использовать N -акрилоил и К -метакрилоилбензоксазолон. В качестве сополимеризуемых мономеро винилового ряда могут быть использованы N -виш лпирролидон, винилацетат, акриловая, метакриловая кислоты. Процесс осуществляется в среде диметил юрмамида, хлоро юрма при 75-8О С, В качестве катализаторов могут быть использованы такие; как перекись банзо11п,р (ПБ), динитрил азо-изомаслшюн кнслоть; (ДАК). Выход получаемых полимерОБ еависит от вида использованных инищ.атор.св л к;ожет достигать 80-9О%. Получе1шые поли- и сополимерь и.с-цвергают испытанию на биологическую активность. Результаты показывают наличие биологической активности по/щмеров, превышаюmefi активность используемого дл-Я тех а целей бензоксазолона. Полученные на основе -ахрилоил- у( ,W-метакрилоилбеизоксазолоне растворяются в хлороформе, диоксапе. дкмэ- тил4юрмамиде, дихлорэтане и не растворяются в ацетоне, спирте, толуоле, четыреххлористом углероде; характеристическая вязкость растворов полиакрилои/йеизоксазолона в хлороформе при составляет 1О-30 дл/г. Синтез п о л и м е р о в„ В очи. щенные и высушенные ампулы помеи1ают

взвешенное количество мономера, инициатора (перекись бензоила или динитрила азо-изомасляной кислоты) и а качестве р створителя ацетона, диметилформамида, Хлороформа, Ампулы откачивают до вакуума

-3

10 мм и запаивают.

Полимеризацию проводят в термостате. По истечении времени полимеризации вскрывают, и отфильровывают полимеры i 10 Полимеры N акрилоил и N -метакр лоилбензоксазрлона - порошкообразные шества желтоватого цвета, имеющие сле дующую структуру: -сн Синтез conojuiMepoB. В очищенные стекляишле ампулы помещают смесь f -акрилоил- или N -метакрилоилбензокса золопа в соотноше1ши 1 : 1 с различны сомономерами, например, акриловой и; метакриловой кислотами, (М -винилпиррол доном, винилацетатом, 0,5% инициатора (j)epeKHCb бензоила HJHJ динитрила азо- -изомасляной кислоты) и 90% от веса м

Затем их промывают ацетоном для удаления следов инициатора и незапояимеризовалного мономера. В случае применения в качестве растворителя диметилформамида, хлороформа полимеры осаждают эфиром.

После этого полимеры высушивают в вакуум-сушильном шкафу до постоянного веса.

Условия полимеризации и выход полимеров представле1гы в таблице. номеров растворителя, например, этиловый спирт. Затем ампулы откачивают до вакуума мм и запаивают. Сополимеризацию проводят 8 час при . По истечении этого времени ампулы вскрывают, и растворитель удаляют путем эвакуумирова}шя. Затем сополимеры очищают от непрореагировавших мономеров и И1шциатора соответствующим растворителем: ацетонок в случае сополимеризации с акриловой и метакриловой кислотой. Сополимеры с м -винилпирро/шдоном и винилацетатом растворяют в бензоле и осаждают четыреххло ристым углеродом и эфиром соотвегственно. Сопо;п1меры высуи1ивают до постоянного веса в ва1сууме. Выход сополимеров N -акрилоип бензоксазолона с акриловой, метакрилоний ки«5- лО1ой, N -виннлпирролидоиом и винилаце- татом - 42,5; 46,5; 5О,8 и ЗО,()% соответственно. Пред м е г и а о б р е т к и и и Способ получения физиологичесжл акгив1ПЛХ ПОЛИ- и сололимерюв путем полимвризании физиоло1ически актив1 ых ооедиионий или conojuiMepM3auiiH их г, мономерами ни,S, .

НИЛОВОГО ряда в растворе в присутствиицидными свойствами, в качрстве физиолорадикального инициатора при нагревании, iгически активных соединений используют

отличаю щ и йся тем, что, с целью| -акрилоил- и fi -метакрилоипбензополучения полимеров, обладающих фу нги-ксазолон.

443868