СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ АКРИЛОВОГО РЯДА Советский патент 1973 года по МПК C08F126/06 C08F2/06 

1

Изобретение -касается получения физиологически активных полимеров и сополимеров акрилового ряда.

Известен способ получения полимеров и сополимеров а.крилового ряда путем радикальной полимеризац.ии мономеров в растворе.

С целью получения физиологаческ1И активных полимеров предлагается использовать в качестве исходного мономера N-акрилаилфе«отиазин, полученный на основе физиологически активного соединения - фенотиазина.

Согласно предлагаемому способу, Н-акрило.илфенотиазин полимеризуют или сополиадеризуют с другими акриловыми мономерами (а1КрилоБОЙ, метакриловой кислотами) в растворе, в присутствии катализаторов радикального типа, натример перекиси беизоила или

дшштрила азоизомасляной кислоты. Выход полимера зависит от вида применяемого катализатора.

Пример 1. В очищенные и высушенные ампулы по.мещают о пред ел ели ое количество мономера, инициатора (перекиси бензоила или динитрила азоизомасляной кислоты) и ацетона в качестве растворителя. Ампулы откачивают до вакуума 10 мм рт. ст. и запаивают после тщательного удаления воздуха.

Полимеры отделяют из реакционной среды и промывают несколько раз ацетоном для удаления незаполимеризованиого мономера и следов инициатора. После этого высушивают их в вакуум-сушильном шкафу до постоянного веса.

Количество реагентов, условия полимеризации и выход полимеров приведены в таблице.

Полиакрилоилфенотиазии растворяется в воде, спирте, физиологическом растворе и не растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле и друпих органических растворителях.

Характеристическая вязкость растворов полимеров (определена в спирте при 25°С) изменяется от 15 до 55 дл1г в зависимости от условий полимеризации.

Пример 2. В очищенные стеклянные ампулы помещают мономер N-акрилоилфенотиа;зица (АКФ) и сомономеры: аКриловую или фтакриловую кислоту и 90% от веса моноМеров воды в качестве растворителя. Затем ампулы откачивают до высокого вакуума и запаивают. Сополимеризацию проводят при 90°С.

По истечении времени соиолимеризации ампулы вскрывают, растворитель удаляют путем вакуумирования. Остаток растворяют в спирте и сополимеры осаждают в бензоле. Сополвмеры высушивают в вакууме до посЬоянного веса.

Выход сополимеров с акриловой кислотой 59,4%, с мета.криловой кислотой - 66,6% при продолжительности сополимеризации соответственно 8 и 5 час.

Сополимеры Ы-акрилоилфенотиазина с акриловой или метакриловой кислотой растворяются в воде, спирте, диметилформамиде и не растворяются в бензоле, толуоле, хлороформе.

Фенотиазин обладает токсичностью более 1200 мг1кг. Мономер М-акрилоилфенотиазии по сравианию с фенотиазино.м обладает меньшей токсичностью (более 2000 мг1кг). Токсичность полимера на основе фенотиазина равна ЛД5о 250 .иг//сг (вычислена по методу Личфильда и Уил-коксопа).

Было исследовано влияние поли-Ы-акрилоилфенотиазина (полиАКФа) на артериальное давление и дыхание, а также влияние полиАКФа и фенотиазина на условно-рефлекторную деятельность животных. В результате опытов было установлено, что фенотиазин в

дозе 25 и 50 при внутрибрюшинном введении незначительно угнетает условнорефлекторную деятельность. При исследовании полиАКФа в дозе 10 и 25 мг/кг отмечалось резкое угнетение условно-рефлекторной

деятельности. Было исследовано также действие фенотиазина и полимера на мышечную деятельность. Исследуемые препараты вводили внутрибрюшинно. Опыты показали, что полимер в дозе 150 мг/кг мьгшечную деятельность угнетает на 50%, а фенотиазин в этой дозе угнетает мышечную деятельность незначительно.

Таким образом, полимер на основе фенотиазина является физиологически активным,

причем более активным по сравнению с фенотиазяПОМ.

Предмет изобретения

Способ получения полимеров и сополимеров акрилового ряда путем радикальной полимеризации в растворе, отличающийся тем, что, с целью получения физиологически активных полимеров, в качестве акрилового мономера используют N-акрилоилфенотиазин.